[化學-有機化學基礎(chǔ)]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)D分子中的官能團是______.
(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是______.
(3)寫出A→B反應的化學方程式:______.
(4)B→C發(fā)生的反應類型有______.
(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有______種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應;
③能與碳酸氫鈉溶液反應;            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應.
【答案】分析:由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,咖啡酸苯乙酯水解生成A和D,A的分子式為C9H8O4,則A為,A→B發(fā)生酯化反應,則B為,B中含C=C和酚-OH,B→C發(fā)生加成反應和取代反應;D為,D→E發(fā)生消去反應,E為苯乙烯,E→M發(fā)生加聚反應,則M為,然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答.
解答:解:由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,咖啡酸苯乙酯水解生成A和D,A的分子式為C9H8O4,則A為,A→B發(fā)生酯化反應,則B為,B中含C=C和酚-OH,B→C發(fā)生加成反應和取代反應;D為,D→E發(fā)生消去反應,E為苯乙烯,E→M發(fā)生加聚反應,則M為,
(1)由上述分析可知,D為,則官能團為羥基,故答案為:羥基;
(2)M為,故答案為:
(3)A→B反應的化學方程式為,
故答案為:
(4)B→C發(fā)生的反應類型為取代反應、加成反應,故答案為:取代反應、加成反應;
(5)A為,A的同分異構(gòu)體中同時符合①苯環(huán)上只有兩個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;③能與碳酸氫鈉溶液反應;④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,則含酚羥基、-CH(CHO)CH2COOH,則存在鄰、間、對三種同分異構(gòu)體,故答案為:3.
點評:本題考查有機物的推斷,明確酯類物質(zhì)水解的規(guī)律及碳鏈骨架的變化是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉酚、醇、烯烴、羧酸等常見有機物的性質(zhì)來解答,題目難度中等.
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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學--有機化學基礎(chǔ)]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應流程(部分產(chǎn)物及反應條件已略去).

(1)寫出C中含氧官能團的名稱:
酚羥基
酚羥基
羧基
羧基

(2)已知D中無支鏈,寫出D的同類別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學方程式為
,反應類型為
酯化反應或取代反應
酯化反應或取代反應

(4)寫出由A生成高聚物N的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?煙臺模擬)【化學--有機化學基礎(chǔ)】
矮壯素是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可防止小麥倒伏.

(1)反應①→⑥中,屬于加成反應的是
①④
①④
(填代號).
(2)反應②的化學方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體,寫出氫原子和氯原子的化學環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

(4)合成矮壯素的反應⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為
N(CH33
N(CH33

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?聊城一模)【化學--有機化學基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線:

試回答下列問題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(3)上述合成路線中屬于消去反應的是
 (填編號);
(4)寫出反應⑥的化學方程式:
;
(5)寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡式:
、、
、、、

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?煙臺模擬)【化學-有機化學基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學院宣布,美國和日本的三名科學家因在有機合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”方面的卓越貢獻,共同獲得了諾貝爾化學獎.該成果可以使人類合成復雜的有機分子,如鈀的絡合物Pd[P(t-Bu)3]2對苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應:


該偶聯(lián)反應類型是
取代反應
取代反應
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結(jié)構(gòu)簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應通常被稱為Sonogashira反應.如:


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
;方案乙的主要優(yōu)點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?濟南二模)【化學-有機化學基礎(chǔ)】
達菲是治療甲型H1N1流感的特效藥,它是由我國中藥材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸為原料合成的.已知莽草酸和達菲的結(jié)構(gòu)式如下:?

(1)寫出莽草酸中含氧官能團的名稱
(醇)羥基、羧基
(醇)羥基、羧基

(2)有機物A是合成達菲的中間體:

①寫出由莽草酸合成A的化學方程式

該反應屬于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(填反應類型).?
②中間體A有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體(除A外)有
7
7
種.

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