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【題目】一種全氫電池的工作原理如圖所示。下列說法不正確的是

A. 電子流向是從吸附層M通過導線到吸附層N

B. Na+從左邊穿過離子交換膜向右邊移動

C. 離子交換膜可用質子交換膜

D. 負極的電極反應是:H22e+2OH=2H2O

【答案】C

【解析】

由圖可知,該裝置為原電池,吸附層M氫氣分子失電子,吸附層NH+得電子生成氫氣,電子流向是從吸附層M通過導線到吸附層N,以此分析。

A項,電子流動方向是從M通過導線到N,故A項正確;

B項,原電池中,陽離子從負極移向正極,所以Na+從左邊穿過離子交換膜向右邊移動,故B項正確;

C項,離子交換膜可阻止左邊的堿性溶液和右邊的酸性溶液發(fā)生中和,不能用質子交換膜,故C項錯誤;

D項,原電池的負極發(fā)生氧化反應,由于負極為堿性溶液,所以負極的電極反應是:H22e+2OH=2H2O,故D項正確。

答案選C。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】A、B、C、D、E是五種氣態(tài)烴,其中A、B、C能使溴水褪色。1摩爾C與2摩爾氯氣完全加成,生成物分子中每個碳原子上都連有氫原子和氯原子。A與C、B與E分別具有相同的通式,A在催化劑存在下與氫氣反應可得到B,在同溫同壓下B與氮氣的密度相同,D是最簡單的有機物,E沒有同類的異構體,則五種氣態(tài)烴的名稱分別是_______、________、_____、______、_______。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NS是重要的非金屬元素,聚氮化硫(SN)x是重要的超導材料,目前己成為全球材料行業(yè)研究的熱點;卮鹣铝袉栴}:

(1)下列電子排布圖能表示氮原子的最低能量狀態(tài)的是_____(填字母)

A. B.

C. D.

(2)S原子的基態(tài)原子核外有____個未成對電子,有__________種不同形狀的電子云。

(3) S、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為________,列舉一種與SCN-互為等電子體的分子為_______。

(4) (CH3)3NN原子雜化方式為_______AsN是同主族元素,AsH3的相對分子質量比NH3大,實驗測得AsH3沸點比NH3低,其原因是___________。

(5) GaN是一種重要的半導體材料,其晶胞結構和金剛石類似,其晶胞結構如圖。

①氮化鎵中氮原子與鎵原子之間以_______鍵相結合,與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間構型為_______。

GaN晶體的晶胞邊長為a pm,摩爾質量為M g/mol,阿伏加德羅常數的值為NA,則GaN晶體的密度為_______gcm-3 (只要求列算式,不必計算出結果,1pm=l0-12m)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在2 L容積不變的容器中,發(fā)生N23H2 2NH3的反應。現通入4 mol H24 mol N2,10 s內用H2表示的反應速率為0.12 mol/(L·s),則10 s后容器中N2的物質的量是

A. 1.6 mol B. 2.8 mol

C. 3.2 mol D. 3.6 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)化學反應中的能量變化,通常主要表現為熱量的變化

硝酸銨固體溶于水:氫氧化鈉溶液滴入醋酸;食物因氧化而腐敗;氯化銨晶體與氫氧化鋇晶休泥合攪拌;加熱氯酸鉀和二氧化錳混合物制氧氣,以上變化中屬于吸熱反應的是_____(填犏號)。

2)原電池裝置能將化學能轉化成電能。某化學小組的同學以30%KOH溶液為電解質溶液,設計氫氧燃料電池結構如圖所示

電子從___極流出;溶液中,K+___極移動,若反應過程中有0.5mo1電子發(fā)生轉移,則消耗氫氣在標準狀況下的體積為___L該電池正極的電極反應式為___。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2Fe2O3等少量雜質)為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如下:

(1)浸錳過程中Fe2O3SO2反應的離子方程式為Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42+H2O,該反應是經歷以下兩步反應實現的。

iFe2O3+6H+=2Fe3++3H2O ii.……

寫出ii的離子方程式:______________________。

(2)過濾所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為___________(填離子符號)

