12.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.某化學(xué)興趣小組用模擬制備氨基
甲酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用如圖1裝置制取氨氣,你所選擇的試劑是濃氨水與生石灰或氫氧化鈉固體等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖2所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中. 當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.

注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①制備氨基甲酸銨時(shí)溫度不能高,該實(shí)驗(yàn)中控溫措施有哪些攪拌、冰水浴、控制通入氣體流速.
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過濾(填寫操作名稱).為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是c(填寫選項(xiàng)序號(hào)).
a.常壓加熱烘干  b.高壓加熱烘干   c.真空40℃以下烘干
③尾氣處理裝置如右圖所示.雙通玻璃管的作用:防止倒吸;濃硫酸的作用:吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解
(3)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.782 0g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為1.000g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.00%.
[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100]
(4)以NH3和CO2為原料在工業(yè)上生產(chǎn)尿素的原理是:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)(I)+H2O(I),該反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度關(guān)系如下:
T/℃165175185195
K111.974.150.634.8
①焓變△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②在一定溫度和壓強(qiáng)下,若原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比),
如圖4是氨碳比(x),$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=x與CO2平衡轉(zhuǎn)化率(a)的關(guān)系.
a隨著x增大而增大的原因是NH3的量增大,平衡正向移動(dòng),則增大CO2的轉(zhuǎn)化率.,圖中A點(diǎn)處NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為42%.

分析 (1)裝置1是利用分液漏斗滴入液體溶解錐形瓶中的固體,利用溶解放熱使氨水分解生成氨氣;
(2)①根據(jù)“氨基甲酸銨(NH2COONH4)易分解、易水解”可知需要控制反應(yīng)溫度,結(jié)合圖示操作判斷采取的措施;
②生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解; 
③依據(jù)反應(yīng)過程中的產(chǎn)物分析,不能把污染性的氣體排放到空氣中,吸收易溶于水的氣體需要放倒吸;
(3)碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品中,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,依據(jù)碳元素守恒和混合物質(zhì)量計(jì)算物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);
(4)①依據(jù)平衡常數(shù)隨溫度變化分析判斷反應(yīng)吸熱放熱;
②增大反應(yīng)物濃度,平衡正向進(jìn)行;依據(jù)x含義和圖象數(shù)據(jù)分析結(jié)合化學(xué)方程式換算氨氣轉(zhuǎn)化率.

解答 解:(1)把濃氨水滴入到固體氧化鈣或氫氧化鈉,在溶解過程中放熱使?jié)獍彼纸馍砂睔猓?br />故答案為:濃氨水與生石灰或氫氧化鈉固體等; 
(2)①氨基甲酸銨(NH2COONH4)易分解、易水解,所以反應(yīng)溫度不宜過高,可以通過攪拌、冰水浴、控制通入氣體流速等方法控制反應(yīng)的溫度,
故答案為:攪拌、冰水浴、控制通入氣體流速;
②制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、不能加熱烘干,應(yīng)在真空40℃以下烘干,
故答案:過濾;c;
③雙通玻璃管的作用是防止液體倒吸;濃硫酸起到吸收多余的氨氣,同時(shí)防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解,
故答案為:防止倒吸;吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解;
(3)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為1.000g,碳酸鈣的物質(zhì)的量為:$\frac{1.000g}{100g/mol}$=0.010mol,
設(shè)樣品中氨基甲酸銨物質(zhì)的量為x,碳酸氫銨物質(zhì)的量為y,
依據(jù)碳元素守恒可得:x+y=0.01   
根據(jù)樣品總質(zhì)量可得:78x+79y=0.7820,
解得:x=0.008mol,y=0.002mol,
則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為:$\frac{0.008mol}{0.01mol}$×100%=80.00%,
故答案為:80.00%;
(4)①平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明升高溫度,平衡向著逆向移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0,故答案為:<; 
②根據(jù)可逆反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(l)可知,增大氨氣濃度平衡向著正向進(jìn)行,則二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大;
A點(diǎn)處x=3,原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比為3,二氧化碳轉(zhuǎn)化率為63%,假設(shè)氨氣為3mol,二氧化碳為1mol,則反應(yīng)的二氧化碳為0.63mol,依據(jù)化學(xué)方程式2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(l)反應(yīng)的氨氣為1.26mol,
NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為:$\frac{1.26mol}{3}$×100%=42%,
故答案為:NH3的量增大,平衡正向移動(dòng),則增大CO2的轉(zhuǎn)化率;42%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)用、化學(xué)平衡的計(jì)算等知識(shí),題目難度較大,試題知識(shí)點(diǎn)較多,綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力;注意掌握物質(zhì)的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的原則及化學(xué)平衡的計(jì)算方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列物質(zhì)屬于共價(jià)化合物的是( 。
A.H2OB.I2C.NH4ClD.CaCl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.由軟錳礦(主要成分為MnO2)制備KMnO4的實(shí)驗(yàn)流程可表示如圖1:

