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20.向甲、乙、丙三個密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應:A(g)+хB(g)?2C(g).各容器的反應溫度、反應物起始量,反應過程中物質C的濃度隨時間變化關系分別用表和圖表示:
容器
容積0.5L0.5L1.0L
溫度/℃T1T2T3
反應物起始量1.5molA
0.5molB
1.5molA
0.5molB
6.0molA
2.0molB
下列說法正確的是( 。
A.達平衡時A(g)的濃度:乙=丙>甲
B.甲容器中達平衡時B(g)的轉化率為75%
C.溫度分別為T1、T2時,該反應的平衡常數(shù):K(T1)<K(T2
D.丙容器中達到平衡后,若同時向容器中再充入1mol A(g)、1mol B(g)、1molC(g),則平衡向逆反應方向移動

分析 圖表數(shù)據分析可知,甲容器中
                             A(g)+хB(g)?2C(g)
起始量(mol/L)      3           1             0
變化量(mol/L)     0.75       0.75x        0.75
平衡量(mol/L)   2.25       1-0.75x         0.75
乙容器中
                           A(g)+хB(g)?2C(g)
起始量(mol/L)      3           1             0
變化量(mol/L)     0.5       0.5x            1
平衡量(mol/L)     2.5     1-0.5x           1
丙容器中             
                            A(g)+хB(g)?2C(g)
起始量(mol/L)     6           2             0
變化量(mol/L)     1           x              2
平衡量(mol/L)    5           1-x              2
乙和丙相比,A的轉化率相同都為=$\frac{1}{6}$×100%,丙中壓強為乙中2倍,壓強增大平衡不移動,故x=1,
A.上述分析可知達平衡時A(g)的濃度大;
B.x=1,轉化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
C.甲乙起始量相同,先拐先平溫度高;
D.計算丙狀態(tài)下的平衡常數(shù),丙容器中達到平衡后,若同時向容器中再充入1mol A(g)、1mol B(g)、1molC(g),計算此時的濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應進行的方向.

解答 解:圖表數(shù)據分析可知,甲容器中
                             A(g)+хB(g)?2C(g)
起始量(mol/L)      3           1             0
變化量(mol/L)     0.75       0.75x        0.75
平衡量(mol/L)   2.25       1-0.75x         0.75
乙容器中
                           A(g)+хB(g)?2C(g)
起始量(mol/L)      3           1             0
變化量(mol/L)     0.5       0.5x            1
平衡量(mol/L)     2.5     1-0.5x           1
丙容器中             
                            A(g)+хB(g)?2C(g)
起始量(mol/L)     6           2             0
變化量(mol/L)     1           x              2
平衡量(mol/L)    5           2-x              2
乙和丙相比,A的轉化率相同都為=$\frac{1}{6}$×100%,丙中壓強為乙中2倍,壓強增大平衡不移動,故x=1,
A.上述分析可知達平衡時A(g)的濃度大小,丙>甲>乙,故A錯誤;
B.x=1,甲中B的轉化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=;$\frac{0.75}{1}$×100%=75%,故B正確;
C.甲乙起始量相同,先拐先平溫度高,則T2>T1,溫度越高C的濃度越小,說明升溫平衡逆向進行,正反應為放熱反應,K(T1)>K(T2),故C錯誤;
D.計算丙狀態(tài)下的平衡常數(shù),K=$\frac{{2}^{2}}{5×1}$=0.8,丙容器中達到平衡后,若同時向容器中再充入1mol A(g)、1mol B(g)、1molC(g),計算此時的濃度商Qc=$\frac{{3}^{2}}{6×2}$=0.75,Qc<K,反應正向進行,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查化學反應速率計算、影響化學平衡移動的鹽酸、化學平衡圖象與有關計算,題目難度中等,判斷x的值是解題的關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.碳的兩種同素異形體金剛石和石墨晶體結構如圖(石墨晶體中是由一個個正六邊形組成的片層結構,層與層之間靠微弱的范德華力結合)下列說法正確的是( 。
A.根據:C(金剛石,s)+O2(g)═CO2(g)△H=-395.41 kJ•mol-1C(石墨,s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5 kJ•mol-1說明金剛石比石墨穩(wěn)定,石墨轉變?yōu)榻饎偸癁榉艧岱磻?/td>
B.相同質量的金剛石與石墨晶體中,所含共價鍵數(shù)相同
C.估計金剛石與石墨的熔沸點均較高,硬度均較大
D.現(xiàn)代科技已經實現(xiàn)了石墨制取金剛石,該過程屬于化學變化

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.在下列變化過程中,既有離子鍵被破壞又有共價鍵被破壞的是( 。
A.食鹽溶于水B.碳酸氫鈉溶于水C.將HCl通入水中D.氯化銨受熱分解

