【題目】為了配制NH的濃度與Cl-的濃度比為1∶1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入
①適量的鹽酸 ②適量的NaCl ③適量的氨水④適量的NaOH
A.①② B.③ C.③④ D.④
【答案】B
【解析】
試題分析:氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,由于銨根水解,導(dǎo)致溶液中c(NH4+)<c(Cl-),溶液呈酸性,為了配制NH4+與Cl-的濃度比為1:1的溶液,須增加銨根離子濃度;或減少溶液中氯離子的濃度。①加入適量的HCl,溶液中氯離子濃度增大,則溶液中c(NH4+)<c(Cl-),故①錯(cuò)誤;②加入適量的NaCl,溶液中氯離子的濃度增加,銨根離子濃度不變保持,導(dǎo)致c(NH4+)<c(Cl-),故②錯(cuò)誤;③加入適量氨水,通過增加一水合氨濃度從而抑制銨根離子的水解,增加溶液中銨根離子的濃度,并保持氯離子濃度不變,故③正確;④加入適量NaOH,會(huì)發(fā)生反應(yīng):NH4++OH-=NH3H2O,NH4+越來越少,氯離子濃度不變,導(dǎo)致c(NH4+)<c(Cl-),故④錯(cuò)誤;答案選B。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉。以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應(yīng)過程如下圖所示:
(1)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是_______________________。
反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是____________________。
(2)SO2的排放是形成酸雨的原因之一,我們把pH小于_____的雨稱為酸雨。
(3)反應(yīng)Ⅰ得到的產(chǎn)物用I2進(jìn)行分離。該產(chǎn)物的溶液在過量I2的存在下會(huì)分成兩層,分別是含低濃度I2的H2SO4層和高濃度的I2的HI層。
①根據(jù)上述事實(shí),下列說法正確的是____________(選填序號(hào))。
a.兩層溶液的密度存在差異
b.加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶
c.I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶
②分離兩層液體用到的玻璃儀器主要有_____________________。
③辨別兩層溶液的方法是____________。
④經(jīng)檢測(cè),H2SO4層中c(H+):c(SO42-)=2.06:1。其比值大于2的原因是__________________________。
(4)反應(yīng)Ⅱ:2H2SO4(l)→2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g),已知生成9 g水蒸氣吸收137.5 KJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_______________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無需氣體存儲(chǔ)裝置等優(yōu)點(diǎn)。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,
KOH作為電解質(zhì)。下列關(guān)于該燃料電池的敘述不正確的是
A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極
B.負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e - =N2+4H2O
C.該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料,以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸
D.該燃料電池持續(xù)放電時(shí),K+從負(fù)極向正極遷移,因而離子交換膜需選用陽離子交換膜
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】早在40年前,科學(xué)大師Heilbronner經(jīng)過理論研究預(yù)測(cè),應(yīng)當(dāng)有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族(大環(huán))輪烯分子,這一預(yù)測(cè)被德國化學(xué)家合成證實(shí)。[18]-輪烯是一種大環(huán)輪烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 有關(guān)它的說法正確的是
A. [18]- 輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面
B. [18]- 輪烯的分子式為:C18H12
C. 1 mol[18]- 輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴
D. [18]- 輪烯與乙烯互為同系物.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】【2017山西模擬】下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)及相關(guān)概念的敘述正確的是( )
A.冰和水之間的相互轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化
B.溶于水能導(dǎo)電的化合物一定是電解質(zhì)
C.堿性氧化物一定是金屬氧化物
D.有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重,國家擬于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%,二氧化碳(CO2)的排放量也要大幅減少。
(1)在恒溫,容積為1 L恒容中,硫可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖1所示(已知:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol-1),請(qǐng)回答下列問題:
①寫出能表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:________。
②ΔH2=__________kJ·mol-1。
