2.短周期元素A、B、C、D在周期表中的位置如圖所示,B、D最外層電子數(shù)之和為12,二者可形成DB2、DB3兩種分子,DB2具有漂白性.
AB
CD
回答下列問題:
(1)A位于元素周期表二周期,VA族,其氫化物的分子式是NH3
(2)下列敘述中,正確的是a(填字母).
a.穩(wěn)定性:A的氫化物>C的氫化物       b.還原性:B2->D2-
c.酸性:H4CO4>H2DO4                  d.最高化合價值:D=B>A>C
(3)DB2通過下列工藝流程可制化工業(yè)原料H2DB4和清潔能源H2

①原電池中DB2參與反應的電極為負極,寫出電極反應式SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-;若有5mol DB2參加反應(假若反應物無損耗),則生成標準狀況下112L H2
②為檢驗分離器的分離效果,取分離后的H2DB4溶液于試管,向其中逐滴加入AgNO3溶液至充分反應,若觀察到無淡黃色沉淀產(chǎn)生,最終生成白色沉淀,證明分離效果較好.
③將該工藝流程用總反應的化學方程式表示為:SO2+2H2O=H2SO4+H2

分析 由短周期元素A、B、C、D在周期表中的位置可知,A、B處于第二周期,C、D處于第三周期,B、D同種主族,B、D最外層電子數(shù)之和為12,故最外層電子數(shù)為6,故B為O元素,D為S元素,二者可以形成SO2、SO3兩種分子,且SO2具有漂白性,由位置關系可知,A為N元素,C為Si元素.
(1)主族元素周期數(shù)=電子層數(shù)、主族族序數(shù)=最外層電子數(shù),A為N元素,其氫化物為NH3;
(2)a.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定;
b.非金屬性越強,陰離子的還原性越弱;
C.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強;
d.氧元素一般沒有正化合價;
(3)由工藝流程圖可知,原電池原理為SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,分離出硫酸,再電解:2HBr$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Br2,獲得氫氣,電解得到的溴循環(huán)利用.
①在原電池中,負極發(fā)生氧化反應,SO2在負極放電生成H2SO4;根據(jù)SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr、2HBr$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Br2計算生成氫氣體積;
②分離完全,硫酸中不含HBr,加入AgNO3溶液,根據(jù)沉淀顏色判斷;
③原電池中電池總反應為SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,電解池中總反應為2HBr=H2+Br2,兩式相加可得該工藝流程用總反應的化學方程式.

解答 解:由短周期元素A、B、C、D在周期表中的位置可知,A、B處于第二周期,C、D處于第三周期,B、D同種主族,B、D最外層電子數(shù)之和為12,故最外層電子數(shù)為6,故B為O元素,D為S元素,二者可以形成SO2、SO3兩種分子,且SO2具有漂白性,由位置關系可知,A為N元素,C為Si元素,
(1)A為N元素,處于第二周期VA族,其氫化物為NH3,故答案為:二、VA;NH3
(2)a.非金屬性N>Si,故氫化物穩(wěn)定性NH3>SiH4,故a正確;
b.非金屬性O>S,非金屬性越強,陰離子的還原性越弱,故還原性O2-<S2-,故b錯誤;
C.非金屬性S>Si,故酸性:H4SiO4<H2SO4,故c錯誤;
d.氧元素一般沒有正化合價,故d錯誤;
故答案為:a;
(3)由工藝流程圖可知,原電池原理為SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,分離出硫酸,再電解:2HBr$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Br2,獲得氫氣,電解得到的溴循環(huán)利用.
①在原電池中,負極發(fā)生氧化反應,SO2在負極放電生成H2SO4,電極反應式為SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-,根據(jù)SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr、2HBr$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Br2可得關系式:SO2~H2,若有5mol SO2參加反應(假若反應物無損耗),則生成標準狀況下H2體積為5mol×22.4L/mol=112L,
故答案為:負極;SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-;112;
②分離后的H2SO4溶液于試管,向其中逐滴加入AgNO3溶液至充分反應,若觀察到無淡黃色沉淀產(chǎn)生,最終生成白色沉淀,說明分離效果較好,故答案為:無淡黃色沉淀產(chǎn)生,最終生成白色沉淀;
③原電池中電池總反應為SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,電解池中總反應為2HBr=H2+Br2,故該工藝流程用總反應的化學方程式表示為:SO2+2H2O=H2SO4+H2,
故答案為:SO2+2H2O=H2SO4+H2

點評 本題綜合較大,涉及結構性質位置關系、元素周期律、化學工藝流程、原電池及電解原理等,側重于學生的分析能力的考查,是對知識的綜合考查,注意基礎知識的全面掌握.