(1)操作Ⅱ的名稱是過濾.
(2)可循環(huán)利用的物質(zhì)MnO2(填化學(xué)式).
(3)反應(yīng)②的產(chǎn)物中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是2:1.
(4)反應(yīng)②中“酸化”時(shí)不能選擇下列酸中的A(填字母序號(hào))
A.稀鹽酸 B.稀硫酸 C.稀醋酸
(5)電解猛酸鉀溶液也可以得到高錳酸鉀,其陰極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=2OH-+H2↑如圖2,b作負(fù)極,電解池的陽(yáng)極反應(yīng)式是MnO42--e-=MnO4-;若電解過程中收集到2.24L H2 (標(biāo)準(zhǔn)狀況),則得到高錳酸 鉀31.6克.(提示:陰離子放電順序Mn2-4>OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.無水四氯化錫(SnCl4)是一種用途廣泛的錫化工中間體,純品為無色液體,熔點(diǎn)-33℃,沸點(diǎn)114.1℃,易揮發(fā),在濕空氣中易水解而發(fā)煙.某同學(xué)設(shè)計(jì)用氯氣與精錫反應(yīng)制備無水四氯化錫,實(shí)驗(yàn)裝置如圖(部分夾持裝置未畫出):
回答下列問題:
(1)裝置B中濃硫酸的作用是除去氯氣中的水蒸氣,裝置D中冷卻水的進(jìn)口是b(選填“a”或b”).
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)先滴加濃鹽酸,點(diǎn)燃A處的酒精燈,待整套裝置中充滿黃綠色氣體后再點(diǎn)燃C處的酒精燈,這樣做的目的是排凈裝置中空氣.
(3)寫出裝置C中反應(yīng)的化學(xué)方程式Sn+2Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SnCl4,無水四氯化錫在濕空氣中水解生成SnO2•xH2O,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式SnCl4+(x+2)H2O=SnO2.xH2O+4HCl↑.
(4)該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)存在多個(gè)明顯的缺陷,其中之一是缺少尾氣處理裝置或裝置E中的產(chǎn)品缺少保護(hù)裝置,接觸濕空氣水解或未除去氯氣中的氯化氫.
(5)四氯化錫的蒸氣與氨及水蒸氣混合,生成氫氧化錫及另一種固體的細(xì)小顆粒而呈濃煙狀,軍事上可用于制作煙幕彈,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式SnCl4+4NH3+4H2O=Sn(OH)4+4NH4Cl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.苯甲酸乙酯(C9H10O2)別名為安息香酸乙酯.它是一種無色透明的液體,不溶于水,稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體,溶劑等.其制備方法為

已知:

已知苯甲酸在100°會(huì)迅速升華.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
 實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在圓底燒瓶中加入4.0g苯甲酸,10 mL 95%的乙醇(過量),8mL環(huán)己烷以及3 mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按右圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2 h.利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇.
②反應(yīng)一段時(shí)間,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性.用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25 mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層,加入氯化鈣,靜置,過濾,對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾,低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
④檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為2.3mL.
回答下列問題:
(1)在該實(shí)驗(yàn)中,圓底燒瓶的容積最適合的是B(填入正確選項(xiàng)前的字母).
A.25 mL    B.50 mL    C.100 mL    D.250 mL
(2)步驟①加入沸石的作用是防止暴沸.如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)該采取的正確操作是:冷卻后補(bǔ)加;
(3)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是使平衡不斷地向正向移動(dòng);
(4)步驟③加入Na2CO3加入不足,在之后蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:
在苯甲酸乙酯中有未除凈的苯甲酸,受熱至100℃時(shí)升華;
(5)有機(jī)物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須檢查是否漏水; 
(6)計(jì)算本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為49.1%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理(如圖):

