【題目】各地對食品非法添加和濫用添加劑進(jìn)行了多項(xiàng)整治活動(dòng)。其中常用的面粉增白劑過氧化苯甲酰()也被禁用。下面是一種以苯為原料合成過氧化苯甲酰的流程：

已知：

請回答下列問題：

（1）工業(yè)上物質(zhì)B主要來源于_____，物質(zhì)D的名稱是_______；每個(gè)C分子中最多有____個(gè)原子共平面。

（2）結(jié)合過氧化苯甲酰結(jié)構(gòu)分析，過氧化苯甲�？梢宰鳛樵霭讋┑脑蚴�________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式________，反應(yīng)類型為________。

（4）某物質(zhì)F為過氧化苯甲酰的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有______種，請寫出其中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式:____________。

① 含有聯(lián)苯（）結(jié)構(gòu)單元.無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

② 在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③ 1mol F最多可消耗4mol NaOH

（5）請寫出以苯乙烯為原料，合成的流程，無機(jī)試劑任選，注明反應(yīng)條件。____________

示例如下：

【答案】 石油裂解（石油化工） 苯甲酸 16 分子中有過氧鍵，具有強(qiáng)氧化性 取代反應(yīng) 12

【解析】根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合信息提示，苯與Br/Fe發(fā)生取代反應(yīng)生成A溴苯，溴苯與B發(fā)生取代反應(yīng)生成苯乙烯，B為乙烯，苯乙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成D(苯甲酸)，苯甲酸與COCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，與雙氧水、碳酸鈉在催化劑條件下生成。

(1)工業(yè)上乙烯主要來源于石油裂解，物質(zhì)D為苯甲酸；C為苯乙烯，苯乙烯分子中的苯環(huán)和碳碳雙鍵都是平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，最多有16個(gè)原子共平面，故答案為：石油裂解；苯甲酸；16 ；

(2)過氧化苯甲酰分子中有過氧鍵，具有強(qiáng)氧化性，能夠?qū)⒂猩镔|(zhì)氧化漂白，可以作為增白劑，故答案為：分子中有過氧鍵，具有強(qiáng)氧化性；

(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：；取代反應(yīng)；

(4)某物質(zhì)F為過氧化苯甲酰()的同分異構(gòu)體，F的同分異構(gòu)體符合下列條件；①含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元()，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；③1molF最多可消耗4molNaOH，說明酯基水解生成羧基和酚羥基，且含有2個(gè)甲酸酯基結(jié)構(gòu)。滿足條件的結(jié)構(gòu)有：(●為另一個(gè)甲酸酯基可能的位置)5種；5種；2種，共12種；其中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：12； ；

(5)以苯乙烯為原料，合成，用逆推法可知，要生成羰基和羧基→羰基和醛基→2個(gè)羥基→2個(gè)鹵原子→烯烴的溴代反應(yīng)，，所以合成路線為：故答案為：。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】NH3作為一種重要化工原料，被大量應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)，與其有關(guān)性質(zhì)反應(yīng)的催化劑研究曾被列入國家863計(jì)劃。催化劑常具有較強(qiáng)的選擇性，即專一性。已知：

反應(yīng)I：4NH3(g) +5O2(g)4NO(g) +6H2O(g) △H=―905.0 kJ·molˉ1

反應(yīng) II：4NH3(g)+3O2(g)2N2(g) +6H2O(g) △H

（1）

化學(xué)鍵

H—O

O=O

N≡N

N—H

鍵能kJ·molˉ1

463

496

942

391

△H=__________________ 。

（2）在恒溫恒容裝置中充入一定量的NH3和O2，在某催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)I，則下列有關(guān)敘述中正確的是__________________。

A．使用催化劑時(shí)，可降低該反應(yīng)的活化能，加快其反應(yīng)速率

B．若測得容器內(nèi)4v正(NH3)=6v逆(H2O)時(shí)，說明反應(yīng)已達(dá)平衡

C．當(dāng)容器內(nèi)=1時(shí)，說明反應(yīng)已達(dá)平衡

（3）氨催化氧化時(shí)會(huì)發(fā)生上述兩個(gè)競爭反應(yīng)I、II。為分析某催化劑對該反應(yīng)的選擇性，在1L密閉容器中充入1 mol NH3和2mol O2，測得有關(guān)物質(zhì)的量關(guān)系如下圖：

①該催化劑在高溫時(shí)選擇反應(yīng)____________ (填“ I ”或“ II”）。

② 520℃時(shí)，4NH3(g)+5O24NO(g) +6H2O(g)的平衡常數(shù)K=____________________________ (不要求得出計(jì)算結(jié)果，只需列出數(shù)字計(jì)算式）。

③有利于提高NH3轉(zhuǎn)化為N2平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______________

A．使用催化劑Pt/Ru

B．使用催化劑Cu/TiO2

C．增大NH3和O2的初始投料比

D．投料比不變，增加反應(yīng)物的濃度

E．降低反應(yīng)溫度

（4）采用氨水吸收煙氣中的SO2，

①若氨水與SO2恰好完全反應(yīng)生成正鹽，則此時(shí)溶液呈_____性（填“酸”或“堿”）常溫下弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下：氨水：Kb=1.8×10ˉ5mol·Lˉ1；H2SO3 ：Ka1=1.3×10ˉ2mol·Lˉ1，Ka2=6.3×10ˉ8mol·Lˉ1