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20.下列有關實驗的說法正確的是( 。
A.在測定中和反應的反應熱實驗中,只要讀一次溫度
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C.中和滴定實驗中,洗凈后的錐形瓶不需要干燥
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E.向白色ZnS沉淀上滴加CuSO4溶液,沉淀變?yōu)楹谏,說明Ksp(ZnS)<Ksp(CuS)

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1.下列各組離子可能大量共存的是(  )
A.常溫下水電離出的c(H+)•c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、Cl-、S2-、SO32-
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C.不能使酚酞試液變紅的無色溶液中:Na+、CO32-、K+、ClO-、AlO2-
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18.FeF3是鉀電池的正極活性物質,可通過下列方法制備:

(1)步驟①中過氧化氫的作用是將亞鐵離子氧化成鐵離子,寫出H2O2與FeCl2在NaOH存在下反應的離子方程式:H2O2+2Fe 2++4OH-=2Fe(OH)3
(2)過濾后發(fā)現(xiàn)濾液仍渾濁,可能的原因是過濾時溶液高于濾紙邊緣或濾紙破損實驗步驟②用特制四氯乙烯蒸發(fā)皿盛放沉淀,而不用普通陶瓷蒸發(fā)皿,原因是氫氟酸能與普通陶瓷中的二氧化硅反應
(3)步驟②得到的氣體中,除水蒸氣外主要還有HF
(4)若步驟②制得97.0gFeF3•xH2O凝膠,經(jīng)步驟③得到59.5g3FeF3•H2O,則x=$\frac{50}{9}$.

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5.下列各種情況下一定能大量共存的離子組為(  )
A.pH=7的溶液中,F(xiàn)e3+、Cl-、Na+、NO3-
B.水電離出的[H+]=1×10-3mol/L 的溶液中Na+、CO32-、Cl-、K+
C.pH=1的溶液中NH4+、Cl-、Mg2+、SO42-、
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7.A、B、C、D、E、F、G是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A的原子核內無中子,B、F在元素周期表中的相對位置如圖,B與氧元素能形成兩種無色氣體,D是地殼中含量最多的元素,E是地殼中含量最多的金屬元素.
B
F
(1)BF2的結構式為S=C=S.
(2)D和F的氫化物中沸點較高的是H2O(填化學式).
(3)實驗室制取G2氣體的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(4)在微電子工業(yè)中,C的最簡單氣態(tài)氫化物的水溶液可作刻蝕劑H2O2的清除劑,所發(fā)生反應的產(chǎn)物不污染環(huán)境,其化學方程式為2NH3•H2O+3H2O2=N2↑+8H2O.
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(7)上述元素可組成鹽Q:CA4E(FD42.向盛有20mL0.5mol/LQ溶液的燒杯中加入12mL2.0mol/LBa(OH)2溶液,充分反應后,溶液中產(chǎn)生沉淀的物質的量為0.022mol.

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14.已知A、B、C、D、E都是周期表中的前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E.其中B、D、E原子最外層電子層的P能級(軌道)上的電子處于半充滿狀態(tài).通常情況下,A的一種氧化物分子為非極性分子,其晶胞結構如右圖所示.原子序數(shù)為31的元素鎵(Ga)與元素B形成的一種化合物是繼以C單質為代表的第一類半導體材料和GaE為代表的第二代半導體材料之后,在近10年迅速發(fā)展起來的第三代新型半導體材料.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p1
(2)A、B、C的第一電離能由大到小的順序:N>C>Si(用元素符號表示).
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(4)上述A的氧化物分子中心原子采取sp雜化,其晶胞中微粒間的作用力為分子間作用力.
(5)EH3分子的空間構型為三角錐形,其沸點與BH3相比低(填“高”或“低”),原因
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(6)向CuSO4溶液中逐滴加入BH3的水溶液,先生成藍色沉淀,后沉淀逐漸溶解得到深藍色的透明溶液.請寫出沉淀溶解的離子方程式Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

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11.下圖有關硫元素循環(huán)說法不合理的是(  )
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C.循環(huán)過程中硫元素既發(fā)生氧化反應又發(fā)生還原反應
D.大氣中的硫元素會全部轉化成H2SO4隨雨水降到土壤里

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12.將一定量的鎂鋁合金樣品分成兩等份,一份加入足量NaOH溶液中,充分反應后,收集到標準狀況下氣體6.72L;另一份加入到足量稀鹽酸中,充分反應后,收集到標準狀況下氣體11.2L.則原合金樣品中鎂的質量為( 。
A.9.6gB.6gC.4.8gD.2.4g

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