2.氨水、膽礬都是中學(xué)實驗室中常見的化學(xué)試劑,它們在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上也都有廣泛應(yīng)用.
某研究性學(xué)習(xí)小組為測定氨水的濃度,并用氨水作提純膽礬時的試劑,根據(jù)所查閱資料設(shè)計實驗如下:
查閱資料:
①甲基橙的變色范圍:pH<3.1紅色,pH=3.1~4.4橙色,pH>4.4黃色
②酚酞的變色范圍:pH<8.2無色,pH=8.2~10.0粉紅色,pH>10.0紅色
③已知:Fe3+、Fe2+、Cu2+轉(zhuǎn)化為氫氧化物時相應(yīng)的pH如下表1:
 Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀時的pH2.77.65.2
完全沉淀時的pH3.79.66.4
表1
編號1234
鹽酸體積/mL25.0525.0026.8024.95
表2 
實驗一 標(biāo)定氨水的濃度
取25.00mL約為0.10mol•L-1氨水于錐形瓶中,用0.1000mol•L-1鹽酸進(jìn)行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如上表2所示:
(1)滴定產(chǎn)物水解的離子方程式為NH4Cl+H2O?NH3.H2O+HCl,由此可推知選擇的滴定指示劑應(yīng)為甲基橙.(填“甲基橙”或“酚酞”)
(2)該氨水的準(zhǔn)確濃度為0.1000mol•L-1.(精確到小數(shù)點后四位)
(3)編號3中溶液的離子濃度由大到小的順序為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
實驗二 提純膽礬晶體
某學(xué)習(xí)小組同學(xué)擬從含F(xiàn)eSO4、Fe2(SO43雜質(zhì)的CuSO4溶液中提純膽礬,其主要實驗步驟如下:
第一步 往混合液中加入3% H2O2溶液充分反應(yīng)后,再加入稀氨水調(diào)節(jié)溶液pH,過濾.
第二步 往濾液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH 至1~2,提純膽礬.
(4)加入3% H2O2溶液的作用是將Fe 2+氧化為Fe 3+
(5)加稀氨水調(diào)節(jié)pH應(yīng)調(diào)至范圍3.7-5.2之間.
(6)下列物質(zhì)可用來替代稀氨水的是BC.(填字母)
A.NaOH  B.Cu(OH)2 C.CuO   D.NaHCO3

分析 實驗一 標(biāo)定氨水的濃度
(1)氯化銨是強酸弱堿鹽,銨根離子水解生成一水合氨和HCl;氯化銨溶液呈酸性,應(yīng)該選取甲基橙作指示劑;
(2)該滴定實驗中,編號3使用鹽酸體積與其它編號相差較大,應(yīng)該舍去,使用鹽酸平均體積=$\frac{25.05+25.00+24.95}{3}$=25.00mL,氨水的物質(zhì)的量濃度=$\frac{V(HCl).c(HCl)}{V(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$;
(3)編號3溶液中溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,但溶液中c(NH4Cl)>c(HCl),溶液呈酸性,結(jié)合電荷守恒判斷離子濃度大小;
實驗二 提純膽礬晶體
第一步 往混合液中加入3% H2O2溶液充分反應(yīng)后,雙氧水具有強氧化性,能將亞鐵離子氧化為鐵離子,然后再加入稀氨水調(diào)節(jié)溶液pH,根據(jù)沉淀與pH的關(guān)系知,將鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀、而銅離子不沉淀,則調(diào)節(jié)溶液的pH至3.7-5.2之間;
第二步 往濾液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH 至1~2,提純膽礬.
(4)雙氧水具有氧化性,能氧化還原性離子;
(5)加稀氨水調(diào)節(jié)pH應(yīng)調(diào)至范圍3.7-5.2之間;
(6)加入的物質(zhì)能和鐵離子反應(yīng)且不能引進(jìn)雜質(zhì).

