18.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學(xué)習(xí)小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85℃-90℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過濾}$粗產(chǎn)品
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對分子質(zhì)量熔點或沸點(℃)水溶性
水楊酸138158(熔點)微溶
醋酸酐102139.4(沸點)易水解
乙酰水楊酸180135(熔點)微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng).
(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱.

(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產(chǎn)品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過濾}{→}$$→_{減壓過濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸
①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進(jìn)方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點后一位).

分析 醋酸酐和水楊酸混合,然后向混合溶液中加入濃硫酸,搖勻后加熱至85℃,然后冷卻、過濾、水洗得到粗產(chǎn)品,然后向粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉,從而除去雜質(zhì);然后加入濃鹽酸除去剩余的碳酸氫鈉、將乙酰水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸,最后過濾、洗滌、干燥得到乙酰水楊酸,
(1)由于乙酸酐與水反應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng),制備中儀器應(yīng)干燥;
(2)控制溫度在85℃~90℃,溫度低于100℃,應(yīng)采取水浴加熱;
(3)①乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃;
②采取逆流原理通入冷凝水,充滿冷凝管,充分冷凝回流;
③防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出;
④利用水楊酸、乙酰水楊酸在乙酸乙酯中溶解度不同就行分離提純,水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸;
(4)計算水楊酸、乙酸酐的物質(zhì)的量,進(jìn)行過量判斷,根據(jù)不足量的物質(zhì)計算理論產(chǎn)量,進(jìn)而計算產(chǎn)率.

解答 解:(1)乙酸酐容易發(fā)生水解生成乙酸,故儀器應(yīng)干燥防止乙酸酐水解,
故答案為:防止乙酸酐水解;
(2)控制溫度在85℃~90℃,小于100℃,應(yīng)使用水浴加熱,
故答案為:水浴加熱;
(3)①乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃,使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解,
故答案為:乙酰水楊酸受熱易分解;
②采取逆流原理通入冷凝水,充滿冷凝管,充分冷凝回流,冷凝水從a口進(jìn),從b口出,
故答案為:a;
③趁熱過濾,防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出,減少損失,
故答案為:防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出;
④乙酸乙酯起溶劑作用,趁熱過濾除去水楊酸,再冷卻結(jié)晶析出乙酰水楊酸,說明低溫時乙酰水楊酸在乙酸乙酯中的溶解度較小,利用水楊酸、乙酰水楊酸在乙酸乙酯中溶解度不同就行分離提純,這種分離提純方法為重結(jié)晶,由于水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸,
故選:abc;
(4)n(水楊酸)=$\frac{2.0g}{138g/mol}$=0.0145mol,n(醋酸酐)=$\frac{5.0mL×1.08g/mL}{102g/mol}$=0.053mol,則理論上生成乙酰水楊酸0.0145mol,產(chǎn)率為$\frac{2.2g}{0.0145mol×180g/mol}$=84.3%,
故答案為:84.3%.

點評 本題考查有機(jī)物制備實驗方案設(shè)計與評價,注意對題目信息的應(yīng)用,(3)中注意根據(jù)流程理解分離提純方法,較好的考查學(xué)生分析解決問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸鈉(Na5P3O10).
(1)能說明NaH2PO4溶液顯弱酸性原因的離子方程式為H2PO4-?HPO42-+H+
(2)能說明Na2HPO4溶液顯弱堿性原因的離子方程式為HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-
(3)測定某三聚磷酸鈉試樣中Na5P3O10的含量可用間接滴定法,其流程如下:
樣品1.3000g$\stackrel{稀硝酸}{→}$H3PO4$→_{調(diào)pH到3-4}^{用NaOH(aq)}$NaH2PO4→$\stackrel{配成100.00mL}{溶液A}$$\stackrel{取樣}{→}$$→_{指示劑X}^{0.1000mol.L-1NaOH溶液滴}$Na2HPO4
1滴定時所用的指示劑X可為酚酞.
②NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在如圖所示的滴定管乙(選填:“甲”或“乙”) 中.
③滴定實驗記錄如下表(樣品中雜質(zhì)不與酸或堿反應(yīng)).
滴定次數(shù)待測溶液A的體積(/mL)0.1000mol•L-1NaOH溶液的體積
滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
計算樣品中Na5P3O10的質(zhì)量分?jǐn)?shù)75.5%(不要求列出計算過程,結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.銨明礬【NH4Al(SO42•12H2O】是常見的食品添加劑,用于焙烤食品,可通過硫酸鋁溶液和硫酸銨溶液反應(yīng)制備.用芒硝(Na2SO4•10H2O)制備純堿和銨明礬的生產(chǎn)工藝流程圖如圖1:

