【題目】催化劑是化工技術(shù)的核心,絕大多數(shù)的化工生產(chǎn)需采用催化工藝。
Ⅰ.(1)催化劑的選擇性指在能發(fā)生多種反應(yīng)的反應(yīng)系統(tǒng)中,同一催化劑促進(jìn)不同反應(yīng)的程度的比較,實(shí)質(zhì)上是反應(yīng)系統(tǒng)中目的反應(yīng)與副反應(yīng)之間反應(yīng)速度競(jìng)爭(zhēng)的表現(xiàn)。如圖所示為一定條件下與發(fā)生反應(yīng)時(shí),生成、或的能量變化圖[反應(yīng)物和生成物略去]。在有催化劑作用下,與反應(yīng)主要生成____(選填“或或”)。
(2)2007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予善于做“表面文章”的德國(guó)科學(xué)家哈德·埃特爾,他的成就之一是證實(shí)了氣體在固體催化劑表面進(jìn)行的反應(yīng),開(kāi)創(chuàng)了表面化學(xué)的方法論。埃特爾研究的氮?dú)夂蜌錃夥肿釉诠腆w催化劑表面發(fā)生的部分變化過(guò)程如圖所示:
①下列說(shuō)法不正確的是_________。
A.升高溫度可以提高一段時(shí)間內(nèi)的生產(chǎn)效率
B.圖示中的②→③以及后面幾個(gè)過(guò)程均是放熱過(guò)程
C.此圖示中存在鍵斷裂和鍵斷裂,以及鍵的形成過(guò)程
②合成氨工業(yè)中,原料氣(、及少量、的混合氣)在進(jìn)入合成塔前常用(醋酸二氨合亞銅,代表醋酸根)溶液來(lái)吸收原料氣中的,其反應(yīng)是:,生產(chǎn)中必須除去原料氣中的原因是_________;溶液吸收原料氣中的的生產(chǎn)適宜條件應(yīng)是____________。
Ⅱ.氮循環(huán)是指氮在自然界中的循環(huán)轉(zhuǎn)化過(guò)程,是生物圈內(nèi)基本的物質(zhì)循環(huán)之一,存在較多藍(lán)、綠藻類的酸性水體中存在如有圖所示的氮循環(huán),請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。
(3)硝化過(guò)程的方程式是,恒溫時(shí)在亞硝酸菌的作用下發(fā)生該反應(yīng),能說(shuō)明體系達(dá)到平衡狀態(tài)的是____(填標(biāo)號(hào))。
A.溶液的不再改變
B.的消耗速率和的生成速率相等
C.溶液中、、的總物質(zhì)的量保持不變
實(shí)驗(yàn)測(cè)得在其它條件一定時(shí),硝化反應(yīng)的速率隨溫度變化曲線如下圖A所示,溫度高于35℃時(shí)反應(yīng)速率迅速下降的原因可能是__________________。
(4)亞硝酸鹽含量過(guò)高對(duì)人和動(dòng)植物都會(huì)造成直接或間接的危害,因此要對(duì)亞硝酸鹽含量過(guò)高的廢水進(jìn)行處理。處理亞硝酸鹽的方法之一是用次氯酸鈉將亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽,反應(yīng)方程式是。在25℃和35℃下,分別向初始濃度為的溶液中按不同的投料比加入次氯酸鈉固體(忽略溶液體積的變化),平衡時(shí)的去除率和溫度、投料比的關(guān)系如上圖B所示,a、b、c、d四點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率由小到大的順序是______,35℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)______(保留三位有效數(shù)字)。
【答案】 C 防止使催化劑中毒 高壓、低溫 A 溫度過(guò)高使亞硝酸菌失去活性 d、c、b、a 2.67
【解析】
根據(jù)催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)判斷;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂、生成物中化學(xué)鍵形成判斷;結(jié)合催化劑的催化效率與溫度有關(guān)解題;NH4+硝化過(guò)程的方程式是2NH4++3O22HNO3+2H2O+2H+,恒溫時(shí)在亞硝酸菌的作用下發(fā)生該反應(yīng),能說(shuō)明體系達(dá)到平衡狀態(tài)的是正逆反應(yīng)速率相同,個(gè)組分含量和濃度保持不變,溫度高于35℃時(shí)反應(yīng)速率迅速下降,說(shuō)明催化劑亞硝酸菌失去生理活性;結(jié)合平衡常數(shù)的公式計(jì)算。
Ⅰ.(1)根據(jù)圖象可以看出轉(zhuǎn)化成甲醛時(shí)活化能最低,使用催化劑時(shí)主要產(chǎn)物為HCHO;
(2)①A.反應(yīng)未達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,可促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,加快反應(yīng)速率,可以提高一段時(shí)間內(nèi)NH3的生產(chǎn)效率,故A正確;
B.圖①→②為化學(xué)鍵的斷裂過(guò)程,為吸熱過(guò)程,圖②→③為化學(xué)鍵的形成過(guò)程,為放熱過(guò)程,后面是化學(xué)鍵形成過(guò)程為放熱過(guò)程,故B正確;