已知甲苯的熔點(diǎn)為-95°C,沸點(diǎn)為110.6°C,易揮發(fā),密度為0.866g/cm3;苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4°C,在25°C和95°C下溶解度分別為0.3g和6.9g.
【制備產(chǎn)品】將30.0mL甲苯和25.0mL1mol/L高錳酸鉀溶液在100°C下反應(yīng)30min,裝置如圖1所示.
(1)圖中冷凝管的進(jìn)水口為a(填“a”或“b”).支管的作用是平衡壓強(qiáng),便于甲苯順利滴入三頸燒瓶.
(2)在本實(shí)驗(yàn)中,三頸燒瓶最合適的容積是B(填字母).
A.50mL  B.100mL  C.200mL  D.250mL
相對(duì)于用酒精燈直接加熱,用沸水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度和使容器受熱均勻.
【分離產(chǎn)品】該同學(xué)設(shè)計(jì)如下流程分離粗產(chǎn)品苯甲酸和回收甲苯(如圖2).
(3)操作Ⅰ的名稱是分液;含有雜質(zhì)的產(chǎn)物經(jīng)操作Ⅱ進(jìn)一步提純得無色液體甲苯,則操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(4)測(cè)定白色固體的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115°C開始熔化,達(dá)到130°C時(shí)仍有少量不熔.該同學(xué)推測(cè)白色固體是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確,請(qǐng)完成表中內(nèi)容.
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將白色固體加入水中,加熱溶解,冷卻結(jié)晶、過濾.得到白色晶體和無色溶液
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液.生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,加熱使其熔化,測(cè)其熔點(diǎn).白色晶體在122.4℃左右時(shí)完全熔化白色晶體是苯甲酸
【純度測(cè)定】稱取1.220g白色晶體,配成100mL甲醇溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/LKOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如下表所示.
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
(5)滴定操作中,如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視則測(cè)定結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”).計(jì)算樣品中苯甲酸純度為96%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某研究性學(xué)習(xí)小組用如圖裝置進(jìn)行SO2與FeCl3溶液反應(yīng)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去).

(1)在配制氯化鐵溶液時(shí),需先把氯化鐵晶體溶解在濃鹽酸中,再加水稀釋.
(2)組裝儀器按氣流方向正確的連接順序是a接d,e接c,b接f.
(3)燒杯中倒置漏斗的作用是使氣體充分吸收,防止溶液倒吸.
(4)往FeCl3溶液中通入足量SO2時(shí),觀察到的現(xiàn)象為溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色.
(5)根據(jù)以上現(xiàn)象,該小組同學(xué)認(rèn)為SO2與FeCl3溶液發(fā)生了氧化還原反應(yīng).
①寫出SO2與FeCl3溶液反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++SO2+2H2O=SO42-+4H++2Fe2+;
②請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)有Fe2+生成:取C中反應(yīng)后的溶液,向其中滴入KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅;
③該小組同學(xué)向盛裝FeCl3試管反應(yīng)后的溶液中加入硝酸酸化的BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,即可證明反應(yīng)生成了SO42-.該做法不合理,理由是硝酸可以將溶解的SO2氧化為H2SO4,干擾試驗(yàn).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.電化學(xué)降解NO的原理如圖所示.下列說法中正確的是(  )
A.鉛蓄電池的A極為負(fù)極,電極材料為Pb
B.鉛蓄電池工作過程中每通過電路中2mol電子則消耗1molH2SO4
C.該電解池的陰極反應(yīng)為 2NO3-+6H2O+10e-=N2↑+12OH-
D.若電解過程中轉(zhuǎn)移5moL電子,則交換膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(△m-△m)為14.4g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.向含有n gHNO3的稀硝酸中加入m g鐵粉,充分反應(yīng)后鐵粉、硝酸均無剩余.若HNO3只被還原為NO,則n:m不可能的為( 。
A.3:1B.5:1C.4:1D.9:2

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同步練習(xí)冊(cè)答案