Question

17．有機物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化，如：
CH₃CH₂CH₂CH₃　　　　　　　　

CH₃CH═CHCH₃　　
（1）寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式
2，2，3，3-四甲基戊烷CH₃C（CH₃）₂C（CH₃）₂CH₂CH₃　　    
3，4-二甲基-4-乙基庚烷CH₃CH₂CH（CH₃）C（CH₃）（CH₂CH₃）CH₂CH₂CH₃
（2）寫出下列物質(zhì)的分子式：
　　　　　　　　　　  
（3）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)
苯乙烯
2，3-二甲基戊烷
4-甲基-2戊烷

環(huán)己烷．

Answer 1

分析 （1）利用名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，注意支鏈的位置、主鏈長短；
（2）鍵線式中用短線“-”表示化學(xué)鍵，端點、交點表示碳原子，C原子、H原子不需要標(biāo)出，利用H原子飽和C的四價結(jié)構(gòu)，雜原子及雜原子上的H原子需要標(biāo)出，據(jù)此書寫；
（3）判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：
烷烴命名原則：
①長：選最長碳鏈為主鏈；
②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；
③近：離支鏈最近一端編號；
④�。褐ф溇幪栔�和最小．看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則；
⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；
有機物的名稱書寫要規(guī)范；
對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進(jìn)行命名；
含有官能團(tuán)的有機物命名時，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最�。�

解答 解：（1）2，2，3，3-四甲基戊烷，主鏈有5個碳，在2、3號碳上各有2個甲基，結(jié)構(gòu)簡式為：CH₃C（CH₃）₂C（CH₃）₂CH₂CH₃，
3，4-二甲基-4-乙基庚烷，主鏈有7個碳，在3、4號碳上各有1個甲基，4號碳上有1個乙基，
結(jié)構(gòu)簡式為：CH₃CH₂CH（CH₃）C（CH₃）（CH₂CH₃）CH₂CH₂CH₃，
故答案為：CH₃C（CH₃）₂C（CH₃）₂CH₂CH₃；CH₃CH₂CH（CH₃）C（CH₃）（CH₂CH₃）CH₂CH₂CH₃；
（2）鍵線式中頂端和拐點是碳原子，每個碳原子形成四個共價鍵，依據(jù)所給鍵線式得到物質(zhì)的分子式為C₆H₁₄，
鍵線式中頂端和拐點是碳原子，每個碳原子形成四個共價鍵，依據(jù)所給鍵線式得到物質(zhì)的分子式為C₅H₁₀，
故答案為：C₆H₁₄；C₅H₁₀；
（3）苯環(huán)上一個氫原子被乙烯基取代得到的產(chǎn)物為苯乙烯，
物質(zhì)為烷烴，選取最長碳鏈為主碳鏈，含5個碳原子，離取代基近的一端編號得到名稱為：2，3-二甲基戊烷，
物質(zhì)為烯烴，選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主碳鏈，離碳碳雙鍵近的一端編號，得到名稱為：4-甲基-2-戊烷，
物質(zhì)為飽和環(huán)烷烴，含6個碳原子，名稱為環(huán)己烷，
故答案為：苯乙烯；2，3-二甲基戊烷；4-甲基-2-戊烷；環(huán)己烷．

點評 本題考查了有機物的命名、有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫，題目難度中等，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練，解題關(guān)鍵是明確有機物的命名原則，然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)簡式靈活運用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力．