芳香烴X是一種重要的化工原料，其相對分子質(zhì)量為92，現(xiàn)以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）．其中A是一氯代物，F(xiàn)的分子式為C7H7NO2，Y是一種功能高分子材料．

已知：（1）烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基
（2）（苯胺，易被氧化）
請根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識回答下列問題：
（1）X→A“一定條件”是指的何種條件
 
，反應(yīng)③的條件
 

（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①
 
，反應(yīng)②
 
．
（3）阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．
（4）Y的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
（5）以下是由A和其他物質(zhì)合成的流程圖：

完成甲→乙的化學(xué)反應(yīng)方程式：
 
．
（6）比多一個碳原子的同系物M有多種同分異構(gòu)體，同時符合下列4個條件的M同分異構(gòu)體有
 
種
①分子中含有苯環(huán)；
②能發(fā)生水解反應(yīng)；
③在苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物．
④常溫下不與NaHCO3反應(yīng)．
考點(diǎn)：有機(jī)物的合成
專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析：相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，令分子組成為CxHy，則
92
12
=7…8，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8、結(jié)構(gòu)簡式為，X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為，B為，C為，D酸化生成E，故D為，E為，在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F，結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為，F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應(yīng)信息（1）、反應(yīng)信息（2）可知，G為，Y是一種功能高分子，為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物，Y為，據(jù)此解答．
解答： 解：相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，令分子組成為CxHy，則
92
12
=7…8，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8、結(jié)構(gòu)簡式為，X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為，B為，C為，D酸化生成E，故D為，E為，在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F，結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為，F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應(yīng)信息（1）、反應(yīng)信息（2）可知，G為，Y是一種功能高分子，為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物，Y為，
（1）“X→A”是在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，根據(jù)以上分析，G為，反應(yīng)③G中的硝基被還原成氨基，條件為：Fe、HCl，故答案為：光照；Fe、HCl；
（2）反應(yīng)①是在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F；反應(yīng)②是發(fā)生氧化反應(yīng)生成；
故答案為：取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)；
（3）阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；故答案為：；
（4）由上述分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡式為為：，故答案為：；
（5）在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成，故甲→乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，
故答案為：；
（6）比多一個碳原子的同系物M有多種同分異構(gòu)體，①分子中含有苯環(huán)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基；③在苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物，一般為對位的對稱結(jié)構(gòu)．④常溫下不與NaHCO3反應(yīng)，說明不含羧基；則符合同分異構(gòu)體的有苯環(huán)對位一個為-OH，另一個為CH3COO-或者HCOOCH2-或者CH3OOC-共3種，苯環(huán)對位一個為HCOO-，另一個為-CH2OH或者-OCH3共2種，所以一共為5種，故答案為：5．
點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的推斷，難度中等，根據(jù)X的相對分子質(zhì)量推斷X的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵，結(jié)合A的反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，判斷A的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)反應(yīng)條件及反應(yīng)信息利用正推法與逆推法相結(jié)合進(jìn)行判斷，是對有機(jī)物知識的綜合考查，能較好的考查學(xué)生的閱讀、分析與思維能力，是有機(jī)熱點(diǎn)題型．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

對溶液中的離子反應(yīng)有下列說法中正確的是（　　）
①不可能是氧化還原反應(yīng)；②只能是復(fù)分解反應(yīng)；③有可能是置換反應(yīng)；④不可能有分子參加．
A、①②B、只有③C、②④D、①④

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

苯酚是一種重要的化工原料．以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N．（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）

（1）B的官能團(tuán)名稱
 
．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，可用于苯酚的定性檢驗和定量測定，反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
．
（2）已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應(yīng)，C分子中有3中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
（3）生成N的反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
，反應(yīng)類型為
 
．
（4）以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F．已知F的相對分子質(zhì)量為152，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%，F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O．則F的分子式是
 
．
已知F具有如下結(jié)構(gòu)特征：
①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)；
②分子結(jié)構(gòu)中不存在“-O-O-”的連接方式．
符合上述條件的F的同分異構(gòu)體有
 
種，其中核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同的氫原子的為
 
（寫結(jié)構(gòu)簡式）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

根據(jù)表提供的數(shù)據(jù)，下列判斷正確的是（　�。�
酸電離常數(shù)Ka
 
     H2CO3		Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×10-11
CH3COOHKa=1.8×10-5
HClOKa=3.0×10-8
A、pH相同的Na2CO3、CH3COONa、NaClO各加水稀釋相同倍數(shù)，pH變化最小的是Na2CO3
B、表中所列的三種酸的溶液中滴入石蕊試劑，溶液一定都變紅
C、次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為：2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO
D、常溫下，在0.1mol/L的CH3COOH溶液中滴加0.1mol/L的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，當(dāng)c（H+）=1.8×10-5時，溶液中下列微粒的濃度大小關(guān)系為：c（CH3COO-）＞c（CH3COOH）＞c（Na+）＞c（H+）＞c（OH-）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