完成下列填空:
(1)銨明礬溶液呈酸性性,它可用于凈水,原因是銨明礬溶液電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,有吸附作用,故銨明礬能凈水;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象是先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,再加入過量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失.
(2)寫出過程Ⅰ的化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH42SO4
(3)若省略過程Ⅱ,直接將硫酸鋁溶液加入濾液A中,銨明礬的產(chǎn)率會明顯降低,原因是省略過程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進(jìn),產(chǎn)生大量氫氧化鋁沉淀,導(dǎo)致銨明礬的產(chǎn)率降低.
(4)已知銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大.加入硫酸鋁后,經(jīng)過程III的系列實驗得到銨明礬,該系列的操作是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥.
(5)某同學(xué)用圖2圖示的裝置探究銨明礬高溫分解后氣體的組成成份.
①夾住止水夾K1,打開止水夾K2,用酒精噴燈充分灼燒.實驗過程中,裝置A和導(dǎo)管中未見紅棕色氣體;試管C中的品紅溶液褪色;在支口處可檢驗到NH3,方法是打開K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現(xiàn)白煙;在裝置A與B之間的T型導(dǎo)管中出現(xiàn)白色固體,該白色固體可能是(NH42SO3(任填一種物質(zhì)的化學(xué)式);另分析得出裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,寫出它溶于NaOH溶液的離子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
②該同學(xué)通過實驗證明銨明礬高溫分解后氣體的組成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同條件下測得生成N2和SO2的體積比是定值,V(N2):V(SO2)=1:3.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列滴定反應(yīng)中,指示劑使用不正確的是( 。
A.用標(biāo)準(zhǔn)FeCl3溶液滴定KI溶液,選擇KSCN溶液
B.用I2溶液滴定Na2SO3溶液,淀粉作指示劑
C.用AgNO3溶液滴定NaCl溶液,Na2CrO4作指示劑
D.用H2O2溶液滴定KI溶液,淀粉作指示劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某實驗小組模擬工業(yè)上用SiHCl3與H2在1357K的條件下制備高純硅,實驗裝置如下圖所示 (加熱及夾持裝置略去):

已知SiHCl3的性質(zhì)如下:沸點為33.0℃;密度為1.34g•mL-1;易溶于有機(jī)溶劑;能與H2O劇烈反應(yīng);在空氣中易被氧化.
請回答:
(1)裝置C中的燒瓶用水浴加熱的優(yōu)點為受熱均勻,使產(chǎn)生SiHCl3的氣流平穩(wěn).
(2)裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
(3)裝置E的作用為①吸收HCl、②吸收未反應(yīng)的SiHCl3、③防倒吸.
(4)相關(guān)實驗步驟如下,其合理順序依次為②①⑤④③(填入所缺序號).
①加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mL SiHCl3;
②打開K1,裝置A中反應(yīng)一段時間;
③關(guān)閉K1
④關(guān)閉K2;
⑤加熱裝置D至1357K.
(5)計算SiHCl3的利用率:對裝置E中液體進(jìn)行分液操作,取上層液體20.00mL轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,滴加幾滴酚酞溶液.用0.1mol•L-1鹽酸滴定,達(dá)到滴定終點時,消耗鹽酸20.00mL.達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是溶液紅色褪去,且半分鐘不變色.SiHCl3的利用率為93.34%(保留兩位小數(shù)).
(6)設(shè)計實驗,檢驗SiHCl3與水反應(yīng)后,所得溶液中存在鹽酸取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅色,說明含有氫離子;另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明含有氯離子,由此可以鑒定含有鹽酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某實驗小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示.

Ⅰ.實驗步驟如下:
①向三頸瓶中依次加入:10.0mL丙烯酸(CH2=CHCOOH)、適量的濃硫酸、10.0mL無水甲醇、
2粒沸石,按圖示裝置連接好冷凝管,用攪拌棒攪拌,水浴加熱.
②充分反應(yīng)后,冷卻,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性.
③分液,取上層油狀液體,再用無水Na2SO4干燥后蒸餾,收集70℃~90℃餾分.
可能用到的信息:
密度沸點溶解性
丙烯酸1.05g/cm3141℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑有毒
甲醇0.79g/cm364.7℃與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā),有毒
丙烯酸甲酯0.95g/cm380.5℃難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)
請回答下列問題:
(1)儀器c的名稱是分液漏斗.
(2)混合液用5% Na2CO3溶液洗滌的作用是除去丙烯酸、濃硫酸等酸性物質(zhì).
(3)該實驗中應(yīng)采用的安全防護(hù)措施有通風(fēng)櫥中實驗.(1條即可)
Ⅱ.為測定上述反應(yīng)中丙烯酸甲酯的產(chǎn)率,設(shè)計如下實驗:
①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份,取出1份置于錐形瓶中,加入2.5mol/L的KOH溶液10.0mL,加熱使之完全水解.
②用酚酞做指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液,中和過量的KOH,滴到終點時共消耗鹽酸20.00mL.
(4)請寫出(Ⅱ)操作①中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式CH2=CHCOOCH3+KOH$\stackrel{△}{→}$CH2=CHCOOK+CH3OH.
(5)計算本次酯化反應(yīng)丙烯酸甲酯的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.環(huán)己酮是重要的化工原料,也是重要的工業(yè)溶劑.實驗室制備環(huán)己酮的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如圖:
反應(yīng)原理:如圖1所示

