3.丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示.

Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①向三頸瓶中依次加入:10.0mL丙烯酸(CH2=CHCOOH)、適量的濃硫酸、10.0mL無水甲醇、
2粒沸石,按圖示裝置連接好冷凝管,用攪拌棒攪拌,水浴加熱.
②充分反應(yīng)后,冷卻,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性.
③分液,取上層油狀液體,再用無水Na2SO4干燥后蒸餾,收集70℃~90℃餾分.
可能用到的信息:
密度沸點(diǎn)溶解性
丙烯酸1.05g/cm3141℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑有毒
甲醇0.79g/cm364.7℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā),有毒
丙烯酸甲酯0.95g/cm380.5℃難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器c的名稱是分液漏斗.
(2)混合液用5% Na2CO3溶液洗滌的作用是除去丙烯酸、濃硫酸等酸性物質(zhì).
(3)該實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采用的安全防護(hù)措施有通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn).(1條即可)
Ⅱ.為測(cè)定上述反應(yīng)中丙烯酸甲酯的產(chǎn)率,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol/L的KOH溶液10.0mL,加熱使之完全水解.
②用酚酞做指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液,中和過量的KOH,滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL.
(4)請(qǐng)寫出(Ⅱ)操作①中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式CH2=CHCOOCH3+KOH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOOK+CH3OH.
(5)計(jì)算本次酯化反應(yīng)丙烯酸甲酯的產(chǎn)率.

分析 (1)根據(jù)裝置圖可知儀器c的名稱;
(2)混合液中有丙烯酸甲酯、丙烯酸、甲醇,丙烯酸能與Na2CO3溶液反應(yīng),甲醇能溶于碳酸鈉溶液中;
(3)丙烯酸和甲醇都是易燃的所以要防止明火,甲醇易揮發(fā),所以要在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn);
(4)操作①中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為CH2=CHCOOCH3和KOH 反應(yīng);
(5)中和過量的KOH,滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL,即0.5×0.02mol=0.01mol,所以用于水解的KOH的物質(zhì)的量為0.025mol-0.01mol=0.015mol,所以用于生成CH2=CHCOOCH3的CH2=CHCOOH的質(zhì)量為0.015mol×72g/mol=1.08g,參加實(shí)驗(yàn)的樣品為原樣品的$\frac{1}{5}$,據(jù)此可計(jì)算丙烯酸的轉(zhuǎn)化率.

