4.某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中盛有濃H2SO4,B中盛有乙醇、無水醋酸鈉,D中盛有飽和碳酸鈉溶液.
已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH.
②有關(guān)有機物的沸點:
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(℃)34.778.511877.1
請回答:
(1)濃硫酸的作用催化劑、吸水劑;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者(設(shè)18O℃在CH3CH2OH中),寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O.
(2)球形干燥管C的作用是防止倒吸、冷凝.若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示):CO32-+H2O?HCO3-+OH-;反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是溶液分層,上層無色油體液體,下層溶液顏色變淺.
(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分離出乙醇(或CaCl2•6C2H5OH);再加入無水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集產(chǎn)品乙酸乙酯時,溫度應(yīng)控制在77.1℃左右.

分析 (1)乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動;
羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結(jié)合生成水;
(2)球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸,同時起冷凝作用;碳酸鈉水解使溶液呈堿性;醇與乙酸都易揮發(fā),制備的乙酸乙酯含有乙醇與乙酸,通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,反應(yīng)掉揮發(fā)出來的乙酸,便于聞乙酸乙酯的香味,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;
(3)用氯化鈣除去少量乙醇,用無水硫酸鈉除去少量的水,無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;根據(jù)乙酸乙酯的沸點判斷溫度.

解答 解:(1)濃硫酸能與醋酸鈉反應(yīng)生成乙酸,乙酸與乙醇在加熱、濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動;乙酸酸與乙醇發(fā)生的酯化反應(yīng):CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O,
故答案為:催化劑、吸水劑;CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O;
(2)球形干燥管的管口伸入液面下可以防止倒吸,同時起冷凝的作用;碳酸根離子發(fā)生水解CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈堿性,加入幾滴酚酞,溶液呈紅色;碳酸鈉水解呈堿性,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,溶液分層,上層無色油體液體,乙酸和碳酸鈉反應(yīng),堿性減弱而使溶液紅色變淺,
故答案為:防止倒吸、冷凝;CO32-+H2O?HCO3-+OH-;溶液分層,上層無色油體液體,下層溶液顏色變淺;
(3)用氯化鈣除去少量乙醇,過濾分離出乙醇(或CaCl2•6C2H5OH),用無水硫酸鈉除去少量的水,無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;乙酸乙酯的沸點為77℃,所以收集77℃左右的餾分,以得較純凈的乙酸乙酯,
故答案為:乙醇(或CaCl2•6C2H5OH);77.1℃.

點評 本題考查有機物的制備實驗,為高頻考點,把握反應(yīng)原理、平衡移動、有機物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意表格中數(shù)據(jù)的分析與應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.隨著世界工業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人口的劇增,全球能源緊張及世界氣候面臨越來越嚴(yán)重的問題,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2引起了全世界的普遍重視.
(1)如圖為C及其氧化物的變化關(guān)系圖,若①變化是置換反應(yīng),則其化學(xué)方程式可為C+CuO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu+CO↑; 
(2)把煤作為燃料可通過下列兩種途徑:
途徑Ⅰ:C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1<0;①
途徑Ⅱ:先制成水煤氣:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H2>0;②
再燃燒水煤氣:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3<0,③
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H4<0.④
則途徑Ⅰ放出的熱量等于(填“大于”、“等于”或“小于”)途徑Ⅱ放出的熱量.
(3)甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,已知反應(yīng)2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/
(mol•L-1
0.440.60.6
比較此時正、逆反應(yīng)速率的大。簐>v(填“>”“<”或“=”).
(4)生產(chǎn)液晶顯示器的過程中使用的化學(xué)清洗劑NF3是一種溫室氣體,其存儲能量的能力是CO2的12 000~20 000倍,在大氣中的壽命可長達(dá)740年之久,以下是幾種化學(xué)鍵的鍵能:
化學(xué)鍵N≡NF-FN-F
鍵能/kJ•mol-1941.7154.8283.0
則反應(yīng)N2(g)+3F2(g)═2NF3(g)的△H=-291.9KJ•mol-1
(5)25℃、101kPa時,已知:
2H2O(g)═O2(g)+2H2(g)△H1
Cl2(g)+H2(g)═2HCl(g)△H2
2Cl2(g)+2H2O(g)═4HCl(g)+O2(g)△H3
則△H3與△H1和△H2間的關(guān)系正確的是A
A.△H3=△H1+2△H2    B.△H3=△H1+△H2 C.△H3=△H1-2△H2          D.△H3=△H1-△H2
(6)臭氧可用于凈化空氣,飲用水消毒,處理工業(yè)廢物和作為漂白劑.臭氧幾乎可與除鉑、金、銥、氟以外的所有單質(zhì)反應(yīng).如6Ag(s)+O3(g)=3Ag2O(s)△H=-235.8kJ•mol-1
已知:2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g)△H=+62.2kJ•mol-1,
則O3轉(zhuǎn)化為O2的熱化學(xué)方程式為2O3(g)═3O2(g)△H=-285kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.寫出下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式
(1)NaHCO3NaHCO3═Na++HCO3-;(2)NaHSO4NaHSO4═Na++H++SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

12.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):

(1)已知:
化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•molˉ1412348612436
計算上述反應(yīng)的△H=+124 kJ•mol-1
(2)維持體系總壓強p恒定,在溫度T時,物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng).已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})v}$(用α等符號表示).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應(yīng)溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng).
圖1是指:在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖.請回答:

