1.食鹽是日常生活的必需品,也是重要的化工原料.
粗食鹽常含有少量Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì)離子,實(shí)驗(yàn)室提供的試劑如下:飽和Na2CO3溶液、飽和K2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液、Ba(NO32溶液、75%乙醇、四氯化碳.實(shí)驗(yàn)室提純NaCl的流程如下:

(1)欲除去溶液Ⅰ中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-離子,選出A所代表的多種試劑,按滴加順序依次為
i NaOH,iiBaCl2溶液,iii飽和Na2CO3溶液(填化學(xué)式).
(2)請(qǐng)寫出下列試劑加入時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:
加入試劑i:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;
加入試劑iii:Ba2++CO32-=BaCO3↓,Ca2++CO32-=CaCO3↓.
(3)從NaCl溶液中得到NaCl晶體的操作步驟為蒸發(fā)結(jié)晶.
(4)實(shí)驗(yàn)中用到的鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.400mol/L,現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶上的有關(guān)數(shù)據(jù)如右:

欲用上述濃鹽酸配制實(shí)驗(yàn)所需濃度的稀鹽酸480mL,
①配制需要的玻璃儀器有20mL量筒、膠頭滴管、玻璃棒、燒杯、500mL容量瓶(填儀器名稱)
②需量取的濃鹽酸的體積為:16.8mL.

分析 (1)加入過量的氫氧化鈉可以除去鎂離子和三價(jià)鐵離子,加入過量的氯化鋇可以除去硫酸根離子,最后加入過量的碳酸鈉除去過量的鋇離子和鈣離子,注意碳酸鈉一定放在在后;
(2)加入氫氧化鈉后氫氧根離子與鎂離子反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,與鐵離子反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀;
加入碳酸鈉后,鈣離子與碳酸根離子反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,鋇離子與碳酸根離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀;
(3)氯化鈉的溶解度隨溫度變化不大;
(4)①據(jù)實(shí)驗(yàn)操作的步驟以及每步操作需要儀器確定反應(yīng)所需儀器;
②依據(jù)稀釋前后溶液中所含的氯化氫的物質(zhì)的量不變計(jì)算解答.

解答 解:(1)欲除去溶液Ⅰ中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-離子,應(yīng)首先加入過量的氫氧化鈉除去鎂離子和三價(jià)鐵離子,然后加入過量的氯化鋇可以除去硫酸根離子,最后加入過量的飽和碳酸鈉溶液除去過量的鋇離子和鈣離子,
故答案為:BaCl2溶液;飽和Na2CO3溶液;
(2)加入氫氧化鈉后氫氧根離子與鎂離子反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,離子方程式為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,
與鐵離子反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,離子方程式為:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,
加入碳酸鈉后,鈣離子與碳酸根離子反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,離子方程式為:Ba2++CO32-=BaCO3↓;
鋇離子與碳酸根離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,離子方程式:Ca2++CO32-=CaCO3↓;
故答案為:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;Ba2++CO32-=BaCO3↓,Ca2++CO32-=CaCO3↓;
(3)氯化鈉溶解度隨溫度變化不大,從NaCl溶液中得到NaCl晶體的操作步驟為:蒸發(fā)結(jié)晶,
故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶;
(4)①用濃溶液配制烯溶液的步驟為:計(jì)算出需要的濃鹽酸的體積16.8ml,用20ml量筒量取所需要的濃鹽酸的體積,在燒杯中稀釋(可用量筒量取水),用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到500ml容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌并將洗滌液移入容量瓶中,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加至溶液凹面與刻度線水平相切,蓋好瓶塞,搖勻,所以還需要的玻璃儀器有:20mL量筒、膠頭滴管、玻璃棒、燒杯、500mL容量瓶;
故答案為:20mL量筒、膠頭滴管、玻璃棒、燒杯、500mL容量瓶;
②從濃鹽酸試劑瓶上的有關(guān)數(shù)據(jù)可知鹽酸的密度為1.19g/ml,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%,摩爾質(zhì)量為36.5g/mol,
依據(jù)C=$\frac{1000ρw}{M}$,該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為:C=$\frac{1000×1.19×36.5%}{36.5}$=11.9mol/L,稀釋前后溶液中所含的氯化氫的物質(zhì)的量不變,設(shè)消耗濃鹽酸的體積為Vml,則11.9mol/L×V=0.400mol/L×500ml,解得V=16.8mL,
故答案為:16.8mL.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了粗鹽的提純以及一定物質(zhì)的量濃度溶液的配置,題目難度不大,明確除去雜質(zhì)離子用到的試劑及順序,熟悉配置一定物質(zhì)的量濃度溶液所需要的儀器和步驟是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.看圖按要求填空:

