(2012?南通模擬)Ⅰ.順鉑是美國教授B Rosenberg等人于1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物,它的化學(xué)式為Pt(NH32Cl2.1995年WHO對上百種治癌藥物進(jìn)行排名,順鉑的綜合評價(jià)列第2位.
①順鉑中的配體有
NH3和Cl-
NH3和Cl-
.(寫化學(xué)式)
②與NH3互為等電子體的分子、離子有
PH3或AsH3、H3O+或CH3-
PH3或AsH3、H3O+或CH3-
.(至少各舉一例)
③碳鉑是1,1-環(huán)丁二羧酸二氨合鉑(Ⅱ)的簡稱,是第二代鉑族抗癌藥物,其他毒副作用低于順鉑.碳鉑的結(jié)構(gòu)為:
碳鉑中含有的作用力有
ABCFG
ABCFG
.(填字母)
A.極性共價(jià)鍵    B.非極性共價(jià)鍵    C.配位鍵    D.離子鍵
E.金屬鍵        F.σ鍵             G.π鍵
④碳鉑的中心離子的配位數(shù)為
4
4
,C原子的雜化方式有
sp3和sp2
sp3和sp2

⑤鉑(Pt)單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示.

晶胞中鉑(Pt)原子的配位數(shù)為
12
12

Ⅱ.原子序數(shù)小于36的元素A和B,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)B比A多1,基態(tài)B原子中含有三個(gè)未成對電子.請寫出A2+在基態(tài)時(shí)外圍電子(價(jià)電子)排布式為
3d6
3d6
,B元素在周期表中的位置為
第四周期Ⅷ族
第四周期Ⅷ族
分析:Ⅰ①配位體是指在形成配合物時(shí)提供孤對電子的原子或離子;
 ②等電子體中價(jià)電子數(shù)相等且原子個(gè)數(shù)相等,據(jù)此判斷氨氣分子的等電子體;
③同種非金屬元素之間易形成非極性共價(jià)鍵,不同非金屬元素之間易形成極性共價(jià)鍵,提供空軌道的原子和提供孤電子對的原子之間易形成配位鍵;
 ④與中心原子直接相連的配位原子的數(shù)目為配位數(shù);根據(jù)原子中含有的價(jià)層電子對數(shù)判斷雜化方式;
⑤采用沿X、Y、Z三軸切割的方法確定配位數(shù);
Ⅱ原子序數(shù)小于36的元素A和B,在周期表中既處于同一周期又位于同一族,則A、B只能處于第VIII族,原子序數(shù)B比A多1,基態(tài)B原子中含有三個(gè)未成對電子,則B是Co元素,A是Fe元素.
解答:解:Ⅰ①順鉑中氨氣分子和氯離子都提供孤電子對,所以氨氣分子和氯離子都是配位體;
故答案為:NH3 和Cl-;  
②氨氣分子中含有4個(gè)原子,價(jià)電子數(shù)是8,所以只要是價(jià)電子數(shù)是8,含有4個(gè)原子的分子或離子與氨氣分子就是等電子體,所以PH3 或AsH3、H3O+或CH3- 與氨氣分子都是等電子體;
故答案為:PH3 或AsH3、H3O+或CH3-
③根據(jù)其結(jié)構(gòu)知,碳原子和氧原子之間或氮原子和氫原子之間都形成極性共價(jià)鍵,碳原子和碳原子之間存在非極性共價(jià)鍵,鉑和碳原子或氮原子之間存在配位鍵,碳碳單鍵或氮?dú)滏I等都是σ鍵,碳氧原子間有一個(gè)σ鍵一個(gè)π鍵,故選ABCFG;
 ④根據(jù)圖片知,鉑原子的配位數(shù)是4,碳原子有的含有3個(gè)σ鍵一個(gè)π鍵,有的含有4個(gè)σ鍵,所以碳原子采取sp2和sp3雜化;
故答案為:4,sp3和sp2;
⑤采用沿X、Y、Z三軸切割的方法確定配位數(shù),每個(gè)切割面上的配位數(shù)是4,共有3個(gè)切割面,所以其配位數(shù)是12;
故答案為:12;
Ⅱ.根據(jù)分析知,A是Fe、B是Co元素,鐵失去4s能級上2個(gè)電子,導(dǎo)致d能級上的電子為其價(jià)電子,所以亞鐵離子的價(jià)電子排布式為3d6,B是第四周期第VIII族;
故答案為:3d6,第四周期Ⅷ族.
點(diǎn)評:本題考查了配合物的有關(guān)知識(shí),難度較大,配位數(shù)的判斷、原子的雜化方式、等電子體等知識(shí)點(diǎn)是高考的熱點(diǎn),同時(shí)也是學(xué)習(xí)的難點(diǎn),要注重基礎(chǔ)知識(shí)的積累.
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(2012?南通模擬)實(shí)驗(yàn)室用下列方法測定某水樣中O2的含量.
(1)實(shí)驗(yàn)原理
用如圖所示裝置,使溶解在水中的O2在堿性條件下將Mn2+氧化成MnO(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為
2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2
.再用I-將生成的MnO(OH)2還原為Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為:MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O.然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,反應(yīng)方程式為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(2)實(shí)驗(yàn)步驟
①打開止水夾a 和b,從A 處向裝置內(nèi)鼓入過量N2,此操作的目的是
趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾
趕走裝置內(nèi)空氣,避免空氣中的O2的干擾

②用注射器抽取某水樣20.00mL從A 處注入錐形瓶;
③再分別從A 處注入含m mol NaOH溶液及過量的MnSO4溶液;
④完成上述操作后,關(guān)閉a、b,將錐形瓶中溶液充分振蕩;
⑤打開止水夾a、b,分別從A 處注入足量NaI溶液,并用稀H2SO4溶液調(diào)節(jié)pH至接近中性;
重復(fù)④的操作
重復(fù)④的操作
;
⑦取下錐形瓶,向其中加入2~3滴
淀粉溶液
淀粉溶液
作指示劑;
⑧用0.005mol?L-1Na2S2O3 滴定至終點(diǎn).
(3)數(shù)據(jù)分析
①若滴定過程中消耗的Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為3.90mL,則此水樣中氧(O2)的含量為
7.8mg?L-1
7.8mg?L-1
(單位:mg?L-1).
②若未用Na2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,則測得水樣中O2的含量將
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
③步驟⑤中加入適量的H2SO4使溶液接近中性,其原因是
加入稀H2SO4使MnO(OH)2充分轉(zhuǎn)化為Mn2+,但加入稀H2SO4的量時(shí)不宜過多,否則后續(xù)滴定過程中Na2S2O3與過量的酸反應(yīng)導(dǎo)致消耗的Na2S2O3溶液偏大
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