解答 解:實驗一 標(biāo)定氨水的濃度
(1)氯化銨是強酸弱堿鹽,銨根離子水解生成一水合氨和HCl,水解方程式為NH4Cl+H2O?NH3.H2O+HCl;氯化銨溶液呈酸性,應(yīng)該選取甲基橙作指示劑,
故答案為:NH4Cl+H2O?NH3.H2O+HCl;甲基橙;
(2)該滴定實驗中,編號3使用鹽酸體積與其它編號相差較大,應(yīng)該舍去,使用鹽酸平均體積=$\frac{25.05+25.00+24.95}{3}$=25.00mL,氨水的物質(zhì)的量濃度=$\frac{V(HCl).c(HCl)}{V(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{0.1000mol/L×0.025L}{0.025L}$=0.1000mol•L-1,
故答案為:0.1000mol•L-1;
(3)編號3溶液中溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,但溶液中c(NH4Cl)>c(HCl),溶液呈酸性,所以c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(Cl-)>c(NH4+),因為c(NH4Cl)>c(HCl),所以c(NH4+)>c(H+),則溶液中離子濃度大小順序是c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故答案為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
實驗二 提純膽礬晶體
第一步 往混合液中加入3% H2O2溶液充分反應(yīng)后,雙氧水具有強氧化性,能將亞鐵離子氧化為鐵離子,然后再加入稀氨水調(diào)節(jié)溶液pH,根據(jù)沉淀與pH的關(guān)系知,將鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀、而銅離子不沉淀,則調(diào)節(jié)溶液的pH至3.7-5.2之間;
第二步 往濾液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH 至1~2,提純膽礬.
(4)雙氧水具有氧化性,能氧化還原性Fe 2+生成Fe 3+,再調(diào)節(jié)溶液的pH而除去Fe 3+
故答案為:將Fe 2+氧化為Fe 3+;
(5)根據(jù)沉淀與pH的關(guān)系知,將鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀、而銅離子不沉淀,則調(diào)節(jié)溶液的pH至3.7-5.2之間,
故答案為:3.7-5.2之間;
(6)加入的物質(zhì)能和鐵離子反應(yīng)且不能引進(jìn)雜質(zhì),Cu(OH)2 、CuO能和酸反應(yīng)而提高溶液pH而不產(chǎn)生新的雜質(zhì),故選BC.

點評 本題考查物質(zhì)分離和提純、中和滴定等知識點,為高頻考點,明確實驗原理是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識運用能力,易錯點是指示劑選取、離子濃度大小比較,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.按要求填空:
(1)寫出甲烷一氯取代化學(xué)方程式CH4+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3Cl+HCl
(2)乙烯與溴水反應(yīng)化學(xué)方程式Br2+CH2=CH2→BrCH2CH2Br,反應(yīng)類型為加成反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.TiO2用途非常廣泛,工業(yè)上用鈦鐵精礦(FeTiO3)提煉TiO2的工藝流程如圖:

(1)寫出硫酸酸浸溶解鈦鐵精礦的離子方程式FeTiO3+6H+=Fe2++Ti4++3H2O,酸浸時為了提高浸出率,可以采取的措施有增大硫酸濃度/升高溫度/邊加硫酸邊攪攔/增加浸出時間等.(任寫二種)
(2)鈦鐵精礦酸浸后冷卻、結(jié)晶得到的副產(chǎn)物A為FeSO4•7H2O,結(jié)晶析出A時,為保持較高的酸度不能加水,其原因可能為防止Ti(SO42水解、減少FeSO4•7H2O的溶解量.
(3)濾液水解時往往需加大量水稀釋同時加熱,其目的是促進(jìn)Ti4+水解趨于完全,得到更多的H2TiO3沉淀.
(4)上述工藝流程中體現(xiàn)綠色化學(xué)理念的是水解得到的稀硫酸可以循環(huán)使用.
(5)工業(yè)上將TiO2和炭粉混合加熱氯化生成的TiCl4,然后在高溫下用金屬鎂還原TiCl4得到金屬鈦,寫出TiO2制備Ti的化學(xué)方程式:TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+2CO,TiCl4+2Mg$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Ti+2MgCl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.某硫酸廠擬用煙氣處理含Cr2O72-的酸性廢水,在脫硫的同時制備Cr2O3產(chǎn)品.具體流程如下:

