(2012?南通模擬)某同學(xué)設(shè)計如下實驗測量m g銅銀合金樣品中銅的質(zhì)量分數(shù):

下列說法中不正確的是( 。
分析:A、由流程圖可知,實驗排水法收集,二氧化氮能與水反應(yīng)生成NO,故不能金屬與硝酸反應(yīng)生成是NO或NO2或NO、NO2,最后收集的氣體為NO;
B、過濾用到的玻璃儀器是:燒杯、漏斗、玻璃棒;
C、由流程圖可知,溶液中加入氯化鈉,將銀離子轉(zhuǎn)化為氯化銀沉淀,通過測定氯化銀沉淀的質(zhì)量,計算銀的質(zhì)量,進而計算銅的含量,操作Ⅱ是在過濾之后,烘干之前,由于過濾后的氯化銀附著一些離子,應(yīng)洗滌附著的物質(zhì),防止影響氯化銀的質(zhì)量測定;
D、由流程圖可知,實驗原理為,在反應(yīng)后溶液中加入氯化鈉,將銀離子轉(zhuǎn)化為氯化銀沉淀,通過測定氯化銀沉淀的質(zhì)量,計算銀的質(zhì)量,進而計算銅的含量.
解答:解:A、由流程圖可知,實驗排水法收集,二氧化氮能與水反應(yīng)生成NO,故不能金屬與硝酸反應(yīng)生成是NO或NO2或NO、NO2,最后收集的氣體為NO,故A錯誤;
B、過濾用到的玻璃儀器是:燒杯、漏斗、玻璃棒,故B正確;
C、由流程圖可知,溶液中加入氯化鈉,將銀離子轉(zhuǎn)化為氯化銀沉淀,通過測定氯化銀沉淀的質(zhì)量,計算銀的質(zhì)量,進而計算銅的含量,操作Ⅱ是在過濾之后,烘干之前,由于過濾后的氯化銀附著一些離子,應(yīng)洗滌附著的物質(zhì),防止影響氯化銀的質(zhì)量測定,故操作Ⅱ應(yīng)是洗滌,故C正確;
D、氯化銀的質(zhì)量為wg,所以合金中銀的質(zhì)量為
108w
143.5
g,故合金中銅的質(zhì)量分數(shù)為
m-
108
143.5
w
m
×100%=
143.5m-108w
143.5m
×100%,故D錯誤;
故選AD.
點評:本題考查學(xué)生對實驗原理的理解、物質(zhì)組成的測定等,難度中等,理解原理是關(guān)鍵,需要學(xué)生具有扎實的基礎(chǔ)知識與綜合運用知識分析解決問題的能力.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?南通模擬)下列各組離子,在指定的環(huán)境中一定能大量共存的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?南通模擬)Ⅰ.順鉑是美國教授B Rosenberg等人于1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物,它的化學(xué)式為Pt(NH32Cl2.1995年WHO對上百種治癌藥物進行排名,順鉑的綜合評價列第2位.
①順鉑中的配體有
NH3和Cl-
NH3和Cl-
.(寫化學(xué)式)
②與NH3互為等電子體的分子、離子有
PH3或AsH3、H3O+或CH3-
PH3或AsH3、H3O+或CH3-
.(至少各舉一例)
③碳鉑是1,1-環(huán)丁二羧酸二氨合鉑(Ⅱ)的簡稱,是第二代鉑族抗癌藥物,其他毒副作用低于順鉑.碳鉑的結(jié)構(gòu)為:
碳鉑中含有的作用力有
ABCFG
ABCFG
.(填字母)
A.極性共價鍵    B.非極性共價鍵    C.配位鍵    D.離子鍵
E.金屬鍵        F.σ鍵             G.π鍵
④碳鉑的中心離子的配位數(shù)為
4
4
,C原子的雜化方式有
sp3和sp2
sp3和sp2
;
⑤鉑(Pt)單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示.

晶胞中鉑(Pt)原子的配位數(shù)為
12
12

Ⅱ.原子序數(shù)小于36的元素A和B,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)B比A多1,基態(tài)B原子中含有三個未成對電子.請寫出A2+在基態(tài)時外圍電子(價電子)排布式為
3d6
3d6
,B元素在周期表中的位置為
第四周期Ⅷ族
第四周期Ⅷ族

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?南通模擬)下列圖示實驗合理的是( 。

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(2012?南通模擬)實驗室用下列方法測定某水樣中O2的含量.
(1)實驗原理
用如圖所示裝置,使溶解在水中的O2在堿性條件下將Mn2+氧化成MnO(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為
2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
.再用I-將生成的MnO(OH)2還原為Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O.然后用Na2S2O3標(biāo)準溶液滴定生成的I2,反應(yīng)方程式為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(2)實驗步驟
①打開止水夾a 和b,從A 處向裝置內(nèi)鼓入過量N2,此操作的目的是
趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾
趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾

②用注射器抽取某水樣20.00mL從A 處注入錐形瓶;
③再分別從A 處注入含m mol NaOH溶液及過量的MnSO4溶液;
④完成上述操作后,關(guān)閉a、b,將錐形瓶中溶液充分振蕩;
⑤打開止水夾a、b,分別從A 處注入足量NaI溶液,并用稀H2SO4溶液調(diào)節(jié)pH至接近中性;
重復(fù)④的操作
重復(fù)④的操作
;
⑦取下錐形瓶,向其中加入2~3滴
淀粉溶液
淀粉溶液
作指示劑;
⑧用0.005mol?L-1Na2S2O3 滴定至終點.
(3)數(shù)據(jù)分析
①若滴定過程中消耗的Na2S2O3 標(biāo)準溶液體積為3.90mL,則此水樣中氧(O2)的含量為
7.8mg?L-1
7.8mg?L-1
(單位:mg?L-1).
②若未用Na2S2O3 標(biāo)準溶液潤洗滴定管,則測得水樣中O2的含量將
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
③步驟⑤中加入適量的H2SO4使溶液接近中性,其原因是
加入稀H2SO4使MnO(OH)2充分轉(zhuǎn)化為Mn2+,但加入稀H2SO4的量時不宜過多,否則后續(xù)滴定過程中Na2S2O3與過量的酸反應(yīng)導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液偏大
加入稀H2SO4使MnO(OH)2充分轉(zhuǎn)化為Mn2+,但加入稀H2SO4的量時不宜過多,否則后續(xù)滴定過程中Na2S2O3與過量的酸反應(yīng)導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液偏大

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