【題目】已知:H2S:Ka1=1.3×10-7 Ka2=7.1×10-16 ,H2CO3:Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11, CH3COOH:Ka=1.8×10-5,HClO2:Ka=1.1×10-2,NH3·H2O:Kb=1.8×10-5。
(1)①常溫下,0.1 mol·L-1Na2S溶液和0.1 mol·L-1Na2CO3溶液,堿性更強(qiáng)的是_____,其原因是_______。
②25 ℃時,CH3COONH4溶液顯__性。NaHCO3溶液的pH___CH3COONa溶液的pH。
③NH4HCO3溶液顯__性,原因是_________。
(2)能證明Na2SO3溶液中存在SO32-+H2OHSO3—+OH-水解平衡的事實是___。
A.滴入酚酞溶液變紅,再加H2SO4溶液紅色褪去
B.滴入酚酞溶液變紅,再加BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去
C.滴入酚酞溶液變紅,再加氯水后紅色褪去
(3)25 ℃時,濃度均為0.1 mol·L-1的NaClO2溶液和CH3COONa溶液,兩溶液中c(ClO2—)___c(CH3COO-)。若要使兩溶液的pH相等應(yīng)___。
a.向NaClO2溶液中加適量水 b.向NaClO2溶液中加適量NaOH
c.向CH3COONa溶液中加CH3COONa固體 d.向CH3COONa溶液中加適量的水
(4)在空氣中直接加熱CuCl2·2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是_______(用化學(xué)方程式表示)。由CuCl2·2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是 ________。
【答案】Na2S溶液 H2S的Ka2小于H2CO3的Ka2,Na2S更容易水解 中 大于 堿 NH3·H2O的Kb>H2CO3的Ka1,故NH4+的水解程度小于HCO3—的水解程度 B > bd CuCl2·2H2OCu(OH)2+2HCl↑ 在干燥的HCl氣流中加熱脫水
【解析】
(1)①H2S:Ka2=7.1×10-16,H2CO3:Ka2=5.6×10-11,可知硫氫根離子的酸性弱于碳酸氫根離子,則硫離子的水解程度大于碳酸根離子的水解程度,水解程度越大堿性越強(qiáng),所以Na2S溶液的堿性更強(qiáng);
答案為:Na2S溶液;H2S的Ka2小于H2CO3的Ka2,Na2S更容易水解;
②CH3COONH4為弱酸弱堿鹽,醋酸根離子和銨根離子都水解,由于CH3COOH:Ka=1.8×10-5,NH3·H2O:Kb=1.8×10-5,則二者水解程度相近,因此溶液顯中性;H2CO3:Ka2=5.6×10-11,CH3COOH:Ka=1.8×10-5,說明碳酸氫根離子的酸性弱于醋酸的酸性,碳酸氫根離子更易水解,因此NaHCO3溶液的pH大于CH3COONa溶液的pH;
答案為:中;大于;
③H2CO3:Ka2=5.6×10-11,NH3·H2O:Kb=1.8×10-5,碳酸氫根離子水解程度大于銨根離子的水解程度,溶液呈堿性;
答案為:堿;NH3·H2O的Kb>H2CO3的Ka1,故NH4+的水解程度小于HCO3-的水解程度;
(2) A.滴入酚酞試液變紅,說明亞硫酸鈉溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,溶液呈堿性,酚酞在pH大于8時,呈紅色,加入硫酸溶液后,溶液褪色,加入硫酸的量未知,溶液可能呈酸性也可能呈堿性,若為酸性,不能說明平衡移動,故A錯誤;
B. 滴入酚酞試液變紅,說明溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,再加入氯化鋇溶液后,鋇離子和亞硫酸根離子反應(yīng)而和亞硫酸氫根離子不反應(yīng),鋇離子和亞硫酸根離子反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,亞硫酸根離子濃度減小,且溶液紅色褪去,所以說明存在水解平衡,故B正確;
C.滴入酚酞試液變紅,說明溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,氯水具有強(qiáng)氧化性,具有漂白性,再加入氯水后溶液褪色,不能說明存在水解平衡,故C錯誤;
答案選B;
(3) HClO2:Ka=1.1×10-2,CH3COOH:Ka=1.8×10-5,說明醋酸根離子更易水解,NaClO2溶液的堿性弱于CH3COONa溶液的堿性,則c(CH3COO-)小于c(ClO2-);若要使兩溶液的pH相等,可以促進(jìn)ClO2-發(fā)生水解,使溶液的堿性增強(qiáng),也可以抑制CH3COO-的水解,或使醋酸鈉溶液的堿性減弱,
a.向NaClO2溶液中加適量水,可促進(jìn)ClO2-發(fā)生水解,但溶液中各離子濃度減小,堿性減弱,故a錯誤;
b.向NaClO2溶液中加適量NaOH,可促進(jìn)ClO2-發(fā)生水解,溶液中氫氧根離子濃度增大,堿性增強(qiáng),故b正確;
c.向CH3COONa溶液中加CH3COONa固體,可促進(jìn)CH3COO-的水解,使溶液堿性增強(qiáng),故c錯誤;
d.向CH3COONa溶液中加適量的水,CH3COONa溶液濃度減小,溶液中氫氧根離子的濃度減小,溶液的堿性減弱,故d正確;
答案選bd;
(4) CuCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽,銅離子水解生成氫氧化銅,加熱促進(jìn)銅離子的水解,化學(xué)方程式為:CuCl2·2H2OCu(OH)2+2HCl↑;由CuCl2·2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水,來抑制水解反應(yīng)的發(fā)生;
答案為:CuCl2·2H2OCu(OH)2+2HCl↑;在干燥的HCl氣流中加熱脫水。
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【題目】某溫度時,在2 L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。
(1)當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到第_______min,該反應(yīng)達(dá)到平衡。
(2)計算X的轉(zhuǎn)化率______。
(3)計算反應(yīng)從開始至2分鐘末,Z物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率______。
(4)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