①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實正反應(yīng)方向氣體分子數(shù)增加,加入水蒸氣起稀釋,相當(dāng)于起減壓的效果.
②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是600℃時,乙苯的轉(zhuǎn)化率和苯乙烯的選擇性均較高.溫度過低,反應(yīng)速率慢,轉(zhuǎn)化率低;溫度過高,選擇性下降.高溫還可能使催化劑失活,且能耗大
(4)乙苯催化脫氫制苯乙烯,另一產(chǎn)物氫氣可用于工業(yè)制HCl.而O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(g)+Cl2(g)△H<0.新型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的反應(yīng)具有更好的催化活性,圖1是實驗測得在一定壓強下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的αHCl-T曲線.
①A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是K(A).
②在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,請在圖2畫出相應(yīng)αHCl-T曲線的示意圖.
③下列措施中有利于提高αHCl的有BD.
A、增大n(HCl)        B、增大n(O2)      C、使用更好的催化劑       D、移去H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.2010年亞運會在我國廣州成功舉辦,整個亞運會體現(xiàn)了環(huán)保理念.
(1)廣州亞運會火炬“潮流”采用了丙烷(C3H8)作為燃料,燃燒后的產(chǎn)物為水和二氧化碳.在298K時,1mol丙烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)水放出2221.5kJ的熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2221.5kJ•mol-1
(2)廣州是一座美麗的海濱城市,海水資源非常豐富.
①海洋電池是以鋁為負(fù)極,鉑網(wǎng)為正極,海水為電解質(zhì)溶液,空氣中的氧氣與鋁反應(yīng)產(chǎn)生電流,電池總反應(yīng)為:4Al+3O2+6H2O═4A1(OH)3,下列說法正確的是bc(填寫序號字母);
a.電池工作時,電流由鋁電極沿導(dǎo)線流向鉑電極
b.鉑電極采用網(wǎng)狀比塊狀更利于O2放電
c.海水中的OH-向鋁電極方向移動
②用惰性電極電解200mLl.5mol•L-1食鹽水;電解2min時,兩極共收集到448mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).寫出該電解反應(yīng)的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
假設(shè)電解前后溶液的體積不變,則電解后該溶液的pH為13.
(3)將CO和H2液化作為民用燃料,便于運輸和儲存.一定條件下,在體積為3L的密閉容器中反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$;根據(jù)如圖,升高溫度,K值將減。辉龃髩簭奒值將不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
②500℃時,從反應(yīng)開始到達(dá)到化學(xué)平衡,以H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是$\frac{2n{\;}_{B}}{3t{\;}_{B}}$mol/(L.min)(用nA、nB、tA、tB表示).
③判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是c、d(填字母).
a.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)               b.混合氣體的密度不再改變
c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變       d.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化
④300℃時,將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,在其他條件不變的情況下,對平衡體系產(chǎn)生的影響是c、d(填字母).
a.c(H2)減少    b正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
c.CH3OH 的物質(zhì)的量增加    d.重新平衡時$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.一定溫度下有:a.鹽酸 b.硫酸 c.醋酸三種酸.
(1)當(dāng)其物質(zhì)的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序是b>a>c.
(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH能力的順序是b>a=c
(3)當(dāng)其c(H+)相同時,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為c>a>b.
(4)常溫下,0.10mol•L-1 NH4Cl溶液pH<7(填“>”、“=”或“<”).
(5)相同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液與NaHS溶液,pH大。篘a2S>NaHS(填“>”、“=”或“<”).
(6)NaHCO3溶液呈堿性的原因是溶液存在HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,水解程度大于電離程度,溶液呈堿性(用文字說明并寫出有關(guān)的離子方程式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

16.某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于表中:
溫度/℃15.020.025.030.035.0
平衡總壓強/kPa5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度/mol•L-12.4×10-33.4×10-34.8×10-36.8×10-39.4×10-3
①下列不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是ADE.
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
E.容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
②用某氣體組分(B)的平衡壓強(pB)代替氣體組分(B)的物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),氣體組分(B)的平衡壓強(pB)等于混合氣體的總壓乘以該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算 25.0℃時氨基甲酸銨分解的平衡常數(shù)Kp=256(kPa)3
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在 25.0℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增加(填“增加”、“減少”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵變△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定其水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時間的變化趨勢如圖所示.
⑤計算 25.0℃時,0~6min 氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明該水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大:25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42.X元素原子的4p軌道上有3個未成對電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個未成對電子.X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價離子.請回答下列問題:
(1)X元素原子基態(tài)時的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,它的元素符號是As;
(2)Y元素原子的價層電子的電子排布圖為,該元素的名稱是氧;
(3)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性,并說明理由穩(wěn)定性為NH3>PH3>AsH3,因鍵長N-H<P-H<As-H,鍵長越短,鍵能越大,化合物穩(wěn)定.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.2016年10月17日上午,長征二號F型運載火箭在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心騰空而起,成功將宇航員和“神舟十一號”飛船送入太空.火箭使用偏二甲肼【(CH32N-NH2】和四氧化二氮【N2 O4】作為燃料.化學(xué)反應(yīng)熱量變化圖象如圖所示:此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:(CH32N-NH2(l)+2N2O4(l)=3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=(a-b)KJ/mol.

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