C.圖中分析可知包含反應(yīng)物氮?dú)饣瘜W(xué)鍵斷裂,存在三鍵的斷裂,N-H鍵的形成,不包含H-H鍵的斷裂,故C錯(cuò)誤;
故答案為C;
②生產(chǎn)中必須除去原料氣中CO的原因是:防止CO使催化劑中毒,Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3]AcCO△H<0,反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),Cu(NH3)2Ac溶液吸收原料氣中的CO的生產(chǎn)適宜條件應(yīng)是:高壓、低溫,平衡正向進(jìn)行;
(3)NH4+硝化過(guò)程的方程式是2NH4++3O22HNO3+2H2O+2H+,恒溫時(shí)在亞硝酸菌的作用下發(fā)生該反應(yīng),能說(shuō)明體系達(dá)到平衡狀態(tài)的條件是正逆反應(yīng)速率相同,個(gè)組分含量保持不變;
A.溶液的pH不再改變,說(shuō)明微粒難度保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,NH4+的消耗速率和H+的生成速率相等,只能說(shuō)明平衡正向進(jìn)行,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.元素守恒,溶液中NH4+、NH3H2O、HNO3、NO2-的總物質(zhì)的量始終保持不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
故答案為:A;
實(shí)驗(yàn)測(cè)得在其它條件一定時(shí),NH4+硝化反應(yīng)的速率隨溫度變化曲線如圖A所示,溫度高于35℃時(shí)反應(yīng)速率迅速下降的原因可能是:溫度過(guò)高使亞硝酸菌失去活性;
(4)處理亞硝酸鹽的方法之一是用次氯酸鈉將亞硝酸鹽氧化為硝酸鹽,反應(yīng)方程式是ClO-+NO2-═NO3-+Cl-.在25℃和35℃下,分別向NO2-初始濃度為5×10-3mol/L的溶液中按不同的投料比加入次氯酸鈉固體(忽略溶液體積的變化),35°C平衡時(shí)NO2-的去除率80%,消耗NO2-的物質(zhì)的量濃度=5×10-3mol/L×80%=0.004mol/L,投料比為2,則n(ClO-)=10-2mol/L,ab為相同溫度下,cd為相同溫度下,比值越大,ClO-的轉(zhuǎn)化率越小,則a、b、c、d四點(diǎn)ClO-的轉(zhuǎn)化率由小到大的順序是dcba;35℃時(shí)該反應(yīng):
此溫度下的平衡常數(shù)K==2.67。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( )
A.6gSiO2晶體中含有的硅氧鍵數(shù)目為0.2NA
B.常溫下pH=12的Na2CO3溶液中,由水電離出OH-的數(shù)目為0.01NA
C.常溫常壓下,10gD2O含有的質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)、中子數(shù)均為5NA
D.將含0.01molFeCl3的飽和溶液滴入沸水中可制得Fe(OH)3膠粒0.01NA
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2體積比相混合,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為
A.0.01mol·L-1B.0.017mol·L-1
C.0.05mol·L-1D.0.50mol·L-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】類比推理是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是
A.晶體硅含鍵的數(shù)目為,則金剛砂含鍵的數(shù)目也為
B.溶液中加入過(guò)量的溶液,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式:,則溶液中加入過(guò)量的溶液,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式:
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中所含的分子數(shù)目為個(gè),則中所含的分子數(shù)目也為個(gè)
D.溶液中通入過(guò)量發(fā)生了反應(yīng):,則溶液中通入過(guò)量發(fā)生了:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某工廠廢水中含游離態(tài)氯,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定其濃度。
①取水樣10.00mL于錐形瓶中,加入10.00mLKI溶液(足量),滴入指示劑2~3滴。
②取一只堿式滴定管依次用自來(lái)水、蒸餾水洗凈,然后注入0.010mol·L-1Na2S2O3溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。
③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。
試回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①加入的指示劑是___。