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【題目】關(guān)于一定條件下的化學(xué)平衡H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<0,下列說法正確的是( )
A.恒溫恒容,充入H2,v(正)增大,平衡右移
B.恒溫恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移
C.加壓,v(正),v(逆)不變,平衡不移動
D.升溫,v(正)減小,v(逆)增大,平衡左移
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【題目】莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是( )
A.分子式為C7H10O5,屬于芳香族化合物,易溶于水
B.分子中含有3種官能團(tuán),可以發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)
C.在水溶液中,1mol莽草酸最多可電離出4molH+
D.1mol莽草酸與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可放出4molCO2氣體
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【題目】用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,下列操作不正確的是( )
A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接加入已知濃度的鹽酸
B.錐形瓶用蒸餾水洗凈后,直接加入一定體積的未知濃度的NaOH溶液
C.滴定時,眼睛觀察錐形瓶中溶液顏色的變化
D.讀數(shù)時,視線與滴定管內(nèi)液體的凹液面最低處保持水平
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【題目】2020年初,突如其來的新型冠狀肺炎在全世界肆虐,依據(jù)研究,含氯消毒劑可以有效滅活新冠病毒,為阻斷疫情做出了巨大貢獻(xiàn)。二氧化氯(C1O2)就是其中一種高效消毒滅菌劑。但其穩(wěn)定性較差,可轉(zhuǎn)化為NaC1O2保存。分別利用吸收法和電解法兩種方法得到較穩(wěn)定的NaClO2。其工藝流程示意圖如圖所示:
已知:1.純C1O2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下。
2.長期放置或高于60℃時NaC1O2易分解生成NaC1O3和NaCl
(1)步驟1中,生成C1O2的離子方程式是___,通人空氣的作用是___。
(2)方法1中,反應(yīng)的離子方程式是___,利用方法1制NaC1O2時,溫度不能超過20℃,可能的原因是___。
(3)方法2中,NaC1O2在___生成(選填“陰極”或“陽極”)。
(4)NaC1O2的溶解度曲線如圖所示,步驟3中從NaC1O2溶溶液中獲得NaC1O2的操作是___。
(5)為測定制得的晶體中NaC1O2的含量,做如下操作:
①稱取a克樣品于燒杯中,加入適量蒸餾水溶解后加過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng)。將所得混合液配成100mL待測溶液。
②移取25.00mL待測溶液于錐形瓶中,用bmolL-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定,至滴定終點。重復(fù)2次,測得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的平均值為cmL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。樣品中NaC1O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___。(用含a、b、c的代數(shù)式表。。在滴定操作正確無誤的情況下,測得結(jié)果偏高,可能的原因是___(用離子方程式和文字表示)。
(6)NaC1O2使用時,加入稀鹽酸即可迅速得到C1O2。但若加入鹽酸濃度過大,則氣體產(chǎn)物中Cl2的含量會增大,原因是___。
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【題目】下表為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是( )
A.常壓下五種元素的單質(zhì)中,Z單質(zhì)的沸點最高
B.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同
C.W的氫化物比X的氫化物穩(wěn)定
D.Y元素的非金屬性比W元素的非金屬性強(qiáng)
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【題目】吡唑類化合物是重要的醫(yī)用中間體,如圖是吡唑類物質(zhì)L的合成路線。
已知:R1—CHO+R2CH2—COOR3
R1—CHO+R2NH2R1—CH=N—R2
(1)試劑a是__。
(2)C生成D的反應(yīng)類型是__。
(3)D生成E的化學(xué)方程式是___。
(4)生成G的化學(xué)方程式是__。
(5)H的結(jié)構(gòu)簡式是__。
(6)寫出符合下列條件的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__。
a.是反式結(jié)構(gòu)
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.苯環(huán)上的一氯代物有2種
d.1mol該有機(jī)物能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)
(7)K的分子式是C10H8O2,K的結(jié)構(gòu)簡式是__。
(8)以2-甲基丙烯和乙酸為原料,選用必要的無機(jī)試劑,合成,寫出合成路線__(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
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【題目】下列實驗裝置能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/span>
A.裝置①用于驗證反應(yīng)是否有CO2生成
B.裝置②用于用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測定鹽酸濃度
C.裝置③用于制備少量含NaClO的消毒液
D.裝置④用于比較銅、鐵活潑性強(qiáng)弱
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