Question

1．有機物是重要的化工原料，其合成過程如圖：
（1）化合物II的分子式為C₈H₁₀O₂，反應①的反應類型是加成反應反應．
（2）I中含氧官能團的名稱是羥基，化合物Ⅳ與足量氫氣加成后的產(chǎn)物名稱（系統(tǒng)命名）1-羥基丁酸
（3）寫出有機物Ⅳ一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式nHOCH₂CH₂CH₂COOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$（OCH₂CH₂CH₂CO）_n+nH₂O．
（4）芳香化合物V是II的同分異構體，具有下列結構特征：①無甲基；②能使FeCl₃溶液顯紫色；③核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外有四個吸收峰．則V的結構簡式為．
（5）化合物I～IV具有的性質正確的是CD．
A．1mol化合物II最多能與2molH₂發(fā)生加成反應
B．1mol化合物II燃燒最多消耗8.5molO₂
C．1mol化合物IV能與2mol金屬鈉、1molNaHCO₃反應產(chǎn)生氣體
D．化合物I和IV在一定條件下都能與乙酸發(fā)生酯化反應．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)化合物II的結構簡式可知其分子式，比較Ⅰ和Ⅱ的結構簡式可知，反應①為加成反應；
（2）根據(jù)化合物I的結構簡式可知其中含氧官能團為羥基，化合物Ⅳ中有碳碳參鍵，與氫氣發(fā)生加成反應，據(jù)此判斷產(chǎn)物名稱；
（3）有機物Ⅳ中含有羥基和羧基，可以通過形成酯基而發(fā)生縮聚反應生成聚酯；
（4）根據(jù)條件：無甲基；②能使FeCl₃溶液顯紫色，說明有酚羥基；③核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外有四個吸收峰，即有四種位置的氫原子，芳香化合物V說明有苯環(huán)，且是II的同分異構體，結合Ⅱ的結構簡式書寫Ⅴ的結構簡式；
（5）A．化合物II中含有一個碳碳雙鍵和一個碳碳參1鍵，所以1mol化合物II最多能與3molH₂發(fā)生加成反應；
B．根據(jù)化合物II的分子式可知，1mol化合物II燃燒最多消耗9.5molO₂；
C．化合物IV中有一個羥基和一個羧基，據(jù)此判斷；
D．化合物I和IV中都有羥基，在一定條件下都能與乙酸發(fā)生酯化反應．

解答 解：（1）根據(jù)化合物II的結構簡式可知其分子式為C₈H₁₀O₂，比較Ⅰ和Ⅱ的結構簡式可知，反應①為加成反應，
故答案為：C₈H₁₀O₂； 加成反應；
（2）根據(jù)化合物I的結構簡式可知其中含氧官能團為羥基，化合物Ⅳ中有碳碳參鍵，與氫氣發(fā)生加成反應，生成產(chǎn)物為HOCH₂CH₂CH₂COOH，其名稱為1-羥基丁酸，
故答案為：羥基；1-羥基丁酸；
（3）有機物Ⅳ中含有羥基和羧基，可以通過形成酯基而發(fā)生縮聚反應生成聚酯，反應方程式為nHOCH₂CH₂CH₂COOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$（OCH₂CH₂CH₂CO）_n+nH₂O，
故答案為：nHOCH₂CH₂CH₂COOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$（OCH₂CH₂CH₂CO）_n+nH₂O；
（4）根據(jù)條件：無甲基；②能使FeCl₃溶液顯紫色，說明有酚羥基；③核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外有四個吸收峰，即有四種位置的氫原子，芳香化合物V說明有苯環(huán)，且是II的同分異構體，結合Ⅱ的結構簡式可知Ⅴ的結構簡式為，
故答案為：；
（5）A．化合物II中含有一個碳碳雙鍵和一個碳碳參1鍵，所以1mol化合物II最多能與3molH₂發(fā)生加成反應，故A錯誤；
B．根據(jù)化合物II的分子式可知，1mol化合物II燃燒最多消耗9.5molO₂，故B錯誤；
C．化合物IV中有一個羥基和一個羧基，所以1mol化合物IV能與2mol金屬鈉、1molNaHCO₃反應產(chǎn)生氣體，故C正確；
D．化合物I和IV中都有羥基，在一定條件下都能與乙酸發(fā)生酯化反應，故D正確，
故選CD．

點評 本題考查有機物推斷和性質，為高考高頻點，解答本題的關鍵是根據(jù)有機物的轉化關系理解反應的過程及熟練掌握有機官能團的性質，難點是同分異構體的書寫，同分異構體有官能團異構、官能團位置異構、碳鏈異構，但要結合限制性條件書寫，題目難度中等．