[化學(xué)--有機化學(xué)基礎(chǔ)]
肉桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2

(2)有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
AC
AC
(填標(biāo)號);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)  B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)        D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖1所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).G的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(4)用芳香烴A為原料合成G的路線如圖2:?

①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱).
②F→G的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
+CH3OH
濃硫酸
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
+H2O

③寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。肿觾(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì).
分析:(1)根據(jù)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)式書寫分子式;
(2)含有碳碳雙鍵,決定具有烯的性質(zhì);含有酯基決定具有酯的性質(zhì).苯環(huán)雖不是官能團,但含有苯環(huán),具有苯的一些性質(zhì);
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,黑色球是C原子、白色球是H原子、斜線球是O原子,再根據(jù)C的四價結(jié)構(gòu)確定C原子間的成鍵情況,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式;
(4)由A到D的轉(zhuǎn)化可知,A含有1個苯環(huán)、1個側(cè)鏈,且側(cè)鏈中含有1個碳碳雙鍵,故A為,可知B為,C為,根據(jù)D、E的分子式可知,E比D多1個O原子,再結(jié)合G的結(jié)構(gòu),所以D中的醛基被氧化為羧基而生成E,所以E中含有的官能團是根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)為,F(xiàn)與甲醇通過酯化反應(yīng)反應(yīng)的G,據(jù)此解答.
解答:解:(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)式為,故分子式為C10H10O2,
故答案為:C10H10O2
(2)A、分子中含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B、分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;
C、分子中含有酯基,在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng),得到相應(yīng)羧酸的鹽和甲醇,故C正確;
D、分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),故D錯誤;
故答案為:AC;
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,結(jié)合圖中結(jié)構(gòu)可知,黑色球是C原子、白色球是H原子、斜線球是O原子,再根據(jù)C的四價結(jié)構(gòu)確定C原子間的成鍵情況,所以G的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;
(4)①由上述分析可知E為,所以E中含有的官能團是羥基、羧基,
故答案為:羥基、羧基;

②F→G是與甲醇通過酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:

+CH3OH
濃硫酸
+H2O,
故答案為:酯化反應(yīng),+CH3OH
濃硫酸
+H2O;
③符合下列條件的ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì),說明分子中含有2個-CHO,故符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:
,
故答案為:
點評:本題以肉桂酸甲酯為載體考查官能團性質(zhì)、同分異構(gòu)體、有機合成、有機物推斷等,難度中等,旨在考查學(xué)生對知識的掌握與遷移運用、思維分析等能力.
練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)--有機化學(xué)基礎(chǔ)]
(一)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.
(1)蘇合香醇的分子式為
C8H10O
C8H10O
,它不能發(fā)生的有機反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號)
④⑥
④⑥

①取代反應(yīng)           ②加成反應(yīng)       ③消去反應(yīng)
④加聚反應(yīng)           ⑤氧化反應(yīng)       ⑥水解反應(yīng)
(二)有機物丙是一種香料,其合成路線如圖.其中甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物.


(2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯

(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O

(4)丙中含有兩個-CH3,在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應(yīng)生成乙,則D的結(jié)構(gòu)簡式為
-CH=CHCHO
-CH=CHCHO

(5)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O

(6)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

①苯環(huán)上有3個取代基或官能團
②顯弱酸性
③苯環(huán)上 3個取代基或官能團互不相鄰.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2009?珠海二模)[化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>(1)D分子中的官能團是
羥基
羥基

(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有
3
3
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)】
已知有機物A~I(xiàn)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體;
Ⅱ、加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機物I、F中,I中無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中有紅色沉淀;
Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質(zhì)量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式

(2)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫出F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有
6
6
 種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)--有機化學(xué)基礎(chǔ)]
芐佐卡因(D)是一種醫(yī)用麻醉藥品,它以對硝基甲苯為主要原料經(jīng)下列反應(yīng)制得:
精英家教網(wǎng)
已知,精英家教網(wǎng)
請回答下列問題:
(1)寫出A中含氧官能團的名稱
 

(2)寫出同時符合下列兩項要求的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①屬于1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基(-NO2
②分子中含有精英家教網(wǎng)結(jié)構(gòu)的基因,但不顯酸性
(3)寫出反應(yīng)A→C的化學(xué)方程式:
 
;該反應(yīng)屬于
 
反應(yīng).
(4)芐佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下:
精英家教網(wǎng)
化合物G經(jīng)縮聚反應(yīng)可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域.則該高分子纖維的結(jié)構(gòu)簡式為
 

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