解答 解:(1)根據(jù)裝置圖可知儀器c的名稱為分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(2)混合液中有丙烯酸甲酯、丙烯酸、甲醇,丙烯酸能與Na2CO3溶液反應(yīng),甲醇能溶于碳酸鈉溶液中,所以用5%0Na2CO3溶液洗滌的目的是除去混合液中的丙烯酸和甲醇(降低丙烯酸甲酯的溶解度),
故答案為:除去丙烯酸、濃硫酸等酸性物質(zhì);
(3)丙烯酸和甲醇都是易燃的所以要防止明火,甲醇易揮發(fā),所以要在通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn),所以本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施為通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn)、防止明火,
故答案為:通風(fēng)櫥中實(shí)驗(yàn);
(4)操作①中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=CHCOOCH3+KOH $\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOOK+CH3OH,
故答案為:CH2=CHCOOCH3+KOH $\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOOK+CH3OH;
(5)中和過量的KOH,滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL,即0.5×0.02mol=0.01mol,所以用于水解的KOH的物質(zhì)的量為0.025mol-0.01mol=0.015mol,所以用于生成CH2=CHCOOCH3的CH2=CHCOOH的質(zhì)量為0.015mol×72g/mol=1.08g,參加實(shí)驗(yàn)的樣品為原樣品的$\frac{1}{5}$,所以丙烯酸的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.08}{10×\frac{1}{5}}$×100%=54.0%,
答:產(chǎn)率為54.0%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成,側(cè)重對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的考查,涉及對(duì)裝置的理解、物質(zhì)的分離提純、對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的控制、對(duì)數(shù)據(jù)的分析處理等,難度中等,需要學(xué)生基本知識(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.已知t℃時(shí)AgCl的Ksp=4×10-10,在t℃時(shí),Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.在t℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-11
B.在飽和溶液中加入K2CrO4(s)可使溶液由Y點(diǎn)到Z點(diǎn)
C.在t℃,Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)?2AgCl(s)+CrO${\;}_{4}^{2-}$(aq)平衡常數(shù)K=6.25×107
D.在t℃時(shí),以0.001 mol•L-1 AgNO3溶液滴定20 mL 0.001 mol•L-1 KCl和0.001 mol•L-1的K2CrO4的混合溶液,CrO${\;}_{4}^{2-}$先沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.1-溴丙烷常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑.實(shí)驗(yàn)室制備1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下:
已知:
Ⅰ.CH3CH2CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2Br+H2O
Ⅱ.2CH3CH2CH2OH$→_{140℃}^{濃硫酸}$(CH3CH2CH22O(正丙醚)+H2O
Ⅲ.可能用到的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對(duì)分
子質(zhì)量
密度
/g•mL-1
沸點(diǎn)/℃水中
溶解性
正丙醇600.89697.1
正丙醚1020.7490幾乎不溶
1-溴丙烷1231.3671不溶
制備過程如下:
①在A中加入50g正丙醇和一定量的濃硫酸、溴化鈉一起加熱(加入幾粒沸石)、诒369~72℃繼續(xù)回流2小時(shí)、壅麴s,收集68~90℃餾出液  ④用碳酸鈉溶液洗至中性,分液、菰僬麴s,收集68~76℃餾出液,得到純凈1-溴丙烷66g.請(qǐng)回答:
(1)B裝置名稱是(球形)冷凝管,沸石的作用是防止液體暴沸.
(2)加熱A前,需先從b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步驟④的目的主要是洗去濃硫酸,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的下(填“上”或“下”)口分離出.
(4)本實(shí)驗(yàn)所得到的1-溴丙烷產(chǎn)率是C(填正確答案序號(hào)).
A.41%   B.50%   C.64%   D.70%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.氰化鈉(NaCN)是重要的化工原料,常用于化學(xué)合成、冶金工業(yè)等.回答下列問題:
(1)寫出NaCN的電子式Na+
(2)可用純堿、焦炭、氨氣反應(yīng)制取NaCN,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線橋標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(3)現(xiàn)代采金技術(shù)先以NaCN溶液在自然環(huán)境中浸取粉碎的含金(Au)礦石,得到Na[Au(CN)2](二氰合金酸鈉)溶液,再用鋅還原Na[Au(CN)2]生成金.“浸取”反應(yīng)的氧化劑是O2,消耗的鋅與生成的金的物質(zhì)的量之比為1:2.
(4)工業(yè)利用NaCN制備藍(lán)色染料的流程如下:

通入Cl2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_2[Fe(CN)6]4-+Cl2=2[Fe(CN)6]3-+2Cl-_,該藍(lán)色染料的化學(xué)式為Fe3[Fe(CN)6]2
(5)常溫下HCN的電離常數(shù)Ka=6.2×10-10,濃度均為0.5mol/L的NaCN和HCN的混合溶液顯
堿(填“酸”、“堿”或“中”)性,通過計(jì)算說明其原因Kh=$\frac{{K}_{W}}{{K}_{a}}$=$\frac{1×1{0}^{-14}}{6.2×1{0}^{-10}}$=1.6×10-5>6.2×10-10,Kh>Ka,說明CN-的水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液呈堿性.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85℃-90℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過濾}$粗產(chǎn)品
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃)水溶性
水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶
醋酸酐102139.4(沸點(diǎn))易水解
乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時(shí),要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng).
(2)合成阿司匹林時(shí),最合適的加熱方法是水浴加熱.