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.向盛有 0.1mol/LAgNO3 溶液的試管中滴加 0.05mol/LNa2S 溶液至沉淀完全,再向上層清液中滴加足量 NaCl,產生的現(xiàn)象及發(fā)生的反應是(  )
A.黑色沉淀完全轉化為白色沉淀B.既有 Ag2S 也有 AgCl
C.不能由黑色沉淀轉變?yōu)榘咨恋?/td>D.只有 AgCl 白色沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.20℃時,PbCl2(s)在不同濃度鹽酸中的最大溶解量(單位:g•L-1)如圖所示.下列敘述正確的是(  )
A.鹽酸濃度越大,Ksp(PbCl2)越大
B.PbCl2能與一定濃度的鹽酸反應
C.x、y兩點對應的溶液中c(Pb2+)相等
D.往含Pb2+的溶液中加入過量濃鹽酸,可將Pb2+完全轉化為PbCl2(s)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.N、C、S元素的單質及化合物在工農業(yè)生成中有著重要的應用
Ⅰ.CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應:CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)反應過程中測定的部分數(shù)據如表:
t/minn(CO)/moln(Cl2)/mol
01.200.60
10.90
20.80
40.20
(1)寫出光氣(COCl2)的電子式
(2)圖1是T℃時,CO和Cl2的物質的量濃度隨時間(t)的變化情況.用COCl2表示2min內的反應速率v(COCl2)=0.1mol/(L.min).該溫度下的平衡常數(shù)K=5.
(3)在一容積可變的密閉容器中充入10molCO和20molCl2,CO的平衡轉化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如圖1所示.
①下列說法能判斷該反應達到化學平衡的是BD(填字母序號).
A.Cl2的消耗速率等于COCl2的生成速率
B.Cl2的體積分數(shù)不變
C.Cl2的轉化率和CO的轉化率相等
D.混合氣體的平均摩爾質量不再改變
②比較A、B兩點壓強大。篜(A)<P(B)(填“>”、“<”或“=”)
③若達到化學平衡狀態(tài)A時,容器的體積為20L.如果反應開始時仍充入10molCO和20molCl2,則在平衡狀態(tài)B時容器的體積為4L.
Ⅱ甲醇是一種重要的化工原料,查資料,甲醇的制取可用以下兩種方法:
(1)可用CO和H2制取甲醇:
已知CO、CH3OH和H2的燃燒分別是283kj/mol、726.83kj/mol、285.2kj/mol寫出由 CO和H2制取甲醇的熱化學方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),△H=-126.57kJ/mol.
(2)用電化學法制取:某模擬植物光合作用的電化學裝置如圖2,該裝置能將H2O和CO2轉化為O2和甲醇(CH3OH).
①該裝置工作時H+向b區(qū)移動(填“a”或“b”)
②b極上的電極反應式為6H++CO2+6e-=CH3OH+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.乙二醛(OHC-CHO)是一種重要的精細化工產品.
Ⅰ.工業(yè)生產乙二醛
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反應的化學方程式為3CH3CHO+4HNO3$\frac{\underline{\;Cu(NO_{3})_{2}\;}}{\;}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.該法具有原料易得、反應條件溫和等優(yōu)點,但也存在比較明顯的缺點是生成的NO會污染空氣,硝酸會腐蝕設備.
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1  K1
            2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
乙二醇氣相氧化反應HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1
相同溫度下,化學平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代數(shù)式表示).
②當原料氣中氧醇比為1.35時,乙二醛和副產物CO2的產率與反應溫度的關系如圖1所示.反應溫度在450~495℃之間和超過495℃時,乙二醛產率降低的主要原因分別是升高溫度,主反應平衡逆向移動、溫度超過495℃時,乙二醇大量轉化為二氧化碳等副產物.
Ⅱ.乙二醛電解氧化制備乙醛酸(OHC-COOH)的生產裝置如圖2所示,通電后,陽極產生的Cl2與乙二醛溶液反應生成乙醛酸.
(3)陰極反應式為2H++2e-=H2↑.
(4)陽極液中鹽酸的作用,除了產生氯氣外,還有增強導電性.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.已知:圖甲是由某溫度下Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變溶液pH,金屬陽離子濃度的變化圖.圖乙是常溫下向100mL 0.1mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.2mol•L-1KOH溶液,混合溶液的pH變化圖.如圖所示與推測的結論相符的是( 。
A.由圖甲知:Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]
B.由圖甲知:a、b點溶液中Kw,b點的大
C.由圖乙知:HA為強酸
D.由圖乙知:Y點對應的溶液中c(K+)>c(A-)>c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.(1)常溫下,0.1mol/LHCl溶液的pH=1;0.005mol/LBa(OH)2溶液的pH=12;
(2)常溫下,pH=13的Ba(OH)2溶液aL與pH=3的H2SO4溶液bL混合(混合后溶液體積變化忽略不計)
 ①若所得混合溶液呈中性,則a:b=1:100;
②若所得混合溶液pH=12,則a:b=11:90.

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