反應(yīng)放熱,溫度過高或者重鉻酸鈉過量會進(jìn)一步氧化.
主要物料及產(chǎn)物的物理參數(shù):
名稱性狀密度溶點℃沸點℃溶解度
乙醚
環(huán)已醇無色,有刺激性氣味0.962425.93161.55.67g/100mL
環(huán)已酮無色,有刺激性氣味0.9478-155.72.4g/100mL
實驗裝置:
如圖2所示
實驗步驟:
Ⅰ.投料:在100mL三頸燒瓶中加入20mL水,慢慢加入5mL濃硫酸搖動,振蕩下緩慢加入5mL(4.8g,0.048mol)環(huán)己醇,并將混合液溫度降至30℃以下.將5g(0.019mol)重鉻酸鈉溶于水得橙紅色溶液備用.
Ⅱ.反應(yīng):將約$\frac{1}{5}$的重鉻酸鈉溶液加入三頸燒瓶中,充分?jǐn)嚢枋怪旌暇鶆颍渌±鋮s,控制反應(yīng)溫度在55~60℃.待橙紅色消失后,再將剩余的重鉻酸鈉溶液分四次加入到三頸燒瓶中.當(dāng)溫度自動下降時,加入4mL甲醇使反應(yīng)液完全變成墨綠色(三價鉻);
Ⅲ.蒸餾:在反應(yīng)瓶中加入30mL水,并改為蒸餾裝置,收集90~99℃之間的餾分(環(huán)己酮與水的共沸物)至無油珠為止;
Ⅳ.萃取、干燥:將餾出液用食鹽飽和后轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分出有機(jī)層.水層用8mL乙醚提取一次,將乙醚提取液和有機(jī)層合并,用無水硫酸鎂干燥; 5.蒸餾,收集環(huán)己酮產(chǎn)品2.6g. 請回答下列問題:
(1)裝置A的名稱是分液漏斗.
(2)完成并配平反應(yīng)方程式:
3+1 Na2Cr2O7+4H2SO4→3+1  Na2SO4+1  Cr2(SO43+7 H2O
(3)反應(yīng)過程中加入甲醇后有無色氣體生成.加入甲醇的作用是將過量的重鉻酸鈉還原,防止環(huán)己酮繼續(xù)被氧化,請用離子方程式表示反應(yīng)原理CH3OH+Cr2O72-+8H+→CO2↑+2Cr3++6H2O.
(4)步驟4向餾出液加入食鹽的目的是利用鹽析原理,減少環(huán)己酮在水中的溶解度,有利于分層,將乙醚提取液和有機(jī)層合并的原因是減少環(huán)己酮在水中溶解造成的損失.
(5)計算所得產(chǎn)品的產(chǎn)率55.3%.(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氯化亞銅(CuCl)是重要的化工原料.工業(yè)上常通過下列反應(yīng)制備CuCl:
2CuSO4+Na2SO3+2NaCl+Na2CO3→2CuCl↓+3Na2SO4+CO2
(1)CuCl制備過程中需要配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.0%的CuSO4溶液,配制該溶液所需的CuSO4•5H2O與H2O的質(zhì)量之比為5:11.
(2)準(zhǔn)確稱取所配制的0.2500g CuCl樣品置于一定量的0.5mol•L-1 FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000mol•L-1的Ce(SO42溶液滴定到終點,消耗24.60mLCe(SO42溶液.有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++CuCl→Fe2++Cu2++Cl-Ce4++Fe2+→Fe3++Ce3+
已知國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定合格的CuCl產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo)為CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于96.50%.試通過計算說明上述樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是否符合國家標(biāo)準(zhǔn).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計算題

8.在一定溫度下,投入4molSO2和4mol氧氣,到2L的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時n(SO2)+n(O2)=n(SO3),求二氧化硫的轉(zhuǎn)化率和此溫度下的平衡常數(shù).

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同步練習(xí)冊答案