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9.在0.1mol•L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是(  )
A.加入水時,平衡向正反應方向移動,c(H+)增大
B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動,c(H+)減少
C.加入少量0.1mol•L-1 HCl溶液,平衡向逆反應方向移動,溶液中c(H+)減少
D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動,c(CH3COO-)增大

分析 A.加水稀釋促進弱電解質的電離,并使得電離方程式中各粒子的濃度減;
B.加入少量NaOH固體降低了c(H+),平衡向正反應方向移動;
C.加入少量0.1mol•L-1 HCl溶液,增大了c(H+),電離平衡逆向移動;
D.加入少量CH3COONa固體,增大了c(CH3COO-),電離平衡逆向移動.

解答 解:A.加入水時,醋酸的電離平衡正向移動,c(H+)減小,故A錯誤;
B.加入少量NaOH固體中和了H+,降低了c(H+),平衡向正反應方向移動,故B正確;
C.醋酸部分電離,0.1mol•L-1CH3COOH溶液中c(H+)小于0.1mol•L-1,加入少量0.1mol•L-1 HCl溶液,增大了c(H+),電離平衡逆向移動,故C錯誤;
D.加入少量CH3COONa固體,增大了溶液中c(CH3COO-),電離平衡逆向移動,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了弱電解質的電離平衡,難度不大,搞清楚條件是如何改變的,進而準確判斷出電離平衡移動的方向是解題的關鍵,注意條件的改變大于平衡移動的改變.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.常溫下,向20ml 0.1mol•L-1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol•L-1 HC1溶液40mL,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質的量分數隨溶液pH變化的情況如圖,回答下列問題:
①若將Na2CO3和NaHCO3混合物配成溶液,則此溶液的pH的取值范圍是8<pH<12;
②為測定Na2CO3和NaHCO3混合物中的質量分  數,下列方案可行的是ABD
A.取a克混合物充分加熱,減重b克
B.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應,加熱、蒸干、灼燒,得b克固體
C.取a克混合物與足量稀硫酸充分反應,逸出氣體用堿石灰吸收,增重b克
D.取a克混合物與足量Ba(OH)2溶液充分反應,過濾、洗滌、烘干,得b克固體.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.將ag鐵粉和bg硫粉混合均勻,在隔絕空氣條件下充分加熱,然后往反應后的固體混合物中加入足量稀硫酸.若使產生的氣體充分燃燒,消耗標準狀況下空氣的體積為VL(空氣中O2的體積分數為0.20).請過計算分析V的取值范圍.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列溶液一定是堿性的是( 。
A.溶液中含有OH-B.滴加甲基橙后溶液顯紅色
C.溶液中c(OH-)>c(H+D.滴加甲基橙后溶液顯黃色

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產,流程如圖所示:

(1)工業(yè)生產時,制取氫氣的一個反應為:CO+H2O(g)?CO2+H2
T℃時,往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣.反應建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol•L-1.該溫度下此反應的平衡常數K=1 (填計算結果).
(2)合成塔中發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0.下表為不同溫度下該反應的平衡常數.由此可推知,表中T1< 573K(填“>”、“<”或“=”).
T/℃T1300T2
K1.00×1072.45×1051.88×103
(3)N2和H2以鐵作催化劑從145℃就開始反應,不同溫度下NH3的產率如圖所示.溫度高于900℃時,NH3產率下降的原因是溫度高于900℃時,平衡向左移動.
(4)硝酸廠的尾氣直接排放將污染空氣,目前科學家探索利用燃料氣體中的甲烷等將氮氧化物還原為氮氣和水,其反應機理為:
CH4(g)+4NO2=(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-1160kJ•mol-1
則甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
(5)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質和水.科學家利用此原理,設計成氨氣-氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極堿性條件下發(fā)生反應的電極反應式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.人體血液里Ca2+離子的濃度一般采用g/cm3來表示.抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH42C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得一種弱酸草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度.某研究性學習小組設計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度:
【配制KMnO4標準溶液】如圖是配制50mLKMnO4標準溶液的過程示意圖.
(1)上述過程中有兩處錯誤,請你觀察圖示判斷其中不正確的操作是(填序號)②⑤;
(2)如果按照圖示的操作配制溶液,所得的實驗結果將偏。ㄌ钇蠡蚱。
【測定血液樣品中Ca2+的濃度】抽取血樣20.00mL,經過上述處理后得到草酸,再用酸化的0.020mol/L KMnO4溶液滴定,使草酸轉化成CO2逸出,這時共消耗12.00mL KMnO4溶液.
(3)滴定時高錳酸鉀需要酸化,從括號中選擇酸化高錳酸鉀溶液所用的酸(硫酸、鹽酸、硝酸)硫酸,確定反應達到終點的現象最后一滴標準溶液使溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內不褪色.
(4)寫出草酸跟酸性KMnO4溶液反應的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;反應中若轉移0.2mol 電子生成標準狀況下CO2氣體的體積為4.48L.
(5)根據所給數據計算血液樣品中Ca2+離子的濃度為1.2mg/cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.某溫度下,濃度都是1mol•L-1的兩種氣體X2和Y2,在密閉容器中反應生成氣體Z,經過t min后,測得各物質的濃度分別為c(X2)=0.4mol•L-1,c(Y2)=0.6mol•L-1,c(Z)=0.4mol•L-1,則該反應的化學方程式可表示為(  )
A.2X2+3Y2?2X2Y3B.3X2+2Y2?2X3Y2C.X2+2Y22?XY2D.2X2+Y2?2X2Y

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下面是有關弱酸的電離平衡常數
弱酸化學式CH3COOHHCNH2CO3
電離平衡常數(25℃)1.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11
結合數據,分析下列有關說法,其中錯誤的是( 。
A.1mol•L-1的溶液中,pH(HCN)>pH(H2CO3)>pH(CH3COOH)
B.升高溫度,HCN溶液中HCN的電離平衡正向移動,電離平衡常數增大
C.0.2mol/L醋酸溶液與0.1mol/L醋酸溶液中c(H+)之比小于2:1
D.飽和H2CO3溶液中c(H+)與c(CO32-)的比值小于2:1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:
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制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水,再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫到130℃繼續(xù)反應.在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的作用是冷凝回流(或使氣化的反應液冷凝).反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗   B.漏斗    C.燒杯  D.直形冷凝管     E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產率是95%.(相對分子質量:苯乙腈117;苯乙酸136)
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現象是取少量最后一次洗滌液,加入稀硝酸,再加AgNO3溶液,無白色渾濁出現.
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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