分析 (1)硝酸銨的水溶液中銨根離子水解會(huì)使溶液呈酸性,硝酸銨中硝酸根和銨根離子溶液相等,但部分銨根水解,濃度減小,據(jù)此判斷離子濃度大小;
(2)①依據(jù)反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,氨氣的含量減;
②A、減小生成物濃度平衡正向移動(dòng);B、P點(diǎn)原料氣的平衡轉(zhuǎn)化率接近100%,但此時(shí)壓強(qiáng)為100MPa,對(duì)設(shè)備的要求太高,成本高,不是當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)工藝中采用的溫度、壓強(qiáng)條件;C、K只受溫度影響,該反應(yīng)溫度升高時(shí)K值減。籇、M點(diǎn)時(shí)氨的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)為60%,根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)利用三段式計(jì)算;E、根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)利用三段式計(jì)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,并計(jì)算平衡常數(shù);
(3)根據(jù)蓋斯定律,①2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1;②H2NCOONH4(s)═CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1;將①+②可得以NH3、CO2為原料合成尿素的熱化學(xué)方程式;
(4)①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,結(jié)合圖象變化趨勢(shì),圖象表達(dá)反應(yīng)的判斷,反應(yīng)快慢可以依據(jù)第一步和第二步反應(yīng)的曲線斜率比較大;
②根據(jù)圖象中二氧化碳在10 min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量計(jì)算出用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2);
③第二步反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,據(jù)此畫(huà)圖.
解答 解:(1)硝酸銨的水溶液中銨根離子水解會(huì)使溶液呈酸性,硝酸銨中硝酸根和銨根離子溶液相等,但部分銨根水解,濃度減小,所以溶液中離子濃度大小關(guān)系是c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:酸性;c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
(2)①合成氨的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)溫度越高,越不利于反應(yīng)的進(jìn)行,曲線a的氨氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最高,其反應(yīng)溫度對(duì)應(yīng)相對(duì)最低,所以a曲線對(duì)應(yīng)溫度為200°C;
故答案為:200℃;
②A、及時(shí)分離出NH3,可以使平衡正向進(jìn)行,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,故A正確;
B、P點(diǎn)原料氣的平衡轉(zhuǎn)化率接近100%,但此時(shí)壓強(qiáng)為100MPa,對(duì)設(shè)備的要求太高,成本高,不是當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)工藝中采用的溫度、壓強(qiáng)條件,故B錯(cuò)誤;
C、平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與其他條件無(wú)關(guān),同一溫度下的平衡常數(shù)相同,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,上圖中M、N、Q點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(N),故C正確;
D、M點(diǎn)時(shí)氨的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)為60%,利用三段式,設(shè)H2轉(zhuǎn)化率是x
根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始 1 3 0
轉(zhuǎn)化 x 3x 2x
平衡 1-x 3-3x 2x
$\frac{2x}{1-x+3-3x+2x}$=60%,所以x=0.75,故D正確;
E、N點(diǎn)時(shí)氨的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)為20%,利用三段式,設(shè)N2轉(zhuǎn)化率是b,N2的起始濃度為a,
根據(jù)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始 a 3a 0
轉(zhuǎn)化 ab 3ab 2ab
平衡 a-ab 3a-3ab 2ab
根據(jù)題意有$\left\{\begin{array}{l}{\frac{2ab}{a-ab+3a-3ab+2ab}=20%}\\{2ab=0.2mol•{L}^{-1}}\end{array}\right.$,所以a=0.3mol•L-1,b=$\frac{1}{3}$,所以平衡常數(shù)K=$\frac{(2ab)^{2}}{(a-ab)•(3a-3ab)^{3}}$=0.93,故E正確,
故選:ACDE;
(3)根據(jù)蓋斯定律,①2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1;②H2NCOONH4(s)═CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1;將①+②可得以NH3、CO2為原料合成尿素的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH2)2 (s)△H=-134kJ/mol,
故答案為:2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH2)2 (s)△H=-134kJ/mol;
(4)①由圖象可知在15分鐘左右,氨氣和二氧化碳反應(yīng)生成氨基甲酸銨后不再變化發(fā)生的是第一步反應(yīng),氨基甲酸銨先增大再減小最后達(dá)到平衡,發(fā)生的是第二部反應(yīng),從曲線斜率不難看出第二步反應(yīng)速率慢,所以合成尿素總反應(yīng)的快慢由第二步反應(yīng)決定,根據(jù)圖可知,尿素在55分鐘時(shí),物質(zhì)的量不再變化,即反應(yīng)達(dá)到平衡,所以總反應(yīng)進(jìn)行到55min時(shí)到達(dá)平衡,
故答案為:二;55;
②反應(yīng)進(jìn)行到10 min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量為0.26mol,二氧化碳的濃度變化為:c(CO2)=$\frac{1mol-0.26mol}{0.5L}$=1.48mol/L,
則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=$\frac{1.48mol/L}{10min}$=0.148 mol/(L•min),
故答案為:0.148;
③第二步反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,所以第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化的示意圖為,
故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、化學(xué)平衡的計(jì)算,題目難度中等,注意掌握蓋斯定律的內(nèi)容及應(yīng)用方法,能夠利用三段式進(jìn)行化學(xué)平衡的計(jì)算,明確反應(yīng)速率的概念及計(jì)算方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 只被氧化 | B. | 被氧化與被還原的個(gè)數(shù)比為1:3 | ||
C. | 只被還原 | D. | 氧化劑與還原劑的質(zhì)量比是1:3 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | B. | ||||
C. | D. |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 2g氫氣所含原子數(shù)目為NA | |
B. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L H2O所含分子數(shù)為0.5NA | |
C. | 1mol•L-1 CaCl2溶液中所含Ca2+離子的數(shù)目為NA | |
D. | 由CO2和O2組成的混合物中共有NA個(gè)分子,其中的氧原子數(shù)為2NA |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
實(shí)驗(yàn)操作 | t/min | 電子天平的讀數(shù)/g |
裝置+硫酸溶液 | 320.0 | |
裝置+硫酸溶液+樣品 | 0 | 335.0 |
1 | 334.5 | |
2 | 334.1 | |
3 | 333.8 | |
4 | 333.8 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 一定條件下,能發(fā)生加聚反應(yīng) | |
B. | 1mol該有機(jī)物在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng) | |
C. | 能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,且原理相同 | |
D. | 該有機(jī)物苯環(huán)上的一溴代物有3種 |
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