【題目】氯胺是一種長(zhǎng)效緩釋水消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2Cl,NHCl2和NCl3)。工業(yè)上可利用NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)制備一氯胺;卮鹣铝袉栴}:
(1)氯胺作飲用水消毒劑是因?yàn)樗馍删哂袕?qiáng)烈殺菌作用的物質(zhì),該物質(zhì)是___,二氯胺與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)已知部分化學(xué)鍵的鍵能和化學(xué)反應(yīng)的能量變化如表和如圖所示(忽略不同物質(zhì)中同種化學(xué)鍵鍵能的細(xì)微差別)。
化學(xué)鍵 | N-H | N-Cl | H-Cl |
鍵能(kJ/mol) | 391.3 | x | 431.8 |
則ΔH2=___kJ/mol,x=___。
(3)在密閉容器中反應(yīng)NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)達(dá)到平衡,據(jù)此反應(yīng)通過熱力學(xué)定律計(jì)算理論上NH2Cl的體積分?jǐn)?shù)隨(氨氯比)的變化曲線如圖所示。
①a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是___。T1溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為___(列出算式即可)。
②在T2溫度下,Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的速率:v正___v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③在氨氯比一定時(shí),提高NH3的轉(zhuǎn)化率的方法是___(任寫1種)
④若產(chǎn)物都是氣體,實(shí)驗(yàn)測(cè)得NH2Cl的體積分?jǐn)?shù)始終比理論值低,原因可能是___。
【答案】HClO NHCl2+2H2O NH3 +2HClO -1405.6 191.2 Ka=Kb>Kc或a=b>c 小于 加熱(或者及時(shí)移出產(chǎn)物) 有副產(chǎn)物生成,如NHCl2、NCl3、N2等
【解析】
(1)氯胺中N為-3價(jià),Cl為+1價(jià),在水中水解生成一種有強(qiáng)氧化性的物質(zhì),說明生成HClO;NHCl2水解生成氨氣和次氯酸,其水解的離子方程式為NHCl2+2H2O NH3 +2HClO;
(2)根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出:ΔH2=-(ΔH1-ΔH)=ΔH-ΔH1=11.3kJ/mol-1416.9 kJ/mol=-1405.6 kJ/mol;根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g) △H=+11.3kJ/mol,化學(xué)反應(yīng)的焓變等于產(chǎn)物的能量與反應(yīng)物能量的差值,舊鍵斷裂吸收能量,新鍵生成釋放能量,設(shè)斷裂1molNCl鍵所需的能量為x,新鍵生成釋放的能量ΔH2=-(391.3×2+x+431.8)kJ/mol=-1405.6kJ/mol,解得x=191.2;
(3)①反應(yīng)NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)是吸熱反應(yīng),a和b溫度一致,平衡常數(shù)相等,c點(diǎn)NH2Cl的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡常數(shù)減小,溫度應(yīng)該升高,所以Ka=Kb>Kc或a=b>c;T1溫度下,=0.4時(shí),NH2Cl的體積分?jǐn)?shù)為20%,設(shè)n(NH3)=0.4a,n(Cl2)=a,則有;
NH3(g)+Cl2(g) NH2Cl(g)+HCl(g)
起始(mol)0.4a a 0 0
轉(zhuǎn)化(mol)x x x x
平衡(mol)0.4a-x a-x x x
NH2Cl的體積分?jǐn)?shù)==20%,x=0.28a,平衡常數(shù)K= = = ;
②在T2溫度下,Q點(diǎn)相當(dāng)于加入部分NH2Cl,則v正不變,v逆增大,故v正小于v逆;
③在氨氯比一定時(shí),該反應(yīng)吸熱,可以加熱來提高NH3的轉(zhuǎn)化率,或者及時(shí)移出產(chǎn)物NH2Cl和HCl;
④若產(chǎn)物都是氣體,實(shí)驗(yàn)測(cè)得NH2Cl的體積分?jǐn)?shù)始終比理論值低,原因可能是有副產(chǎn)物生成,如NHCl2、NCl3、N2等。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應(yīng),又向反應(yīng)后溶液中加入KSCN溶液以檢驗(yàn)Fe3+是否有剩余,實(shí)驗(yàn)記錄如下;
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 操作 | 現(xiàn)象 |
實(shí)驗(yàn)1 | i.加入Cu粉后充分振蕩,溶液逐漸變藍(lán); ii.取少量i中清液于試管中,滴加2滴 0.2mol/LKSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,但振蕩后紅色迅速褪去并有白色沉淀生成。 |
(1)寫出實(shí)驗(yàn)1中第i步的離子方程式_______________。甲同學(xué)猜想第ii步出現(xiàn)的異,F(xiàn)象是由于溶液中的Cu2+干擾了檢驗(yàn)Fe3+的現(xiàn)象。查閱相關(guān)資料如下
①2Cu2++4SCN- 2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黃色)
②硫氰[(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似,其氧化性介于Br2和I2之間。
該同學(xué)又通過如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證猜想