(1)向酸化了的AlCl3溶液中逐滴加入過量NaOH溶液,所生成Al(OH)3沉淀的質(zhì)量(縱坐標(biāo)為Y)和加入NaOH溶液體積(X)的關(guān)系圖是B.
(2)向AlCl3溶液中逐滴加入過量的氨水,所生成Al(OH)3沉淀(Y)和加入氨水溶液體積(X)的關(guān)系圖是D.
(3)向NaAlO2溶液中逐滴加入過量鹽酸,所生成沉淀Al(OH)3質(zhì)量(Y)和加入HCl溶液體積(X)的關(guān)系圖是F.
(4)向MgCl2、AlCl3混合溶液中加入過量NaOH溶液,所生成沉淀的質(zhì)量(縱坐標(biāo)為Y)和加入NaOH溶液體積(X)的關(guān)系圖是E.
(5)向飽和的石灰水中通入過量的CO2氣體,生成的CaCO3沉淀(Y)和通入的CO2體積(X)的關(guān)系圖是A.
(6)向AlCl3溶液中逐滴加入過量的NaOH溶液,所生成Al(OH)3沉淀(Y)和加入NaOH溶液體積(X)的關(guān)系圖是E.
(7)向含有Ca(OH)2和NaOH的混合溶液中通入過量的CO2氣體,生成的CaCO3沉淀(Y)和通入的CO2體積(X)的關(guān)系圖是G.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要含ZnO、ZnFe2O4,還含有少量CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物)制取金屬鋅的流程如圖所示.回答下列問題:

(1)酸浸時(shí)ZnFe2O4會(huì)生成兩種鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnFe2O4+4H2SO4═ZnSO4+Fe2(SO43+4H2O;
(2)凈化Ⅰ操作分為兩步:第一步是將溶液中少量的Fe2+氧化;第二步是控制溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀.
①寫出酸性條件下H2O2與Fe2+反應(yīng)的離子方程式:H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O;
②25℃時(shí),pH=3的溶液中,c(Fe3+)=4.0×10-5mol•L-1(已知25℃,Ksp=4.0×10-38).
③凈化Ⅰ生成的沉淀中還含有溶液中的懸浮雜質(zhì),溶液中的懸浮雜質(zhì)被共同沉淀的原因是Fe(OH)3膠體(沉淀)具有吸附性;
(3)若沒有凈化Ⅱ操作,則對(duì)鋅的制備帶來(lái)的影響是制取的鋅含銅等雜質(zhì);
(4)本流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)除鋅外還有H2SO4、ZnSO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.
[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見下表),設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表:(表中不要留空格)
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
為以下實(shí)驗(yàn)作參照29836.00.30
探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響31336.00.30
探究溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響298106.00.30
[數(shù)據(jù)處理]實(shí)驗(yàn)測(cè)得p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖:
(2)請(qǐng)根據(jù)上圖實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1;
[解釋與結(jié)論]
(3)實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大.但后續(xù)研究表明:溫度過高時(shí)反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請(qǐng)從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:過氧化氫在溫度過高時(shí)迅速分解;
(4)實(shí)驗(yàn)③得出的結(jié)論是:pH等于10時(shí),反應(yīng)不能(填“能”或“不能”)進(jìn)行;
[思考與交流]
(5)實(shí)驗(yàn)時(shí)需在不同時(shí)間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即停止下來(lái).根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:在溶液中加入堿溶液,使溶液的pH大于或等于10.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.H2O2不穩(wěn)定、易分解,F(xiàn)e3+、Cu2+等對(duì)其分解起催化作用,為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,某化學(xué)研究小組同學(xué)分別設(shè)計(jì)了圖1、圖2兩種實(shí)驗(yàn)裝置.

(1)若利用圖1實(shí)驗(yàn),可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢定性比較得出結(jié)論.有同學(xué)提出將FeCl3改為Fe2(SO43更為合理,其理由是消除陰離子不同對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,寫出H2O2在二氧化錳催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2H2O+O2↑.若利用圖2實(shí)驗(yàn)可進(jìn)行定理分析,圖中儀器A的名稱為分液漏斗,實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略,實(shí)驗(yàn)中還需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是產(chǎn)生40mL氣體所需的時(shí)間.
(2)將0.1mol MnO2粉末加入50mL H2O2溶液中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如圖3所示,解釋反應(yīng)速率變化的原因:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃度減小,反應(yīng)速率減慢,H2O2初始物質(zhì)的量濃度為0.11 mol/L(保留兩位有效數(shù)字).
(3)為了加深同學(xué)們對(duì)影響反應(yīng)速率因素的認(rèn)識(shí),老師讓同學(xué)完成如下實(shí)驗(yàn):
在上述實(shí)驗(yàn)裝置的錐形瓶?jī)?nèi)加入6.5g鋅粒,通過分液漏斗加入40mL 2.5mol•L-1的硫酸,10s時(shí)收集到產(chǎn)生的H2的體積為44.8mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),用硫酸表示10s內(nèi)該反應(yīng)的速率為0.005mol•L-1•s-1(假設(shè)反應(yīng)前后溶液的體積不變).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是( 。
A.用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2
B.足量硫酸鋁與純堿反應(yīng):2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2
C.氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
D.向Ba(OH)2溶液中加入少量NaHSO3溶液:2HSO3-+Ba2++2OH-═BaSO3↓+SO32-+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.用石墨電極電解CuCl2溶液(見如圖).下列分析正確的是( 。
A.a端是直流電源的負(fù)極
B.陰極附近Cu2+濃度增大
C.陽(yáng)極有銅析出
D.通電一段時(shí)間后,在陰極附近觀察到黃綠色氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列物質(zhì)只含有共價(jià)鍵的是( 。
A.NaOHB.NaClC.Na2O2D.HCl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.已知1.0mol•L-1NaHSO3溶液的pH為3.5,則此溶液離子濃度從大到小的順序?yàn)閇Na+]>[HSO3-]>[H+]>[SO32-]>[OH-](用離子符號(hào)表示).

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同步練習(xí)冊(cè)答案