7.如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質量相等的空心銅球和空心鐵球,調節(jié)杠桿并使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,一段時間后,下列有關杠桿的偏向判斷正確的是(實驗過程中,不考慮鐵絲反應及兩球的浮力變化)(  )
A.杠桿為導體和絕緣體時,均為A端高B端低
B.杠桿為導體和絕緣體時,均為A端低B端高
C.當標桿為絕緣體時,A端低B端高;為導體時,A端高B端低
D.當標桿為絕緣體時,A端高B端低;為導體時,A端低B端高

分析 杠桿為導體時,向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,構成Fe、Cu原電池,F(xiàn)e為負極,發(fā)生Fe-2e-═Fe2+,Cu為正極,發(fā)生Cu2++2e-═Cu;
當杠桿為絕緣體時,只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應,以此來解答.

解答 解:杠桿為絕緣體時,只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應,在Fe的表面附著Cu,質量變大,則A端高,B端低;
杠桿為導體時,向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,構成Fe、Cu原電池,F(xiàn)e為負極,發(fā)生Fe-2e-═Fe2+,Cu為正極,發(fā)生Cu2++2e-═Cu,則A端低,B端高;
故選D.

點評 本題考查原電池及化學反應,明確杠桿是否導電及發(fā)生的反應是解答本題的關鍵,學生容易忽略杠桿為絕緣體時的情況,題目難度中等.

練習冊系列答案
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17.日常生活中的許多現(xiàn)象或應用與化學反應有關,下列現(xiàn)象或應用與氧化還原反應有關的是( 。
A.銅鑄塑像上出現(xiàn)銅綠[Cu2(OH)2CO3]
B.灶具大理石板被食醋腐蝕變得不光滑
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D.用煤氣灶燃燒天然氣為炒菜提供熱量

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18.下列各組元素的電負性大小順序正確的是( 。
A.S<N<O<FB.S<O<N<FC.Si<Na<Mg<AlD.Br<H<Zn

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15.下列反應的離子方程式正確的是( 。
A.把金屬鐵放入稀硫酸中:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
B.將氫氧化鐵放入鹽酸中:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O
C.氫氧化鋇跟硫酸銅溶液反應:Ba2++SO42-═BaSO4
D.石灰石跟鹽酸反應:CO32-+2H+═H2O+CO2

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2.實驗室里由粗鹽制備精鹽的實驗中,必需的操作步驟有(  )
A.分液B.過濾C.溶解D.蒸發(fā)結晶

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.工業(yè)上,以鈦鐵礦為原料制備二氧化鈦的工藝流程如圖1所示.鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),其中一部分Fe2+在風化過程中會轉化為+3價.

已知:TiO(OH)2(即H2TiO3)為兩性氫氧化物
(1)步驟②中,發(fā)生反應的主要離子方程式為2Fe3++Fe═3Fe2+
(2)步驟③中,實現(xiàn)混合物的分離是利用物質的B(填字母序號).
A.熔沸點差異          B.溶解性差異         C.氧化性、還原性差異
(3)步驟②、③、④中,均需用到的操作是過濾(填操作名稱).
(4)請結合化學用語用化學平衡理論解釋步驟④中將TiO2+轉化為H2TiO3的原理:溶液中存在平衡:TiO2++2H2O?H2TiO3+2H+,當加入熱水將溶液稀釋、升溫后,平衡正向移動,生成H2TiO3
(5)上述工藝流程中可以循環(huán)利用的物質是H2SO4或硫酸.
(6)研究發(fā)現(xiàn),可以用石墨作陽極、鐵網(wǎng)作陰極、熔觸CaF2-CaO作電解質,利用圖2所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑,還原二氧化鈦制備金屬鈦.
①寫出陽極所發(fā)生反應的電極反應式2O2--4e-=O2↑或C+O2--2e-=CO↑.
②在制備金屬Ti前后,CaO的質量將不變(填“增大”、“不變”或“減小”)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.氮原子 2p 亞層上的 3 個電子不相同的是(  )
A.能量B.電子云形狀C.電子云伸展方向D.自旋狀態(tài)

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16.以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產品:

(1)“酸浸”時加快反應速率的方法除了增加硫酸的濃度和加熱外,還有將礦石粉碎(或攪拌等).(寫出一種)
(2)在加NaOH調節(jié)溶液的pH時約為5,如果pH過大,可能導致濾渣1中Al(OH)3、SiO2
(填化學式)的含量減少.
(3)取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH4)2S2O8(過二硫酸氨)溶液,加熱,Mn2+被氧化為MnO4-,反應一段時間后再煮沸5min[除去過量的(NH42S2O8],冷卻至室溫.選用適宜的指示劑,用b mol•L-1的(NH4)2Fe(SO42標準溶液滴定至終點,平均消耗(NH42Fe(SO42標準溶液的體積為V mL.
①Mn2+與(NH42S2O8反應的離子方程式為2Mn2++5S2O82-+8H2O$\frac{\underline{\;Ag+\;}}{\;}$2MnO4-+10SO42-+16H+
②用含a、b、V的代數(shù)式表示“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1
(4)①寫出“沉錳”時的離子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
②在其他條件相同時,NH4HCO3的初始濃度越大,錳元素回收率越高,請從沉淀溶解平衡的角度解釋其原因c(NH4HCO3)越大,c(CO32-)越大,使平衡MnCO3(s)?CO32-(aq)+Mn2+(aq)向逆反應方向移動,析出的MnCO3越多,則錳元素回收率越高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.按如圖所示的裝置進行電解實驗.A極是銅鎳合金,B極為純銅,電解質溶液為硫酸銅溶液(足量).通電一段時間后,A極恰好全部溶解,此時B極質量增加3.2g,溶液質量增加0.05g,(已知氧化性,Cu2+>Ni2+)則A合金中銅、鎳原子個數(shù)比為( 。
A.4:1B.3:1C.2:1D.1:1

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