常溫下,下列溶液的pH或微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A.0.1mol·L-1NaHCO3溶液中的粒子濃度:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)>c(OH-)>c(H+)

B.將標(biāo)況下2.24L的CO2通入150mL 1mol·L-1NaOH溶液中充分反應(yīng)后的溶液:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)

C.pH=3的二元弱酸H2R溶液與pH=11的NaOH溶液混合后,混合溶液的pH等于7,則反應(yīng)后的混合液:2c(R2-)+c(HR-)>c(Na+)

D.0.2 mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1 mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液pH大于7,則反應(yīng)后的混合液:c(OH-)+2c(A-)=c(H+)+2c(HA)

B

【解析】

試題分析:A、碳酸氫鈉溶液中存在碳酸氫根離子的電離和水解,水解程度大于其電離程度,所以溶液層堿性,則不水解的離子鈉離子的濃度最大,其次為碳酸氫根離子,然后是水解產(chǎn)生的氫氧根離子,所以粒子的濃度關(guān)系是c(Na+)>c(HCO3-)> c(OH-)>c(H2CO3)> c(H+) >c(CO32-),錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L二氧化碳的物質(zhì)的量是0.1mol,與0.15molNaOH反應(yīng),則Na元素的物質(zhì)的量濃度與C元素的物質(zhì)的量濃度之比是0.15:0.1=3:2,根據(jù)物料守恒,則2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3),正確;C、pH=3的二元弱酸中氫離子濃度與氫氧化鈉溶液混合后溶液pH=7,為中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒,則c(OH-)+2c(R2-)+c(HR-)=c(H+)+ c(Na+),所以2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+),錯(cuò)誤;D、0.2 mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1 mol·L-1NaOH溶液等體積混合后,得到的溶液為等濃度的HA和NaA的混合液,溶液pH>7,說(shuō)明混合液為堿性,A-的水解程度大于HA的電離程度,根據(jù)物料守恒,則2c(Na+)= c(A-)+ c(HA),根據(jù)電荷守恒,有c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(Na+),兩式聯(lián)立,消去c(Na+),可得2c(OH-)+c(A-)=2c(H+)+c(HA),錯(cuò)誤,答案選B。

考點(diǎn):考查電解質(zhì)溶液中離子濃度的比較,守恒規(guī)律的應(yīng)用

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(14分)甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇的反應(yīng)有:

(1)用CH4和02直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為 。

(2)某溫度下,向4 L恒容密閉容器中通人6 mol C02和6mol CH4,發(fā)生反應(yīng)(i),平衡體系中各組分的體積分?jǐn)?shù)均為,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= ,CH4的轉(zhuǎn)化率為 。

(3)工業(yè)上可通過(guò)甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:

,科研人員對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如下:

①?gòu)姆磻?yīng)壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率的影響“效率”看,工業(yè)制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的壓強(qiáng)是 (填“3.5× 106 Pa” “4.O×106 Pa”或“5.0× 106 Pa”)。

②實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中采用的溫度是80℃,其理由是 。

(4)直接甲醇燃料電池(簡(jiǎn)稱(chēng)DMFC)由于其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無(wú)污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來(lái)越受到關(guān)注。DMFC的工作原理如圖所示:

①通入a氣體的電極是電池的 (填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)式為 .

②常溫下,用此電池以惰性電極電解O.5 L飽和食鹽水(足量),若兩極共生成氣體1.12 L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),則電解后溶液的pH為 (忽略溶液的體積變化)。

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下列常見(jiàn)金屬的冶煉原理中不合理的是

金屬

冶煉原理

A

Fe

Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2

B

Hg

2HgO2Hg+O2↑

C

Mg

2MgO(熔融)= 2Mg+O2↑

D

Na

2NaCl(熔融)= 2Na+Cl2↑

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向四支盛有一定量NaOH溶液的燒杯中通入不同量的CO2氣體后,在所得溶液中逐滴加入鹽酸至過(guò)量,并將溶液加熱,產(chǎn)生的氣體與加入鹽酸的物質(zhì)的量的關(guān)系如下圖所示:

則下列分析都正確的組合是

選項(xiàng)

溶質(zhì)的成分

對(duì)應(yīng)圖象

溶液中離子濃度關(guān)系

A

NaHCO3

I

c(Na+) = c(HCO3-)

B

NaOH、Na2CO3

c(OH-)>c(CO32-)

C

Na2CO3

c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)

D

NaHCO3、Na2CO3

c(CO32-)>c(HCO3-)

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下列有關(guān)說(shuō)法合理的是

A.根據(jù)分散系是否有丁達(dá)爾現(xiàn)象,將分散系分為膠體、濁液和溶液

B.用鹽酸可以清洗長(zhǎng)期存放過(guò)FeCl3溶液的試劑瓶

C.二氧化硅廣泛用于制作計(jì)算機(jī)芯片和光導(dǎo)纖維

D.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極泥中含有Fe、Ag、Au等金屬

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NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法中正確的是

A.100mL 1mol·L-1AlCl3溶液中含的陽(yáng)離子數(shù)等于0.1NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L CCl4中含有的CCl4分子數(shù)為NA

C.將2mL 0.5mol·L-lNa2SiO3溶液滴入稀鹽酸中制得H2SiO3膠體,所含膠粒數(shù)為0.001NA

D.一定條件下,2.3gNa完全與O2反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時(shí)失去的電子數(shù)為0.1NA

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某恒溫密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s)B+C(g) ΔH= +Q kJ·mol-1(Q>0)達(dá)到平衡?s小容器體積,重新達(dá)到平衡時(shí),C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析正確的是

A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)

B.平衡時(shí),v(A)消耗﹕n(C)消耗=1﹕1

C.保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡可能向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D.若開(kāi)始時(shí)向容器中加入1molB和1molC,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q kJ

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化學(xué)方程式可簡(jiǎn)明地體現(xiàn)元素及其化合物的性質(zhì)。

已知:

下列說(shuō)法不正確是:

A.酸性(水溶液):HSCN〉H2CO3〉HCN

B.還原性(堿性溶液):Fe(OH)2〉I—〉KIO3

C.熱穩(wěn)定性:NaCl〉NaClO4〉NaClO

D.氧化性(酸性溶液):I2〉FeCl3〉Co(OH)3

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NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是

A.6.8g熔融的KHSO4中含有0.05NA個(gè)陰離子

B.1.0L 1mol/L的NaOH水溶液中含有的氧原子數(shù)目為NA

C.25 ℃時(shí),pH=13的氫氧化鋇溶液中含有0.1NA個(gè)氫氧根離子

D.5.6g鐵與一定量稀硝酸完全反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)目一定為0.3NA

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