某學(xué)生用0.100mol?L-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸，其操作可分解為如下幾步：
A．移取20.00mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶，并加入2～3滴酚酞；
B．用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2～3次；
C．把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好，調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液；
D．取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至刻度“0”以上2～3mL；
E．調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度，記下讀數(shù)；
F．把錐形瓶放在滴定管的下面，用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管液面的刻度．
就此實驗完成填空：
（1）正確操作步驟的順序是（用字母序號填寫）
 
．
（2）上述A步驟操作之前，若先用待測溶液潤洗錐形瓶，則滴定結(jié)果
 
（填“偏高”“偏低”或“不變”）．
（3）判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實驗現(xiàn)象是
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

氯吡格雷（clopidogrel，1）是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中以2氯苯甲醛為原料的合成路線如下：

（1）分子D中的非含氧官能團(tuán)名稱為
 
．
（2）X的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
（3）分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．
（4）物質(zhì)D有兩種結(jié)構(gòu)，但只有一種能合成具有藥理作用的氯吡格雷．物質(zhì)D有兩種結(jié)構(gòu)的原因是
 
．
（5）D→E的反應(yīng)類型是
 
反應(yīng)．
（6）A的屬于芳香族化合物的所有同分異構(gòu)體（不包括A）有
 
種．
（7）已知：
則由乙醇、甲醇為有機(jī)原料制備化合物，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有
 
（填寫編號）．
①加成反應(yīng)�、谙シ磻�(yīng)　③取代反應(yīng)�、苎趸磻�(yīng)�、葸�原反應(yīng)
寫出制備化合物的最后一步反應(yīng)
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

往有機(jī)聚合物中添加阻燃劑，可增加聚合物的使用安全性，擴(kuò)大其應(yīng)用范圍．Mg（OH）2是一種常用的阻燃劑，生產(chǎn)工藝如下：

完成下列填空：
（1）精制鹵水中的MgCl2與適量石灰乳反應(yīng)合成堿式氯化鎂[Mg（OH）2-xClx?mH2O]，反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
．
（2）合成反應(yīng)后，繼續(xù)在393K～523K下水熱處理8h，發(fā)生反應(yīng)：Mg（OH）2-xClx?mH2O→（1-
x
2
） Mg（OH）2+
x
2
MgCl2+mH2O
水熱處理后，進(jìn)行過濾、水洗．水洗的目的是
 
．
（3）阻燃型Mg（OH）2具有晶粒大，易分散、與高分子材料相容性好等特點(diǎn)．上述工藝流程中與此有關(guān)的步驟是
 
．
（4）已知熱化學(xué)方程式：Mg（OH）2（s）→MgO（s）+H2O（g）-81.5kJ?mol-1
Al（OH）3（s）→
1
2
Al2O3（s）+
3
2
H2O（g）-87.7kJ?mol-1
Mg（OH）2和Al（OH）3起阻燃作用的主要原因是
 
．
等質(zhì)量Mg（OH）2和Al（OH）3相比，阻燃效果較好的是
 
，原因是
 
．
（5）該工業(yè)生產(chǎn)的原料還可以用來提取金屬鎂．請設(shè)計提取金屬鎂的工藝流程（框內(nèi)寫產(chǎn)物名稱，箭頭上標(biāo)明轉(zhuǎn)化條件）：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì)，高分子聚合物P的合成路線如下：

（1）B的名稱為
 
，E中所含官能團(tuán)的名稱為
 
．
（2）F可以使溴水褪色，其中②的反應(yīng)試劑是
 
，③的反應(yīng)類型是
 
．
（3）下列說法正確的是
 
（填字母序號）．
a．C可與水任意比例混合
b．A與1，3一丁二烯互為同系物
c．由I生成M，1mol最多消耗3mol NaOH
d．N不存在順反異構(gòu)體
（4）寫出E與N按照物質(zhì)的量之比為1：1發(fā)坐共聚生成P的化學(xué)反應(yīng)方程式：
 
，高聚物P的親水性比由E形成的聚合物
 
（填“強(qiáng)”或“弱”）．
（5）D的同系物K比D分子少一個碳原子，K有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的K的同分異構(gòu)體有
 
種，寫出其中核磁共振氫譜為1：2：2：2：3的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
 
．
a．苯環(huán)上有兩種等效氫
b．能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
c．一定條件下1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉充分反應(yīng)，生成1mol H2．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

下列溶液在通入二氧化硫時都會褪色，其中一定能顯示二氧化硫的漂白性的是（　�。�
A、溴水
B、品紅溶液
C、酸性高錳酸鉀溶液
D、滴入酚酞的氫氧化鈉溶液

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同步練習(xí)冊答案