已知吸收塔中反應(yīng)后的鉻元素以Cr3+形式存在,下列說法中正確的是( 。
A.吸收塔中的硫元素可能以單質(zhì)形式存在
B.中和池中只發(fā)生生成沉淀的復(fù)分解反應(yīng)
C.在中和池中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,可能產(chǎn)生白色沉淀
D.由題意分析得到,沉淀可能是Cr(OH)6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.對于下列事實的解釋錯誤是(  )
A.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有脫水性
B.濃硝酸在光照下顏色變黃,說明濃硝酸不穩(wěn)定
C.常溫下,濃硝酸可以用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)
D.濃硫酸常溫下與銅不反應(yīng),加熱時才能發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某煤渣主要含有Al2O3、SiO2,可制備堿式硫酸鋁[Al2(SO43•2Al(OH)3]溶液,用于煙氣脫硫,減少SO2的排放,其制備流程:

已知:25℃,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,Ksp(CaSO4)=9.1×10-6
(1)操作①的名稱過濾.
(2)酸浸時反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;為了提高酸浸時鋁元素的浸出率,可采取的措施把煤渣粉碎,攪拌(使粉煤灰與硫酸溶液充分接觸)、增大硫酸濃度(寫2條).
(3)固體2的化學(xué)式是CaSO4,試分析固體2生成的主要原因(用離子方程式結(jié)合文字簡要說明)CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,增大了Ca2+濃度,使c(Ca2+)•c(SO42-)>Ksp(CaSO4),導(dǎo)致Ca2++SO42-=CaSO4↓ 或:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,促進(jìn)CaCO3(s)沉淀溶解平衡向溶解方向移動,增大了Ca2+濃度,使c(Ca2+)•c(SO42-)>Ksp(CaSO4),促進(jìn)CaSO4(s)沉淀溶解平衡向沉淀方向移動;;
(4)堿式硫酸鋁溶液吸收SO2生成Al2(SO43•Al2(SO33,再向該溶液通入足量空氣,生成一種硫酸鹽,用于制備堿式硫酸鋁溶液的循環(huán)使用,試寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:Al2(SO43•2Al(OH)3+3SO2=Al2(SO43•Al2(SO33+3H2O、2Al2(SO43•Al2(SO33+3O2=4Al2(SO43

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.天然氣在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的應(yīng)用.
(1)CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1.其他條件相同,實驗測得在T1和Pl與T2和P2條件下該反應(yīng)的H2平衡轉(zhuǎn)化率相同,若T1>T2、則Pl>P2 (填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K1<K2(填“>”“<”或“=”).
(2)另一合成CH4的原理:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g).某溫度時將0.1molCO和0.3mol H2充入10L的密閉容器內(nèi),l0min時達(dá)平衡.測得10min內(nèi)v(CO)=0.0009mol•L-1•min-1,則H2的平衡轉(zhuǎn)化率為90%,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為3×106mol-2•L2
(3)某實驗小組依據(jù)甲烷燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計如圖所示的裝置.已知甲池的總反應(yīng)式為    CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,乙池中盛有1L lmo1•L-1CuSO4溶液.a(chǎn)電極通入的氣體為CH4,其電極反應(yīng)式是CH4-8e-+10OH-═7H2O+CO32-,b電極的現(xiàn)象為有紅色的物質(zhì)析出.一段時間內(nèi)乙池中溶液的pH由2變?yōu)?,則在這段時間內(nèi)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.09mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.A、B、C、D為中學(xué)常見物質(zhì)且均含有同一種元素,相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(反應(yīng)條件及其他物質(zhì)已經(jīng)略去):
A$\stackrel{O_{2}}{→}$B$\stackrel{O_{2}}{→}$C$\stackrel{+H_{2}O}{→}$D
(1)若A、B、C、D均為化合物,而且它們的水溶液均能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅,則D為H2SO4(填寫化學(xué)式).寫出B→C的化學(xué)方程式:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3
(2)若A的水溶液能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),D的稀溶液能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅.則D的化學(xué)式為HNO3.寫出D→C的離子方程式:Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H2O.
(3)若A為單質(zhì),組成元素的原子所含質(zhì)子的數(shù)目小于18,D為強堿,寫出C→D的化學(xué)方程式:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列物質(zhì)不能由單質(zhì)直接化合生成的是( 。
A.CuCl2B.NO2C.FeCl3D.Na2O2

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同步練習(xí)冊答案