【題目】如圖裝置甲是某可充電電池的示意圖,該電池放電的化學方程式為2K2S2KI3=K2S43KI,圖中的離子交換膜只允許K通過,CDF均為石墨電極,E為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時CD兩電極產(chǎn)生的氣體體積相同,E電極質(zhì)量減少 1.28 g。

(1)裝置甲的A電極為電池的__極,電解質(zhì)的K__(填“左側(cè)”或“右側(cè)”)遷移;B電極的電極反應式為____。

(2)裝置乙中D電極析出的氣體是___,體積為____mL(標準狀況)。

(3)若將裝置丙中的NaCl溶液改換成FeCl2FeCl3的混合溶液。從反應初始至反應結(jié)束,丙裝置溶液中金屬陽離子物質(zhì)的量濃度與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示。

①圖中b表示的是_____(填金屬離子符號)的變化曲線。

②反應結(jié)束后,若用0.5 mol·L1NaOH溶液沉淀丙裝置溶液中的金屬陽離子(設溶液體積為100 mL),則至少需要0.5 mol·L1NaOH溶液______mL。

【答案】 右側(cè) I32e3I H2(或氫氣) 224 Fe2 28

【解析】

本題解題的切入點為E,E質(zhì)量減輕,則表明E為陽極,發(fā)生反應Cu-2e-=Cu2+E電極質(zhì)量減少1.28 g,則表明參加反應的Cu0.02mol,失去電子0.04mol。E為陽極,則F為陰極,A為負極,B為正極,C為陽極,D為陰極。

(1)由上面分析知,裝置甲的A電極為電池的負極。因為原電池中,陽離子向正極移動,所以電解質(zhì)的K向右側(cè)遷移。B電極為正極,I3得電子,它的電極反應式為I32e3I。

(2)D電極上首先發(fā)生反應Cu22e=Cu,當Cu2消耗盡時,發(fā)生反應2H2e=H2↑,所以裝置乙中D電極析出的氣體是H2(或氫氣)。根據(jù)得失電子守恒,該電極析出的H2的體積為:。

(3)①若將裝置丙中的NaCl溶液改換成FeCl2FeCl3的混合溶液,則電解時,陽極(E電極)發(fā)生反應Cu2e=Cu2,陰極(F電極)發(fā)生反應2Fe32e=2Fe2,故a、bc分別表示Fe3+、Fe2Cu2+的變化曲線。所以圖中b表示的是Fe2的變化曲線。

②由題圖中曲線可以看出,反應后溶液中c(Cu2)=2×102 mol·L1c(Fe2)=5×102 mol·L1,c(Fe3)=0,要使溶液中的金屬陽離子完全沉淀,需要n(NaOH)=[n(Cu2)+n(Fe2)]×2=(0.02 mol·L10.05 mol·L10.1 L×20.014 mol,V(NaOH)=。

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2)根據(jù)計算,所取18.4mol·L1的濃硫酸的體積為________mL,稀釋濃硫酸的正確操作方法是____________________________________________________________。

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③準確稱取a g已除去表面氧化膜的鎂條,并系于銅絲末端,為使HCl全部參加反應,a的數(shù)值至少為___________;

④往廣口瓶中裝入足量水,按上圖連接好裝置,檢查裝置的氣密性;

⑤反應結(jié)束后待體系溫度恢復到室溫,讀出量筒中水的體積為V mL。

請回答下列問題:

(1)步驟①中,配制100 mL 1.0 mol·L1的鹽酸時,下列會使所配制溶液的濃度偏小的操作有_________(填字母)。

A.用量筒量取濃鹽酸時,俯視量筒的刻度線

B.容量瓶未干燥即用來配制溶液

C.濃鹽酸在燒杯中稀釋時,攪拌時間過長

D.定容完成后,將容量瓶倒置搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線未做處理

E.在容量瓶中定容時俯視容量瓶刻度線

F.燒杯中有少量水

G.未冷卻至室溫即定容

(2)請?zhí)顚懖僮鞑襟E中的空格:

步驟①:_________________________;

步驟③:________________________。

(3)實驗步驟⑤中應選用的量筒規(guī)格是_______。

(4)讀數(shù)時除需要恢復至室溫外,還需要注意(回答一點即可)___________________________。

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