6.工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程如圖1所示
(1)硝酸銨的水溶液呈酸性(填“酸性”、“中性”或“堿性”);其水溶液中各離子的濃度大小順序?yàn)椋篶(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(2)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3投料,分別在200℃、400℃、600℃下達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖2.

①曲線a對(duì)應(yīng)的溫度是200℃.
②關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述正確的是ACDE
A.及時(shí)分離出NH3可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率
B.P點(diǎn)原料氣的平衡轉(zhuǎn)化率接近100%,是當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)工藝中采用的溫度、壓強(qiáng)條件
C.圖中M、N、Q點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(N)
D.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的H2轉(zhuǎn)化率是75%
E.如果N點(diǎn)時(shí)c(NH3)=0.2mol•L-1,N點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)K≈0.93
(3)尿素(H2NCONH2)是一種非常重要的高效氮肥,工業(yè)上以NH3、CO2為原料生產(chǎn)尿素,該反應(yīng)實(shí)際為二步反應(yīng):第一步:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1
第二步:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
寫(xiě)出工業(yè)上以NH3、CO2為原料合成尿素的熱化學(xué)方程式:2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22(s)△H=-134kJ/mol
(4)某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5L密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如圖3所示:
①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第二步反應(yīng)決定,總反應(yīng)進(jìn)行到55min時(shí)到達(dá)平衡.
②反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量如圖所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=0.148mol•L-1•min-1
③在圖中畫(huà)出第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化的示意圖.

分析 (1)硝酸銨的水溶液中銨根離子水解會(huì)使溶液呈酸性,硝酸銨中硝酸根和銨根離子溶液相等,但部分銨根水解,濃度減小,據(jù)此判斷離子濃度大小;
(2)①依據(jù)反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,氨氣的含量減;
②A、減小生成物濃度平衡正向移動(dòng);B、P點(diǎn)原料氣的平衡轉(zhuǎn)化率接近100%,但此時(shí)壓強(qiáng)為100MPa,對(duì)設(shè)備的要求太高,成本高,不是當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)工藝中采用的溫度、壓強(qiáng)條件;C、K只受溫度影響,該反應(yīng)溫度升高時(shí)K值減。籇、M點(diǎn)時(shí)氨的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)為60%,根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)利用三段式計(jì)算;E、根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)利用三段式計(jì)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,并計(jì)算平衡常數(shù);
(3)根據(jù)蓋斯定律,①2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1;②H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1;將①+②可得以NH3、CO2為原料合成尿素的熱化學(xué)方程式;
(4)①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,結(jié)合圖象變化趨勢(shì),圖象表達(dá)反應(yīng)的判斷,反應(yīng)快慢可以依據(jù)第一步和第二步反應(yīng)的曲線斜率比較大;
②根據(jù)圖象中二氧化碳在10 min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量計(jì)算出用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2);
③第二步反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,據(jù)此畫(huà)圖.