(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產(chǎn)品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過濾}{→}$$→_{減壓過濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸
①使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進(jìn)方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項(xiàng)字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時(shí)大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸
(4)在實(shí)驗(yàn)中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點(diǎn)后一位).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.硫酸亞錫(SnSO4)、四氯化錫(SnCl4)常用于印染和電鍍工業(yè).某研究小組設(shè)計(jì)制備SnSO4與SnCl4路線如下.完成下列填空:
(1)制備SnSO4

已知:酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化;SnCl2極易水解.
①SnCl2用鹽酸進(jìn)行酸溶的原因是抑制Sn2+的水解.
②步驟Ⅱ中用到的玻璃儀器除燒杯外還有漏斗、玻璃棒;步驟Ⅳ中需要洗滌固體SnO中含有的雜質(zhì),檢驗(yàn)SnO中的Cl-是否洗滌干凈的操作為取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀,如果沒有出現(xiàn)沉淀,說明洗滌干凈,如果出現(xiàn)沉淀,說明沒有洗滌干凈.
③步驟Ⅴ依次操作:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、低溫干燥,即可得到產(chǎn)物.
(2)制備SnCl4
實(shí)驗(yàn)室用熔融的金屬錫與干燥純凈的氯氣制取無水SnCl4(SnCl4熔點(diǎn)-33℃,沸點(diǎn)114.1℃,遇潮濕空氣極易水解),此反應(yīng)過程放出大量的熱.實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:

①儀器B的名稱冷凝管.
②圖中尾氣處理裝置不夠完善,改進(jìn)的方法是:E、F之間連裝有堿石灰的干燥管(可以畫圖,也可以用文字表述,需注明儀器、試劑及連接位置等).
③若反應(yīng)中用去錫粉11.9g,反應(yīng)后在錐形瓶中收集到23.8g SnCl4,則SnCl4的產(chǎn)率為91.2%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.溴苯是一種常用的化工原料.實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反應(yīng).
步驟2:向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑.
步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,
分液得粗溴苯.
溴苯
密度/gcm-30.883.101.50
沸點(diǎn)/℃8059156
在水中的溶解度微溶微溶微溶
步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產(chǎn)品.
(1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要反應(yīng)是
(2)儀器c的名稱是冷凝管,儀器d的作用是吸收HBr防污染,防倒吸;
(3)將b中的液溴慢慢加入到a中,而不能快速加入的原因是防止反應(yīng)放出的熱使C6H6、Br2揮發(fā)而影響產(chǎn)率;
(4)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質(zhì)有C6H6、Br2(填化學(xué)式);
(5)步驟4得到的粗產(chǎn)品中還含有雜質(zhì)苯,已知苯、溴苯的有關(guān)物理性質(zhì)如上表,則要進(jìn)一步提純粗產(chǎn)品,還必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作名稱是蒸餾.
(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)d裝置所得溶液中含有Br-
實(shí)驗(yàn)操作:取少量d中溶液于試管中,滴加過量稀HNO3,再加入AgNO3溶液;
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論:有淡黃色沉淀生成,溶液中含有Br-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的研究課題是:探究測(cè)定草酸晶體(H2C2O4•xH2O)中x的值.該組同學(xué)通過查閱資料查尋得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了滴定的方法測(cè)定x值.
①稱取1.260g純草酸晶體,將其制成100.00mL水溶液為待測(cè)液.
②取25.00mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4
③用濃度為0.1000mol/L的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗了10.00mL.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)配制100.00mL待測(cè)液時(shí),使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒及膠頭滴管外,還需要100mL容量瓶.
(2)滴定時(shí),將酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在如圖中的甲(填“甲”或“乙”)滴定管中.本實(shí)驗(yàn)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液時(shí),溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
(3)通過上述數(shù)據(jù),求得x=2.
(4)討論:
①若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管,則由此測(cè)得的x值會(huì)偏大(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同).
②若滴定時(shí)所用的酸性KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,則由此測(cè)得的x值會(huì)偏。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.在其它條件一定時(shí),圖中曲線表示反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H>0達(dá)平衡時(shí)NO 的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,圖上標(biāo)有A、B、C、D、E點(diǎn),下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.A點(diǎn)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),且反應(yīng)正向移動(dòng)
B.C點(diǎn)NO轉(zhuǎn)化率最低,且化學(xué)反應(yīng)速率最小
C.B、D兩點(diǎn)均處于相應(yīng)溫度下的化學(xué)平衡狀態(tài),且αB(NO)<αD(NO)
D.E點(diǎn)反應(yīng)未達(dá)平衡,反應(yīng)正向移動(dòng),容器類壓強(qiáng)增大

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