(3)氧化過程中被MnO2氧化的物質有(寫化學式)______________________。

(4)“浸錳反應中往往有副產物MnS2O6生成,溫度對浸錳反應的影響如圖所示:為減少MnS2O6的生成,浸錳的適宜溫度是___________;向過濾所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時溫度不宜太高的原因是______________________。

(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同時還有氣體生成,寫出反應的離子方程式:______________________。

(6)已知:pNi=lgc(Ni2+),常溫下,Ksp(NiCO3)=1.4×107,向10mL0.1mol·L1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L1Na2S溶液,會產生NiS沉淀,在滴加過程中pNiNa2S溶液體積的關系如圖所示。則在EF、G三點中,___________點對應溶液中水電離程度最小,常溫下,在NiSNiCO3的濁液中=______________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)是重要的化工原料,可利用合成氣在催化劑存在下直接制備二甲醚(CH3OCH3)。

己知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.0kJ·mol-1

CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41.1 kJ·mol-1

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H3=-24.5 kJ·mol-1

(1)工業(yè)上用CO2和H2在一定條件下反應直接制備二甲醚,主反應為:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

①要使該反應速率和產率都增大,應該采取的措施是__________;若想減少副反應,大幅度提高二甲醚在產物中所占比率的關鍵因素是__________。

②一定條件下.上述主反應達到平衡狀態(tài)后,若改變反應的某一個條件,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是__________(填標號)。

a.逆反應速率先增大后減小 b.H2的轉化率增大

c.反應物的體積百分含量減小 d.容器中的變小

③在某壓強下,制備二甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時CO2的轉化率如圖(a)所示。T1溫度下,將6molCO2和12molH2充入10L的密閉容器中, 5 min后反應達到平衡狀態(tài),則05 min內的平均反應速率v(CH3OCH3)=__________;KA、 KB、 KC三者之間的大小關系為___________。

(2)在適當條件下由CO和H2直接制備二甲醚,另一產物為水蒸氣。

①該反應的熱化學方程式是_______________________________

②CO的轉化率、二甲醚的產率與反應溫度的關系如圖(b)所示,請解釋290℃后升高溫度,CH3OCH3產率逐漸走低的原因可能是________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反應。

實驗I:向某濃度的KIO3酸性溶液(過量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一段時間(t秒)后,溶液突然變藍。

資料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反應為IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O

1)溶液變藍,說明Na2SO3具有_________性。

2)針對t秒前溶液未變藍,小組做出如下假設:

it秒前未生成I2,是由于反應的活化能______(填“大”或“小”),反應速率慢導致的。

iit秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3,_____(用離子方程式表示),I2被消耗。

3)下述實驗證實了假設ii合理。

實驗II:向實驗I的藍色溶液中加入_______,藍色迅速消失,后再次變藍。

4)進一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反應的過程,裝置如下。

實驗IIIK閉合后,電流表的指針偏轉情況記錄如下表:

表盤

時間/min

0t1

t2t3

t4

偏轉

位置

右偏至Y

指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復多次……

指針

歸零

K閉合后,取b極區(qū)溶液加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,現象是______

0t1時,從a極區(qū)取溶液于試管中,滴加淀粉溶液,溶液變藍;直接向a極區(qū)滴加淀粉溶液,溶液未變藍。判斷IO3- a極放電的產物是_______

結合反應解釋t2t3時指針回到“0”處的原因:________。

5)綜合實驗I、IIIII,下列說法正確的是_______。

A.對比實驗I、II,t秒后溶液變藍,ISO32-被完全氧化

B.對比實驗I、III,t秒前IO3- 未發(fā)生反應

C.實驗III中指針返回X處的原因,可能是I2氧化SO32-

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化學無處不在,下列說法錯誤的是( )

A. 《元豐行示德逢》里“雷蟠電掣云滔滔,夜半載雨輸亭皋”涉及化學反應N2+O22NO

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