Question

11．是一種醫(yī)學(xué)中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

回答下列問題：
（1）A能與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀，A的結(jié)構(gòu)簡式是CH₃CHO．
（2）B的含氧官能團(tuán)的名稱是羧基，C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．
（3）F的分子式是C₁₀H₁₀O₄，該分子的最大質(zhì)荷比為194．
（4）符合下列條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有3種，請寫出一種的結(jié)構(gòu)簡式中的任意一種．
a．與F互為同分異構(gòu)體b．含苯環(huán)c．屬于二元羧酸d．苯環(huán)上只有一個取代基
（5）寫出G和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（6）下列關(guān)于以上物質(zhì)的敘述正確的是②（填序號）．
①1molD能與2molNaHCO₃溶液反應(yīng)
②E可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③B物質(zhì)與甲酸甲酯不能根據(jù)核磁共振氫譜來鑒別
④1molG最多能與5molH₂發(fā)生加成反應(yīng)．

Answer 1

分析 A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH₃CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)合對應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求解答該題．

解答 解：A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH₃CHO，由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，
（1）根據(jù)上面的分析可知，A為CH₃CHO，故答案為：CH₃CHO；
（2）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，B的含氧官能團(tuán)的名稱是羧基，比C、E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C、E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，故答案為：羧基；取代反應(yīng)；
（3）根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)的分子式是C₁₀H₁₀O₄，該分子的相對分子質(zhì)量為194，所以其最大質(zhì)荷比為194，故答案為：C₁₀H₁₀O₄；194；
 （4）根據(jù)條件a．與F互為同分異構(gòu)體b．含苯環(huán)c．屬于二元羧酸d．苯環(huán)上只有一個取代基，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式可知，符合下列條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體為，共3種，
故答案為：3；中的任意一種；
（5）G和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為，
故答案為：；
（6）①D中有羧基和酚羥基，羧基能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，而酚羥基不能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，所以1molD能與1molNaHCO₃溶液反應(yīng)，故①錯誤；
②E為，有酚羥基，所以E可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故②正確；
③B為乙酸，有3種等效氫，甲酸甲酯只有2種氫，所以能根據(jù)核磁共振氫譜來鑒別它們，故③錯誤；
④根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知，G分子中有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，所以1molG最多能與4molH₂發(fā)生加成反應(yīng)，故④錯誤，
故選②．

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的推斷，為高考常見題型，綜合考查學(xué)生分析問題的能力和化學(xué)知識的綜合運(yùn)用能力，題目難度中等，答題注意注意仔細(xì)審題，把握題給信息．