解:Ⅰ(1):濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=
mol/L=12.0mol/L.根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,來計算濃鹽酸的體積,設濃鹽酸的體積為xmL,所以xmL×12.0mol/L=250mL×0.1mol/L,解得:x≈2.1.
所需濃鹽酸的體積為2.1mL.
故答案為:2.1mL.
(2)操作步驟有計算、量取、稀釋、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,用量筒量。ㄓ玫侥z頭滴管)濃鹽酸,在燒杯中稀釋,用玻璃棒攪拌,恢復室溫后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌2-3次,將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻.
所以操作順序是BCAFED.
故答案為:BCAFED.
(3)A.溶液具有熱脹冷縮的性質(zhì),未冷卻到室溫,趁熱將溶液到入容量瓶,并配成溶液,會導致溶液體積偏小,溶液濃度偏高;
B.洗滌液中含有溶質(zhì)氯化氫,移入容量瓶中溶質(zhì)氯化氫的物質(zhì)的量減小,所配溶液濃度偏低;
C.定容時俯視刻度線,導致溶液體積減小,所配溶液濃度偏高;
D.定容時仰視刻度線,導致溶液體積增大,所配溶液濃度偏低.
故選:AC.
Ⅱ(1)實驗室用第一個裝置制備氯氣,反應離子方程式為MnO
2+4H
++2Cl
-=Mn
2++Cl
2↑+2H
2O.因HCl和H
2O的揮發(fā),逸出的氯氣中;煊猩倭柯然瘹浜退魵,若需收集純凈、干燥的氯氣,就應進行凈化.可依次通過盛有飽和食鹽水和濃硫酸的洗氣瓶,使氯化氫溶解于飽和食鹽水(氯氣在飽和食鹽水中溶解度大大降低),水蒸氣被濃硫酸吸收,經(jīng)這樣的凈化處理,氯氣就較純凈了,氯氣有毒,不能直接排放到空氣中,應用盛有NaOH溶液的裝置收集,
故答案為:①MnO
2+4H
++2Cl
-=Mn
2++Cl
2↑+2H
2O
②飽和NaCl溶液; 除去Cl
2中混有的HCl氣體. 濃H
2SO
4.
(2)MnO
2+4HCl(濃)
MnCl
2+Cl
2↑+2H
2O
4mol 22.4L
0.02L×12.0mol/L=0.24mol V
所以V=
=1.344L=1344 mL.
二氧化錳不能與稀鹽酸反應,反應消耗氯化氫,濃鹽酸易揮發(fā)出氯化氫都會導致鹽酸濃度變。
故答案為:1344 mL; ①部分濃鹽酸揮發(fā)了;②隨著反應的進行濃鹽酸變稀,稀鹽酸不能被氧化成氯氣.
(3)氯氣氧化性很強,將碘離子氧化為碘單質(zhì),反應離子方程式為Cl
2+2I
-=2Cl
-+I
2,碘水呈棕黃色.
碘在四氯化碳中溶解度遠大于水中,四氯化碳密度比水大且不溶于水,所以溶液分層,下層為紫紅色,該操作為萃。
故答案為:棕黃;Cl
2+2I
-=2Cl
-+I
2;紫紅;萃取.
(4)次氯酸見光受熱易分解,飽和氯水應保存在細口棕色試劑瓶中,放置冷暗處.
故答案為:保存在細口棕色試劑瓶中,放置冷暗處.
分析:Ⅰ(1)根據(jù)c=
計算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度,再根據(jù)溶液稀釋前后物質(zhì)的量不變計算所需濃鹽酸的體積.
(2)根據(jù)配制溶液的實驗操作過程進行操作順序的排序.
(3)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,根據(jù)c=
分析判斷.
Ⅱ(1)根據(jù)實驗的目的和反應的原理可知,實驗室用第一個裝置制備氯氣,氣體分別通入盛有飽和氯化鈉溶液的洗氣瓶和盛有濃硫酸的洗氣瓶,除雜干燥后用向上排空法收集氯氣,氯氣有毒,不能直接排放到空氣中,應用盛有NaOH溶液的裝置吸收氯氣.
(2)根據(jù)方程式計算理論上可生成標況下的氯氣的體積;
二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳、氯氣和水,由于濃鹽酸易揮發(fā),隨反應進行濃鹽酸變稀,稀鹽酸不能被氧化成氯氣.所以實際值明顯少于理論值.
(3)氯氣氧化性很強,將碘離子氧化為碘單質(zhì),碘水呈棕黃色.
碘在四氯化碳中溶解度遠大于水中,四氯化碳密度比水大且不溶于水,所以溶液分層,下層為紫紅色.
(4)次氯酸見光易分解,飽和氯水應保存在細口棕色試劑瓶.
點評:本題考查了物質(zhì)的量濃度溶液的配制及實驗室氯氣的制備,難度中等,注意從c=
理解配制原理,注意實驗室制備氣體的實驗裝置和反應原理,把握物質(zhì)的主要性質(zhì),注重基礎知識的積累.