②上述溶液中通入______氣體可使溶液呈中性，（填“SO2”或NH3”）此時(shí)溶液離子濃度由大到小的順序_________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】碳碳雙鍵有如下所示的斷裂方式：

；

。

高分子單體A(C6H10O3)可進(jìn)行如下反應(yīng)（反應(yīng)框圖）

已知：

Ⅰ.對框圖中某些化合物性質(zhì)的說明：A在室溫下不與NaHCO3溶液反應(yīng)，但可與Na反應(yīng)放出H2；B可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2；C可與Na反應(yīng)放出H2而D不能；G在室溫下既不與NaHCO3溶液反應(yīng)，也不與Na反應(yīng)放出H2。

Ⅱ.兩個(gè)一OH連在同一個(gè)C原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。

（1）寫出反應(yīng)①中(1)的反應(yīng)類型：___________；寫出D的鍵線式：____________________。

（2）寫出物質(zhì)E所含官能團(tuán)的名稱： ____________________。

（3）B在濃H2SO4存在下與甲醇共熱反應(yīng)生成的有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為____________________。

（4）寫出F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式：____________________________________。

（5）與B互為同分異構(gòu)體，分子為鏈狀的酯類物質(zhì)共有______________種（不考慮立體異構(gòu)）。

（6）請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，用物質(zhì)E制備乙二酸(其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件) ______________。例如：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】50 mL 0.5 mol·L－1的鹽酸與50 mL 0.55 mol·L－1的NaOH 溶液在右圖所示的裝置(代替量熱計(jì))中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。請回答下列問題：

（1）從實(shí)驗(yàn)裝置上看，圖中尚缺少的一種玻璃用品是______________。

（2）燒杯間填滿碎紙條的作用是___________________。

（3）大燒杯上如不蓋硬紙板，求得的中和熱數(shù)值__________(填“偏大”“偏小”“無影響”)。

（4）實(shí)驗(yàn)中改用 60 mL 0.50 mol· L－1的鹽酸跟 50 mL 0.55 mol· L－1的 NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)，與上述實(shí)驗(yàn)相比，所放出的熱量________(填“相等”或“不相等”)，所求中和熱________(填“相等”或“不相等”)。

（5）實(shí)驗(yàn)中改用 50mL 0.50 mol· L－1的醋酸跟 50 mL 0.55 mol· L－1的 NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)，與上述實(shí)驗(yàn)相比，所求中和熱________(填“相等”或“不相等”)。簡述理由______________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度（標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采取的措施是（ ）
A.傾出標(biāo)線以上的液體
B.吸出標(biāo)線以上的溶液
C.影響不大，不再處理
D.重新配制

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】如圖是某核苷酸與核苷酸長鏈的示意圖，據(jù)圖回答問題：

(1)已知圖甲的分子結(jié)構(gòu)式右上角的含氮堿基為腺嘌呤(A)。請觀察后回答下列問題：

圖甲所示的核苷酸的名稱是_________。該核苷酸是構(gòu)成______的原料。

(2)圖乙為一條核苷酸長鏈的片段，據(jù)圖回答：

①圖中所示1、2、3的名稱分別是___、___、_____。4、5的名稱分別是__、__。

②此結(jié)構(gòu)中與另一種核酸相比較，其特有的堿基中文名稱是_________。

(3)將水稻根細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)徹底水解后，可得到

A.一種五碳糖B.四種脫氧核糖核苷酸C.5種含氮堿基D.8種核苷酸

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】某有機(jī)物G分子結(jié)構(gòu)的球棍模型如下圖所示（圖中小球分別表示碳、氫、氧原子，球與球之間的連線“一”不一定是單鍵）。用芳香烴A為原料合成G的路線如下：

試回答：

（1）G的分子式為 ____________。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ___________；D中官能團(tuán)的名稱為 __________。

（3）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ____________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體中可用通式表示(其中X、Y均不為H)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有______種，其中核磁共振氫譜有6個(gè)峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為 (寫出一種即可)_________________。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列離子方程式正確的是

A. 純堿可用于去油污:CO32-+2H2O2OH-+H2CO3

B. 醋酸去水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O

C. 工業(yè)制漂白粉:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

D. 實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鋁:A13++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】化學(xué)科學(xué)的發(fā)展離不開物質(zhì)結(jié)構(gòu)的探索和研究。物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究對于保護(hù)生態(tài)環(huán)境、實(shí)現(xiàn)社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展有重要的意義。請回答下列問題:

（1）基態(tài)銅原子最外層電子所占用能級的電子云輪廓圖形狀為_____,基態(tài)硒原子的價(jià)電子排布圖為____。

（2）次氯酸分子的VSEPR模型名稱為_______,中心原子的雜化類型為_________。

（3）C、O、F三者的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>___________。

（4）CaO的熔點(diǎn)比BaO(填“高”或“低”),原因是______。

（5）H2SeO4的酸性比H2SeO3強(qiáng),原因是_________。

（6）與CN-互為等電子體的離子有________（寫出一種即可）。

（7）Fe和S形成的某種晶胞如圖所示:其中白球表示S,黑球表示Fe,則該物質(zhì)的化學(xué)式為_______.該晶胞中硫原子的配位數(shù)為_______；假設(shè)該晶胞的密度為ρg/cm3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),則該晶胞中距離最近的S原子之間的距離為__________pm.

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同步練習(xí)冊答案