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 操作 | 現(xiàn)象 |
實(shí)驗(yàn)2 | 溶液呈綠色,一段時(shí)間后后開始出現(xiàn)白色沉淀,上層溶液變?yōu)辄S色 | |
實(shí)驗(yàn)3 | 無色溶液立即變紅,同時(shí)生成白色沉淀。 |
(2)經(jīng)檢測(cè),實(shí)驗(yàn)2反應(yīng)后的溶液pH值減小,可能的原因是___________________________________________。
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,甲同學(xué)推斷實(shí)驗(yàn)3中溶液變紅是由于Fe2+被(SCN)2氧化,寫出溶液變紅的離子方程式_______________________。繼續(xù)將實(shí)驗(yàn)2中的濁液進(jìn)一步處理,驗(yàn)證了這一結(jié)論的可能性。
補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)4的目的是排除了溶液存在Cu2+的可能,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象是____________________________________________。
(4)乙同學(xué)同時(shí)認(rèn)為,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,在此條件下,Cu2+也能氧化Fe2+,他的判斷依據(jù)是_______。
(5)為排除干擾,小組同學(xué)重新設(shè)計(jì)如下裝置。
①A溶液為____________________________。
②“電流表指針偏轉(zhuǎn),說明Cu與Fe3+發(fā)生了反應(yīng)”,你認(rèn)為這種說法是否合理?__________________(填合理或不合理),原因是__________________________________________。
③驗(yàn)證Fe3+是否參與反應(yīng)的操作是________________________________________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】短周期主族元素W、X、Y 、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X同主族,Y原子的最外層電子數(shù)等于X原子的電子總數(shù),Z原子的電子總數(shù)等于W、X、Y三種原子的電子數(shù)之和,Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HnZO2n+2。W、X、Y三種元素形成的一種化合物的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.W的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為0
B.W的簡(jiǎn)單離子半徑可能大于X的簡(jiǎn)單離子半徑
C.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物屬于弱堿
D.Z的單質(zhì)的水溶液需保存在棕色試劑瓶中
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】精煉銅工業(yè)中陽(yáng)極泥的綜合利用具有重要意義。一種從銅陽(yáng)極泥(主要含有銅、銀、金、少量的鎳)中分離提取多種金屬元素的工藝流程如下:
已知:ⅰ分金液中含金離子主要成分為[AuCl4]-;分金渣的主要成分為AgCl;
ⅱ分銀液中含銀離子主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3—Ag++2SO
ⅲ“分銅”時(shí)各元素的浸出率如下表所示。
(1)由表中數(shù)據(jù)可知,Ni的金屬性比Cu______。分銅渣中銀元素的存在形式為(用化學(xué)用語表示)______!胺帚~”時(shí),如果反應(yīng)溫度過高,會(huì)有明顯的放出氣體現(xiàn)象,原因是_______。
(2)“分金”時(shí),單質(zhì)金發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。
(3)Na2SO3溶液中含硫微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。
“沉銀”時(shí),需加入硫酸調(diào)節(jié)溶液的pH=4,分析能夠析出AgCl的原因?yàn)?/span>_______。調(diào)節(jié)溶液的pH不能過低,理由為______(用離子方程式表示)。
(4)已知Ksp[Ag2SO4]=1.4×10-5,沉銀時(shí)為了保證不析出Ag2SO4,應(yīng)如何控制溶液中SO42—濃度(假定溶液中Ag+濃度為0.1mol/L)。________。
(5)工業(yè)上,用鎳為陽(yáng)極,電解0.1 mol/L NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得高純度的球形超細(xì)鎳粉。當(dāng)其他條件一定時(shí),NH4Cl的濃度對(duì)陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示:
為獲得髙純度的球形超細(xì)鎳粉,NH4Cl溶液的濃度最好控制為_______g/L,當(dāng)NH4Cl溶液的濃度大于15g/L時(shí),陰極有無色無味氣體生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,該氣體為_______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖設(shè)計(jì)的串聯(lián)電池裝置,R為變阻器,以調(diào)節(jié)電路電流。
(1)寫出b、c電極的電極反應(yīng)式:b___,c___;
