16.H2C2O4水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-三種形態(tài)的粒子的分布分?jǐn)?shù)δ隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.曲線①代表的粒子是HC2O4-
B.0.1mol•L-1NaHC2O4溶液中:c(C2O42-)>c(H2C2O4
C.pH=5時,溶液中主要含碳微粒濃度大小關(guān)系為:c(C2O42-)>c(H2C2O4)>c(HC2O4-
D.在一定溫度下,往CaC2O4飽和溶液中加入少量CaCl2固體,c(C2O42-)將減小,c(Ca2+)增大

分析 由圖可知①代表的是H2C2O4、②代表的是HC2O4-③代表的是C2O42-,由此分析:
A、曲線①代表的粒子是H2C2O4;
B、由圖可知,NaHC2O4溶液pH=3~4,證明溶液顯示酸性,陰離子的電離程度大于其水解程度;
C、由圖可知,pH=5時,溶液中主要含碳物種濃度大小關(guān)系為:c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4);
D、一定溫度下,往CaC2O4飽和溶液中,存在CaC2O4(s)?C2O42-(aq)+Ca2+(aq)平衡,加入少量CaCl2固體,平衡逆向移動,c(C2O42-)將減小,c(Ca2+)不可抵消,所以c(Ca2+)增大.

解答 解:A、曲線①代表的粒子是H2C2O4,故A錯誤;
B、NaHC2O4溶液pH=4,證明溶液顯示酸性,陰離子HC2O4-的電離程度大于其水解程度,所以c(H2C2O4)<c(C2O42-),故B正確;
C、pH=5時,溶液中主要含碳物種濃度大小關(guān)系為:c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4),故C錯誤;
D、一定溫度下,往CaC2O4飽和溶液中,存在CaC2O4(s)?C2O42-(aq)+Ca2+(aq)平衡,加入少量CaCl2固體,平衡逆向移動,c(C2O42-)將減小,c(Ca2+)不可抵消,所以c(Ca2+)增大,故D正確;
故選BD.

點評 本題考查學(xué)生鹽的水解原理的應(yīng)用:離子濃度大小比較知識,注意知識的歸納和整理是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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6.氨氣在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用十分廣泛.
(1)傳統(tǒng)工業(yè)上利用氨氣合成尿素.
①以CO2與NH3為原料合成尿素的主要反應(yīng)如下:
2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ•mol-1
NH2CO2NH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+72.49kJ•mol-1
反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-86.98 kJ•mol-1
②液氨可以發(fā)生電離:2NH3(l)?NH2-+NH4+,COCl2和液氨發(fā)生“復(fù)分解”反應(yīng)生成尿素,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式COCl2+4NH3=CO(NH22+2NH4Cl.
(2)氨氣易液化,便于儲運(yùn),可利用NH3作儲氫材料.
已知:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=+92.4kJ•mol-1
①氨氣自發(fā)分解的反應(yīng)條件是高溫(填“低溫”或“高溫”).
②其他條件相同,該反應(yīng)在不同催化劑作用下反應(yīng),相同時間后,氨氣的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示.

在600℃時催化效果最好的是Ru(填催化劑的化學(xué)式).c點氨氣的轉(zhuǎn)化率高于b點,原因是c點溫度較高,反應(yīng)速率較快,氨氣的轉(zhuǎn)化率較高.
(3)垃圾滲濾液中含有大量的氨氮物質(zhì)(用NH3表示)和氯化物,把垃圾滲濾液加入到如圖2所示的電解池(電極為惰性材料)進(jìn)行電解除去NH3,凈化污水.該凈化過程分兩步:第一步電解產(chǎn)生氧化劑,第二步氧化劑氧化氨氮物質(zhì)生成N2
①寫出電解時A極的電極反應(yīng)式:2Cl--2e-=Cl2↑ .
②寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式:3Cl2+2NH3=N2+6HCl.

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7.下列有關(guān)分子、原子、離子說法正確的是( 。
A.分子是化學(xué)變化中最小的粒子
B.一切原子的原子核都是由質(zhì)子、中子構(gòu)成的
C.分子的質(zhì)量總比原子質(zhì)量大
D.分子、原子、離子都能直接構(gòu)成物質(zhì)

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4.研究碳和硫的化合物的性質(zhì),有助于合理控制溫室效應(yīng)、環(huán)境污染,并能進(jìn)行資源化利用,還可重新獲得燃料或重要工業(yè)產(chǎn)品.

