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5.錳元素廣泛分布在自然界中,其單質和化合物在工農業(yè)生產中有著重要的應用.
(1)金屬錳可用鋁熱法制得.已知Al的燃燒熱為ckJ•mol-1,其余相關熱化學方程式為:
3MnO2(s)═Mn3O4(s)+O2(g)△H1=akJ•mol-1
3Mn3O4(s)+8Al(s)═9Mn(s)+4Al2O3(s)△H2=bkJ•mol-1
則3MnO2(s)+4Al(s)═3Mn(s)+2Al2O3(s)△H=(a+$\frac{1}{3}$b-$\frac{4}{3}$c)kJ•mol-1(用含a、b、c的代數(shù)式表示)
(2)MnCO3廣泛用作錳鹽原料.通過圖1裝置焙燒MnCO3可以制取MnO2,反應方程式為:
2MnCO3(s)+O2(g)?2MnO2(s)+2CO2(g).
①2MnCO3(s)+O2(g)?2MnO2(s)+2CO2(g)的化學平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{c({O}_{2})}$.
②用真空抽氣泵不斷抽氣的目的除保證反應持續(xù)進行外,還能使平衡正向移動,提高MnCO3的轉化率.
(3)MnSO2常用作催化劑.MnO2催化降解甲醛的反應機理如圖2所示,圖中X表示的粒子是HCO3-,該反應的總反應方程式為HCHO+O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$CO2+H2O.
(4)MnSO4是重要微量元素肥料.用惰性電極電解MnSO4溶液可以制得更好活性的MnO2,電解時總反應的離子方程式為Mn2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$MnO2+H2↑+2H+,電解過程中陰極附近的pH增大(選填“增大”、“減小”或“不變”)

分析 (1)已知:①.3MnO2(s)═Mn3O4(s)+O2(g)△H1=akJ•mol-1
②.3Mn3O4(s)+8Al(s)═9Mn(s)+4Al2O3(s)△H2=bkJ•mol-1
由Al的燃燒熱可得:③.Al(s)+$\frac{3}{4}$O2(g)=$\frac{1}{2}$Al2O3(s)△H=c kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①+$\frac{1}{3}$×②+$\frac{4}{3}$×③可得:3MnO2(s)=Mn3O4(s)+O2(g),反應熱也進行相應的計算;
(2)①化學平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應到達平衡時,生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學平衡常數(shù)中寫出;
②用真空抽氣泵不斷抽氣,可增大空氣量,減少生成物濃度,平衡正向移動;
(3)氧離子與-CHO轉化為X,而X與H+生成CO2和H2O,則X表示的粒子是HCO3-,整個過程是甲醛氧化生成二氧化碳與水;
(4)用惰性電極電解酸性MnSO4溶液可制得MnO2,陽極發(fā)生氧化反應,Mn2+失去電子轉化為MnO2,由氧元素守恒可知有水參與反應,陰極發(fā)生還原反應,水放電生成氫氣(還會生成氫氧根離子),配平書寫電極反應式.

解答 解:(1)已知:①.3MnO2(s)=Mn3O4(s)+O2(g)△H1=a kJ•mol-1
②.3Mn3O4(s)+8Al(s)=9Mn(s)+4Al2O3(s)△H2=b kJ•mol-1
由Al的燃燒熱可得:③.Al(s)+$\frac{3}{4}$O2(g)=$\frac{1}{2}$Al2O3(s)△H=-c kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①+$\frac{1}{3}$×②+$\frac{4}{3}$×③可得:3MnO2(s)+4Al(s)═3Mn(s)+2Al2O3(s),則△H=(a+$\frac{1}{3}$b-$\frac{4}{3}$c) kJ•mol-1,
故答案為:a+$\frac{1}{3}$b-$\frac{4}{3}$c;
(2)①2MnCO3(s)+O2(g)?2MnO2(s)+2CO(g)的化學平衡常數(shù)表達式K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{c({O}_{2})}$,
故答案為:$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{c({O}_{2})}$;
②用真空抽氣泵不斷抽氣,可增大空氣量,減少生成物濃度,平衡正向移動,可提高MnCO3的轉化率,
故答案為:使平衡正向移動,提高MnCO3的轉化率;
(3)氧離子與-CHO轉化為X,而X與H+生成CO2和H2O,則X表示的粒子是HCO3-,整個過程是甲醛氧化生成二氧化碳與水,可得該反應的總反應方程式為:HCHO+O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$CO2+H2O,
故答案為:HCO3-;HCHO+O2$\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$CO2+H2O;
(4)用惰性電極電解酸性MnSO4溶液可制得MnO2,陽極發(fā)生氧化反應,Mn2+失去電子轉化為MnO2,陰極水得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,總反應離子方程式為:Mn2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$MnO2+H2↑+2H+,陰極附近氫氧根濃度增大,則電解過程中陰極附近的pH增大,
故答案為:Mn2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$MnO2+H2↑+2H+;增大.