解答 解:(1)硝酸銨的水溶液中銨根離子水解會(huì)使溶液呈酸性,硝酸銨中硝酸根和銨根離子溶液相等,但部分銨根水解,濃度減小,所以溶液中離子濃度大小關(guān)系是c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:酸性;c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
(2)①合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)溫度越高,越不利于反應(yīng)的進(jìn)行,曲線a的氨氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最高,其反應(yīng)溫度對(duì)應(yīng)相對(duì)最低,所以a曲線對(duì)應(yīng)溫度為200°C;
故答案為:200℃;
②A、及時(shí)分離出NH3,可以使平衡正向進(jìn)行,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,故A正確;
B、P點(diǎn)原料氣的平衡轉(zhuǎn)化率接近100%,但此時(shí)壓強(qiáng)為100MPa,對(duì)設(shè)備的要求太高,成本高,不是當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)工藝中采用的溫度、壓強(qiáng)條件,故B錯(cuò)誤;
C、平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與其他條件無(wú)關(guān),同一溫度下的平衡常數(shù)相同,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,上圖中M、N、Q點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(N),故C正確;
D、M點(diǎn)時(shí)氨的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)為60%,利用三段式,設(shè)H2轉(zhuǎn)化率是x
根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始    1       3         0
轉(zhuǎn)化    x       3x        2x
平衡   1-x      3-3x      2x
$\frac{2x}{1-x+3-3x+2x}$=60%,所以x=0.75,故D正確;
E、N點(diǎn)時(shí)氨的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)為20%,利用三段式,設(shè)N2轉(zhuǎn)化率是b,N2的起始濃度為a,
根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始    a       3a         0
轉(zhuǎn)化    ab       3ab       2ab
平衡   a-ab      3a-3ab      2ab
根據(jù)題意有$\left\{\begin{array}{l}{\frac{2ab}{a-ab+3a-3ab+2ab}=20%}\\{2ab=0.2mol•{L}^{-1}}\end{array}\right.$,所以a=0.3mol•L-1,b=$\frac{1}{3}$,所以平衡常數(shù)K=$\frac{(2ab)^{2}}{(a-ab)•(3a-3ab)^{3}}$=0.93,故E正確,
故選:ACDE;
(3)根據(jù)蓋斯定律,①2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1;②H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1;將①+②可得以NH3、CO2為原料合成尿素的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22 (s)△H=-134kJ/mol,
故答案為:2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22 (s)△H=-134kJ/mol;
(4)①由圖象可知在15分鐘左右,氨氣和二氧化碳反應(yīng)生成氨基甲酸銨后不再變化發(fā)生的是第一步反應(yīng),氨基甲酸銨先增大再減小最后達(dá)到平衡,發(fā)生的是第二部反應(yīng),從曲線斜率不難看出第二步反應(yīng)速率慢,所以合成尿素總反應(yīng)的快慢由第二步反應(yīng)決定,根據(jù)圖可知,尿素在55分鐘時(shí),物質(zhì)的量不再變化,即反應(yīng)達(dá)到平衡,所以總反應(yīng)進(jìn)行到55min時(shí)到達(dá)平衡,
故答案為:二;55;
②反應(yīng)進(jìn)行到10 min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量為0.26mol,二氧化碳的濃度變化為:c(CO2)=$\frac{1mol-0.26mol}{0.5L}$=1.48mol/L,
則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=$\frac{1.48mol/L}{10min}$=0.148 mol/(L•min),
故答案為:0.148;
③第二步反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,所以第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化的示意圖為
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、化學(xué)平衡的計(jì)算,題目難度中等,注意掌握蓋斯定律的內(nèi)容及應(yīng)用方法,能夠利用三段式進(jìn)行化學(xué)平衡的計(jì)算,明確反應(yīng)速率的概念及計(jì)算方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力.

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實(shí)驗(yàn)操作t/min電子天平的讀數(shù)/g
裝置+硫酸溶液320.0
裝置+硫酸溶液+樣品0335.0
1334.5
2334.1
3333.8
4333.8
①反應(yīng)中生成氣體的質(zhì)量為1.2g.
②試計(jì)算樣品中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
③求反應(yīng)后錐形瓶?jī)?nèi)硫酸溶液(溶液的體積變化忽略)的物質(zhì)的量的濃度?(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

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(1)此時(shí)A的濃度c(A)=0.75mol/L,x的值為2;
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18.甲、乙、丙、丁四種可溶的化合物(所含離子各不同),分別由陽(yáng)離子NH4+、Ba2+、Al3+、H+和陰離子OH-、Cl-、HCO3-、SO42-兩兩組合而成.為了確定這四種化合物的成分,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)操作:
①將四種化合物各取適量配成溶液,分別裝入四支試管;
②測(cè)得0.1mol/L甲溶液中c(H+)>0.1mol/L;
③分別向其它三種物質(zhì)的溶液中加入少量乙溶液,均有白色沉淀生成;繼續(xù)加入乙溶液至過(guò)量,丙中沉淀完全溶解.
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式:甲H2SO4,乙Ba(OH)2,丁NH4HCO3
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(3)若要檢驗(yàn)丙中的陰離子,所需加入的試劑為AgNO3溶液和HNO3溶液;寫(xiě)出向丙中加入過(guò)量乙
的離子方程式Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.

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15.(1)25℃、101kPa下,1g氫氣燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放熱Q kJ,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-2QkJ•mol-1
(2)某造紙廠排出的廢水,經(jīng)取樣分析其中除了含有游離汞、纖維素以及其它的有機(jī)物外,其它成分為  c(Na+)=4×10-4mol/L,c(SO42-)=2.5×10-4mol/L,c(Cl-)=1.6×10-5 mol/L,c(NO3-)=1.4×10-5 mol/L,c(Ca2+)=1.5×10-5 mol/L,則該廢水的pH為4.
(3)有三種一元酸HA、HB、HC,相同物質(zhì)的量濃度的NaC和NaB溶液的pH均大于7,前者比后者大,NaA溶液呈中性,則這三種酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠A>HB>HC.

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16.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述中不正確的是( 。
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