根據(jù)圖示判斷下列敘述符合事實的是 ( )
A.圖①連接好并放置片刻后,鐵片會鍍上一層銅
B.圖②連接好導線后(片與片相接觸),電流表會發(fā)生明顯偏轉
C.圖③連接好并放置片刻后,在Zn片附近加一滴酚酞溶液,溶液變?yōu)榧t色
D.圖④發(fā)生反應為時,a、b可能是同種材料的電板
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下列材料保護的措施中不正確的是 ( )
A.將搪瓷快餐杯脫瓷的部位用醇酸油漆涂嚴實,防止杯被腐蝕
B.將自行車的鐵鏈條涂上植物油,防止鏈條被腐蝕
C.將埋在地下的鐵水管纏上廢銅絲,防止水管被腐蝕
D.將待埋在地下的木頭樁先用火將表面燒焦,防止木材被腐蝕
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下列說法錯誤的是 ( 。
A.石油中含有C6—C11的烷烴,可以通過石油的分餾得到汽油
B.含C18以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油
C.煤是有機化合物和無機化合物組成的復雜的混合物
D.煤的氣化是為了使能源便于運輸
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一定溫度下的難溶電解質AmBn在水溶液中達到溶解平衡時。已知下表數(shù)據(jù):
物質 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp/25℃ | 8.0×10-16 | 2.2×10-20 | 4.0×10-38 |
完全沉淀時的pH | ≥9.6 | ≥6.4 | 3~4 |
對含等物質的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法中錯誤的是( )
A.向該溶液中加入少量鐵粉不能觀察到紅色固體析出
B.該溶液中c(S)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4
C.向該溶液中加入適量氯水,并調節(jié)pH到3~4后過濾,得到純凈的CuSO4溶液
D.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到紅褐色沉淀
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金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用這一性質,控制溶液的pH,達到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度(S/mol·L-1)如圖所示:
(1)pH=3時溶液中銅元素的主要存在形式是 。
(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,應該控制溶液的pH 。
A.<1 B.4左右 C.>6
(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質, ______(填“能”或“不能”)通過調節(jié)溶液pH的方法來除去,理由是 。
(4)已知一些難溶物的溶度積常數(shù)如下表:
物質 | FeS | MnS | CuS |
Ksp | 6.3×10-18 | 2.5×10-13 | 1.3×10-35 |
Ksp | 3.4×10-28 | 6.4×10-33 | 1.6×10-24 |
為除去某工業(yè)廢水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+雜質,最適宜向此工業(yè)廢水中加入過量的 。
A.NaOH B.FeS C.Na2S
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硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、A12O3、CaO、MgO等雜質)。用該燒渣制取藥用輔料——紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有 。
(2)“酸浸”時間一般不超過20 min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是 (用離子方程式表示)。
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
氫氧化物 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
開始沉淀的pH | 3.10 | 8.54 | 2.01 | 7.11 |
完全沉淀的pH | 4.77 | 11.04 | 3.68 | 9.61 |
在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于 ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是 ;當pH = 5時,溶液中c(Al3+)= mol·L– 1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3] = 2.0×10– 33)。
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是 。
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于 (用含a、b的表達式表示)。
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已知H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11。向0.1mol/LNaOH溶液中通入CO2,若溶液的pH=10(不考慮溶液的體積變化),則下列說法正確的是
A.2c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol/L
B.
C.該溶液中加BaCl2溶液,溶液pH增大
D.在溶液中加水,使體積擴大到原來的10倍,則溶液pH明顯變小
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)溫度為T℃,壓強為1.01×106Pa條件下,某密閉容器中下列反應達到化學平衡A(g)+B(g) 3C(?),測得此時c(A)=0.022 mol·L-1;壓縮容器使壓強增大到2.02×106Pa,第二次達到平衡時,測得c(A)=0.05 mol·L-1;若繼續(xù)壓縮容器,使壓強增大到4.04×106Pa,第三次達到平衡時,測得c(A)=0.075 mol·L-1;則下列關于C物質狀態(tài)的推測正確的是( )
①C為非氣態(tài);②C為氣態(tài);③第二次達到平衡時C為氣態(tài);④第三次達到平衡時C為非氣態(tài)
A.② B.③④ C.②④ D.①④
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