點評 本題考查蓋斯定律計算反應熱、化學平衡常數(shù)及影響因素、電解原理等,側重考查學生對知識遷移運用,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列反應不屬于加成反應的是(  )
A.CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2B.CH3CHO+H2$→_{△}^{催化劑}$CH3CH2OH
C.+HCN$\stackrel{催化劑}{→}$D.CH3COOH+NH3$\stackrel{△}{→}$-NH2+H20

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列有關氧元素及其化合物表示正確的是( 。
A.質子數(shù)為8、中子數(shù)為10的氧原子:${\;}_{16}^{8}$O
B.氧原子的結構示意圖:
C.過氧化氫的電子式:
D.乙酸甲酯的結構簡式HCOOC2H5

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進行實驗.
裝置
現(xiàn)象二價金屬A
不斷溶解
C的質
量增加
A上有氣
體產生
根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:
(1)裝置甲中負極的電極反應式是A-2e-═A2+
(2)裝置乙中正極的電極反應式是Cu2++2e-═Cu,溶液中Cu2+向C極移動(填“B”或“C”).
(3)當裝置丙中產生3.36L(標準狀況)氣體時,電路中轉移的電子數(shù)目為0.3NA
(4)四種金屬活動性由強到弱的順序是D>A>B>C.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

20.25℃時,下列有關溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是( 。
A.物質的量濃度相等的①NH4Cl②(NH42SO4③NH4Al(SO42三種溶液中,c(NH4+)由大到小的順序為:③>②>①
B.0.1mol•L-1CH3COOH與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合(pH<7):
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+
C.0.1mol•L-1Na2CO3與0.05mol•L-1NaHCO3溶液等體積混合:
$\frac{3}{5}$c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
D.在0.1mol•L-1NaHC2O4溶液(pH<7)中:c(OH-)+2c(C2O42-)=c(H+)+2c(H2C2O4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列說法錯誤的是( 。
A.0.1 mol/L CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L
B.將Al2(SO43溶液蒸干,灼燒得Al2O3
C.配制FeCl3溶液,應加少量鹽酸
D.Na2S溶液中:c(OH-)═c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.把下列四種X溶液分別加入四個盛有l(wèi)0mL2mol/L鹽酸的燒杯中,均加水稀釋到50mL,此時,X和鹽酸進行反應,其中反應速率最快的是(  )
A.10℃20mL 3mol/L的X溶液B.20℃l0mL 5mol/L的X溶液
C.20℃30mL 2mol/L的X溶液D.10℃l0mL2mol/L的X溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是( 。
A.離子鍵是指陰陽離子間的靜電引力
B.離子化合物是指只含有離子鍵的化合物
C.升高溫度只能使吸熱反應的速率增大,不能使放熱反應的速率增大
D.粉碎固體反應物可以增大反應速率

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.某學生用0.1000mol•L-1標準氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:
A.用標準氫氧化鈉溶液潤洗滴定管2-3次
B.取標準氫氧化鈉溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上2-3mL處
C.把盛有標準氫氧化鈉溶液的堿式滴定管固定好,調節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液
D.調節(jié)液面至“0”或“0”刻度以下,記下讀數(shù),為3.10mL
E.取20.00mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶中,并加入2-3滴酚酞試液
F.把錐形瓶放在滴定管下面,用標準NaOH溶液滴定至終點并記下滴定管的讀數(shù).
回答下列問題:
(1)A步操作為用標準氫氧化鈉溶液潤洗滴定管2-3次
(2)判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不褪色;
(3)上述A步驟操作之前,若先用待測溶液潤洗錐形瓶,則對滴定結果的影響是偏大  (填“偏大”或“偏小”或“無影響”);
(4)若滴定結束時,滴定管液面如圖所示,則終點讀數(shù)為21.10mL.
(5)根據(jù)讀數(shù)計算出該待測液的濃度為0.09000mol•L-1

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