③在相同條件下,充入1 mol SO3和0.5 mol的O2,則達(dá)到平衡時(shí)SO3的轉(zhuǎn)化率為___________;此時(shí)該反應(yīng)________(填“放出”或“吸收”)________kJ的能量。
(2)中國政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%。
①CO2可轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。在體積為1 L的密閉容器中,充入1 mol CO2和3 mol H2,一定條件下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1,測(cè)得CO2和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間變化如圖2所示。從3 min到9 min,v(H2)=________mol·L-1·min-1。
②能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填編號(hào))。
A.反應(yīng)中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1∶1(即圖中交叉點(diǎn))
B.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化
C.單位時(shí)間內(nèi)消耗3 mol H2,同時(shí)生成1 mol H2O
D.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
③為了加快化學(xué)反應(yīng)速率且使體系中氣體的物質(zhì)的量減少,其他條件不變時(shí),可采取的措施有________(填編號(hào))。
A.升高溫度 B.縮小容器體積 C.再充入CO2氣體 D.使用合適的催化劑
(3)工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成。參考合成反應(yīng)CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的平衡常數(shù)。下列說法正確的是________。
溫度/℃ | 0 | 100 | 200 | 300 | 400 |
平衡常數(shù) | 667 | 13 | 1.9×10-2 | 2.4×10-4 | 1×10-5 |
A.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)ΔS<0
C.在T ℃時(shí),1 L密閉容器中,投入0.1 mol CO和0.2 mol H2,達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率為50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(qiáng)(5 MPa)和250 ℃,是因?yàn)榇藯l件下,原料氣轉(zhuǎn)化率最高
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在某無色透明的酸性溶液中,能大量共存的離子組是
A. NH4+、SO42-、Al3+、Cl-
B. Na+、OH-、K+、Cl-
C. MnO4-、K+、SO42-、Na+
D. K+、NO3-、I-、Na+
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】欲制取較純凈的1,2﹣二氯乙烷,可采取的方法是( )
A.乙烯與氯化氫加成
B.乙烯與氯氣加成
C.乙烷與氯氣以1:2的體積比在光照條件下反應(yīng)
D.乙烯先與氯化氫加成,再與等物質(zhì)的量的氯氣在光照下反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】
(1)寫出醋酸在水溶液中的電離方程式 。若某溫度下,CH3COOH(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的△H=" -" 46.8kJ·mol-1,HCl(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的△H=" -" 55.6 kJ·mol-1,則CH3COOH在水溶液中電離的△H= kJ·mol-1。
(2)某溫度下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.1mol·L-1醋酸電離度約為1.5%,則該溫度下0.1mol·L-1CH3COOH的電離平衡常數(shù)K=________(列出計(jì)算式,已知電離度)
(3)近年來化學(xué)家研究開發(fā)出用乙烯和乙酸為原料、雜多酸作催化劑合成乙酸乙酯的新工藝,不必生產(chǎn)乙醇或乙醛做中間體,使產(chǎn)品成本降低,具有明顯經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。其合成的基本反應(yīng)如下:
下列描述能說明乙烯與乙酸合成乙酸乙酯的反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡的是 。
A.乙烯、乙酸、乙酸乙酯的濃度相同 |
B.酯化合成反應(yīng)的速率與酯分解反應(yīng)的速率相等 |
C.乙烯斷開1mol碳碳雙鍵的同時(shí)乙酸恰好消耗1mol |
D.體系中乙烯的百分含量一定 |
(4)在n(乙烯)與n(乙酸)物料比為1的條件下,某研究小組在不同壓強(qiáng)下進(jìn)行了在相同時(shí)間點(diǎn)乙酸乙酯的產(chǎn)率隨溫度的變化的測(cè)定實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。回答下列問題:
① 溫度在60~80℃范圍內(nèi),乙烯與乙酸酯化合成反應(yīng)速率由大到小的順序是 [用(P1)、(P2)、(P3)分別表示不同壓強(qiáng)下的反應(yīng)速率],分析其原因?yàn)?/span> 。
②壓強(qiáng)為P1MPa、溫度60℃時(shí),若乙酸乙酯的產(chǎn)率為30℅,則此時(shí)乙烯的轉(zhuǎn)化率為 。
③在壓強(qiáng)為P1MPa、溫度超過80℃時(shí),乙酸乙酯產(chǎn)率下降的原因可能是_________。
④根據(jù)測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,較適宜的生產(chǎn)條件是 (填出合適的壓強(qiáng)和溫度)。為提高乙酸乙酯的合成速率和產(chǎn)率,可以采取的措施有 (任寫出一條)。
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