I.(1)有科學(xué)家提出可利用FeO吸收和利用CO2,相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
6FeO(s)+CO2(g)═2Fe3O4(s)+C(s)△H=-76.0kJ•mol-1
①上述反應(yīng)的還原產(chǎn)物為,每生成1mol Fe3O4,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol;
②已知:C(s)+2H2O(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=+113.4kJ•mol-1,則反應(yīng):
3FeO(s)+H2O(g)═Fe3O4(s)+H2(g)的△H=+18.7kJ/mol.
(2)在一定條件下,二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷的反應(yīng)如下:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g).向一容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量的CO2和H2,在300℃時發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時各物質(zhì)的濃度分別為CO2 0.2mol•L-1,H2 0.8mol•L-1,CH4 0.8mol•L-1,H2O 1.6mol•L-1.則300℃時上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=25.200℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64.8,則該反應(yīng)的△H<(填“>”或“<”)0.
Ⅱ.SO2直接排放會對環(huán)境造成危害.SO2的尾氣處理通常有以下幾種方法:
(1)活性炭還原法
反應(yīng)原理:恒溫恒容時2C(s)+2SO2(g)?S2(g)+2CO2(g).
反應(yīng)進(jìn)行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如圖1:
①0~20min反應(yīng)速率表示為v(SO2)=0.03mol/(L•min);
②30min時,改變某一條件平衡發(fā)生移動,則改變的條件最有可能是減少CO2的濃度;
③能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.SO2的消耗速率與CO2的生成速率相同   b.混合氣體的密度不變
c.S2的濃度不變                          d.SO2與S2的物質(zhì)的量之比為2:1
(2)亞硫酸鈉吸收法
①Na2SO3溶液吸收SO2的離子方程式為SO32-+SO2+H2O=2HSO3-;
②常溫下,當(dāng)吸收至NaHSO3時,吸收液中相關(guān)離子濃度關(guān)系一定正確的是abc(填序號).
a.c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
b.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3
c.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-
d.水電離出c(H+)=1×10-8mol/L
(3)電化學(xué)處理法
①如圖2所示,Pt(Ⅰ)電極的電極反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O=SO42-+4 H+
②當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.02mol e-時(較濃H2SO4尚未排出),交換膜左側(cè)溶液中約增加0.03mol離子.

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11.部分弱酸的電離常數(shù)如表:
弱酸HCOOHHCNH2S
電離平衡常數(shù)(25℃)Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=1.3×10-7
Ka2=7.1×10-15
下列有關(guān)說法不正確的是(  )
A.等體積、等濃度的HCOONa和NaCN兩溶液中所含陰離子數(shù)目相等
B.HCOO-、CN-、HS-在溶液中可以大量共存
C.NaHS溶液中加入適量KOH后:c(Na+)═c(H2S)+c(HS-)+C(S2-
D.恰好中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者

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1.在強(qiáng)酸性溶液中能大量共存,并且溶液為無色透明的離子組是(  )
A.NH4+、Al3+、SO42-、NO3-B.K+、Fe2+、NO3-、SO42-
C.K+、Cu2+、NH4+、Cl-D.Na+、K+、NO3-、HCO3-

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8.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中,正確的是(  )
A.可用工業(yè)酒精配制飲用酒和調(diào)味用的料酒
B.食用白糖的主要成分是蔗糖
C.醫(yī)用酒精的濃度通常為95%
D.液化石油氣的主要成分是甲烷

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12.在含2.408×1024個Na+的Na2SO4的物質(zhì)的量是( 。
A.0.1molB.0.5 molC.1 molD.2 mol

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13.有幾種常見儀器:①容量瓶、②分液漏斗、③酒精燈、④試管、⑤天平.請根據(jù)它們的用途或特征回答問題(用序號填寫):
(1)只有一個刻度線的儀器是①.
(2)分離汽油和水的混合物必須用到的儀器是②.
(3)在實驗室中通常作為熱源的儀器是③.

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