(2)滴定時(shí),眼睛應(yīng)注視___,判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是__,若耗去Na2S2O3溶液20.00mL,則廢水中Cl2的物質(zhì)的量濃度為___。
(3)實(shí)驗(yàn)中,Cl2的所測(cè)濃度比實(shí)際濃度偏大,造成誤差的原因是___。
(4)如圖表示50.00mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,A處的刻度為25.00mL,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為___mL,設(shè)此時(shí)液體體積讀數(shù)為amL,滴定管中液體的體積V___(50-a)mL(填“<”、“=”或“>”)。
(5)滴定結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)Na2S2O3溶液的體積,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果__(填“偏大”、“偏小”或“不影響”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在25℃、101kPa的條件下,斷裂1molH—H鍵吸收436kJ能量,斷裂1molCl—Cl鍵吸收243kJ能量,形成1molH-Cl鍵放出431 kJ能量。H2+Cl2=2HCl的化學(xué)反應(yīng)可用如圖表示:
請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量為___________________。
(2)生成物成鍵放出的總能量為______________。
(3)判斷H2+Cl2=2HCl反應(yīng)_____________(填“吸收”或“放出”)能量。
(4)反應(yīng)物的總能量________(填“>”、“=”或“<”)生成物的總能量。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖所示,對(duì)于某可逆反應(yīng)中某一反應(yīng)物從開(kāi)始O點(diǎn)到達(dá)到平衡狀態(tài)C點(diǎn)的過(guò)程的濃度變化情況。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.此可逆反應(yīng)為AB+C
B.反應(yīng)過(guò)程中OA段的速率最快
C.反應(yīng)過(guò)程中AB段的速率最快
D.反應(yīng)過(guò)程中BC段的速率最快
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如表所示:
t/℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
K | 1.67 | 1.11 | 1.00 | 0.60 | 0.38 |
下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A. 該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
B. 上述反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C. 若在1L的密閉容器中通入CO2和H2各1mol,5min后溫度升高到830℃,此時(shí)測(cè)得CO2為0.4mol時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D. 若平衡濃度符合下列關(guān)系式:,則此時(shí)的溫度為1000℃
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2019年8月13日中國(guó)科學(xué)家合成了首例缺陷誘導(dǎo)的晶態(tài)無(wú)機(jī)硼酸鹽單一組分白光材料Ba2 [Sn(OH)6][B(OH)4] 2并獲得了該化合物的LED器件,該研究結(jié)果有望為白光發(fā)射的設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供一個(gè)新的有效策略。
(1)基態(tài)Sn原子價(jià)層電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___種,基態(tài)氧原子的價(jià)層電子排布式不能表示為,因?yàn)檫@違背了____原理(規(guī)則)。
(2)[B(OH)4] -中氧原子的雜化軌道類型為____,[B(OH)4] -的空間構(gòu)型為______。 [Sn(OH)6] 2-中,Sn與O之間的化學(xué)鍵不可能是___。
a 鍵 b σ鍵 c 配位鍵 d 極性鍵
(3)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點(diǎn)較低的是_____(填化學(xué)式),其原因是___________。
(4)超高熱導(dǎo)率半導(dǎo)體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,則1號(hào)砷原子的坐標(biāo)為____。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為__g·cm-3(列出含a、NA的計(jì)算式即可)。
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