(14分)氫能是重要的新能源。儲(chǔ)氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當(dāng)前關(guān)注的熱點(diǎn)之一。
(1)氫氣是清潔能源,其燃燒產(chǎn)物為__________。
(2)NaBH4是一種重要的儲(chǔ)氫載體,能與水反應(yīng)達(dá)到NaBO2,且反應(yīng)前后B的化合價(jià)不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________,反應(yīng)消耗1mol NaBH4時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為__________。
(3)儲(chǔ)氫還可借助有機(jī)物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫:。某溫度下,向恒容密閉容器中加入環(huán)己烷,起始濃度為a mol/L,平衡時(shí)苯的濃度為bmol/L,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____。
(4)一定條件下,題11圖示裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫(忽略其它有機(jī)物)。

①導(dǎo)線中電子移動(dòng)方向?yàn)開___________。
②生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為_________。
③該儲(chǔ)氫裝置的電流效率=_____(×100%,計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位)
(1)水或H2O (2)NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑;4NA或2.408×1024
(3) mol3/L3 (4)①A→D  ②C6H6+6H+6e=C6H12 ③64.3%

試題分析:(1)氫氣的燃燒產(chǎn)物是水。
(2)反應(yīng)前后B元素的化合價(jià)不變,則反應(yīng)前后B元素的化合價(jià)均是+3價(jià),因此反應(yīng)前NaBH4中氫元素的化合價(jià)是-1價(jià)。水中氫元素的化合價(jià)是+1價(jià),因此反應(yīng)中還有氫氣生成,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑。NaBH4中氫元素的化合價(jià)從-1價(jià)升高到0價(jià),因此1molNaBH4在反應(yīng)中失去4mol電子,其數(shù)目是4NA或2.408×1024。
(3)平衡時(shí)苯的濃度是b mol/L,則根據(jù)反應(yīng)的方程式可知消耗環(huán)戊烷的濃度是b mol/L,生成氫氣的濃度是3 b mol/L,,平衡時(shí)環(huán)戊烷的濃度為(a-b)mol/L。由于化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為mol3/L3
(4)①苯生成環(huán)戊烷屬于得氫反應(yīng),因此是還原反應(yīng),即電極D是陰極,電極E是陽極,因此導(dǎo)線中電子的流動(dòng)方向是A→D。
②苯得到電子生成環(huán)戊烷是目標(biāo)產(chǎn)物,由于存在質(zhì)子交換膜,所以氫離子向陰極移動(dòng),則電極反應(yīng)式為C6H6+6H+6e=C6H12。
③陽極生成2.8mol氣體,該氣體應(yīng)該是陽極OH放電生成的氧氣,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=2.8mol×4=11.2mol。設(shè)陰極消耗苯的物質(zhì)的量是xmol,則同時(shí)生成 xmol環(huán)戊烷,根據(jù)電極反應(yīng)式C6H6+6H+6e=C6H12可知得到電子是6xmol,根據(jù)電子守恒可知,陰極生成氫氣是=5.6mol-3xmol,所以 =0.1,解得x=1.2,因此儲(chǔ)氫裝置的電流效率=×100%=64.3%。
練習(xí)冊(cè)系列答案
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在合成氨反應(yīng)中,下列反應(yīng)物與生成物之間的反應(yīng)速率關(guān)系,正確的是( 。
A.v(H2)=
3
2
v(NH3
B.v(H2)=
2
3
v(NH3
C.v(N2)=v(NH3D.v(N2)=2v(NH3

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淺綠色的Fe(NO3)2溶液中存在著如下的平衡:Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+若在此溶液中加入稀硫酸,則溶液的顏色變化為(    )
A.綠色變深B.淺綠色變得更淺C.變黃D.無明顯變化

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對(duì)于可逆反應(yīng)4NH3+5O24NO+6H2O(g),下列敘述不正確的是 (    )   
A.達(dá)到平衡時(shí),4v(O2=5v(NO)
B.達(dá)到平衡狀態(tài)后,NH3、O2、NO 、H2O(g)的物質(zhì)的量保持不變。
C.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),若增加容器體積,則反應(yīng)速率增大
D.若單位時(shí)間生成xmolNO的同時(shí),生成xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

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在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(氣)+3B(氣) 2C(氣)達(dá)到平衡的標(biāo)志是
A.A、B、C的分子數(shù)比為1:3:2       
B.A、B、C的濃度相等
C.C生成的速率與C分解的速率相等   
D.單位時(shí)間生成n mol A,同時(shí)生成3n mol B

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可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)在一個(gè)體積不變的密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(   )
①單位時(shí)間內(nèi)消耗n mol SO2的同時(shí),生成n mol SO2
②單位時(shí)間內(nèi)消耗2n mol SO2的同時(shí),生成n mol O2
③用SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2︰1︰2的狀態(tài)
④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
A.①②B.①②④C.①③④D.②③④

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一定條件下,向容積為2L的密閉容器中充入l mol CO2和3 molH2,發(fā)生如下反應(yīng):
,5 min后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(CH3OH)為0.2 mol。CO2(g)的平衡物質(zhì)的量濃度c(CO2)與溫度關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A. 0~5 min,CO2的平均反應(yīng)速率為0.04 mol.(L.min)
B.反應(yīng)
C.在T2℃時(shí),若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有
D.若T1℃、T2℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2

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實(shí)驗(yàn)室中配制碘水,往往是將I2溶于KI溶液中,即可得到濃度較大的碘水,原因是發(fā)生了反應(yīng):I2(aq)+I(xiàn)(aq)I3(aq)。在反應(yīng)的平衡體系中,c(I3)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上的任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。

下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.A狀態(tài)與C狀態(tài)的化學(xué)反應(yīng)速率大小為v(A)>v(C)
C.D狀態(tài)時(shí),v>v
D.欲配制濃度較大的氯水,可將氯氣通入氯化鉀溶液中

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已知反應(yīng):2SO2(g)+ O2(g) 2SO3(g).某溫度下,將2mol SO2和1mol O2置于10L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖甲所示。則下列說法正確的是
A.由圖甲推斷,B點(diǎn)SO2的平衡濃度為0.3mol·L-1
B.由圖甲推斷,A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下的平衡常數(shù)為80
C.達(dá)平衡后,縮小容器容積,則反應(yīng)速率變化圖像可以用圖乙表示
D.壓強(qiáng)為0.50 MPa時(shí)不同溫度下SO2轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如丙圖,則△H<0

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