(2)寫出f電極的電極反應(yīng)式___,向此電極區(qū)域滴入酚酞的現(xiàn)象為:___;該電極區(qū)域水的電離平衡被___(填“促進(jìn)”、“抑制”或“無影響”)。
(3)閉合K一段時(shí)間后,丙裝置的電解質(zhì)溶液pH___(填“變大”、“變小”或“不變”),原因是___。
(4)電解一段時(shí)間后丙裝置析出芒硝(Na2SO410H2O),若此時(shí)通入CH4的體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則向丙裝置中加入___gH2O就可以將析出的沉淀溶解并恢復(fù)到原有濃度。
(5)有一硝酸鹽晶體,其化學(xué)式為M(NO3)xyH2O,相對(duì)分子質(zhì)量為242。取1.21g該晶體溶于水,配成100mL溶液,將此溶液用石墨作電極進(jìn)行電解,當(dāng)有0.0100mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),溶液中金屬全部析出。經(jīng)稱量陰極增重0.320g。則
①金屬M的相對(duì)原子質(zhì)量為___;
②電解后,生成氣體體積=___(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)溶液的pH=___(電解過程中溶液體積變化忽略不計(jì))。要求寫出計(jì)算過程。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】環(huán)丁基甲酸()是有機(jī)合成中一種重要的中間體。實(shí)驗(yàn)室以鏈狀分子A為原料合成環(huán)丁基甲酸的路線如下:
已知:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物A的化學(xué)名稱是______,由A生成B的反應(yīng)類型是_______。
(2)化合物B中所含官能團(tuán)的名稱為___________。
(3)化合物C和D反應(yīng)所形成高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(4)寫出E+F→G的化學(xué)方程式: ___________。
(5)X是環(huán)丁基甲酸的同分異構(gòu)體,能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,且能使溴水褪色,X共有______種;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
(6)寫出用1,3一丁二烯和化合物F為原料制備環(huán)戊基甲酸的合成路線___________。(其他試劑任選)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】重鉻酸鈉晶體 俗稱紅礬鈉,在工業(yè)方面有廣泛用途.我國(guó)目前主要是以鉻鐵礦主要成份為,還含有、MgO、等雜質(zhì)為主要原料進(jìn)行生產(chǎn),其主要工藝流程如下:
①中涉及的主要反應(yīng)有:
主反應(yīng):
副反應(yīng):、
部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH:
沉淀物 | ||||
完全沉淀時(shí)溶液pH |
試回答下列問題:
“①”
“③”中調(diào)節(jié)pH至,目的是 ______ .
“⑤”中加硫酸酸化的目的是使轉(zhuǎn)化為,請(qǐng)寫出該平衡轉(zhuǎn)化的離子方程式: ______ .
稱取重鉻酸鈉試樣配成250mL溶液,取出于碘量瓶中,加入10mL和足量碘化鈉鉻的還原產(chǎn)物為,放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是: ______ ;
②若實(shí)驗(yàn)中共用去標(biāo)準(zhǔn)溶液,所得產(chǎn)品的中重鉻酸鈉晶體的純度設(shè)整個(gè)過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng) ______ .
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【題目】某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。
(1)請(qǐng)寫出乙醇催化氧化的化學(xué)方程式:_____。
(2)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,試管a中收集到的主要有機(jī)生成物是_____(寫名稱)。若要檢驗(yàn)試管a中收集的該物質(zhì),應(yīng)用_____(試劑名稱)來檢驗(yàn),發(fā)生的反應(yīng)方程式為_____。
(3)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說明液體中還含有_____。要除去該物質(zhì),可在混合液中加入_____(填寫序號(hào))。
a.氯化鈉溶液 b.苯 c.碳酸氫鈉溶液 d.四氯化碳
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【題目】某溫度下,向10 mL 0.1 mol·L-lNaCl溶液和10 mL 0.1 mol·L-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1 mol·L-lAgNO3溶液。滴加過程中pM[-lgc(Cl-)或-lgc(CrO42-)]與所加AgNO3溶液體積之間的關(guān)系如下圖所示。已知Ag2CrO4為紅棕色沉淀。下列說法錯(cuò)誤的是
A. 該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)=4×10-12
B. al、b、c三點(diǎn)所示溶液中c(Ag+):al>b>c
C. 若將上述NaCl溶液濃度改為0.2mol·L-1,則a1點(diǎn)會(huì)平移至a2點(diǎn)
D. 用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaCl溶液時(shí),可用K2CrO4溶液作指示劑
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