12.鉻及其化合物用途廣泛,工業(yè)上冶煉鉻的主要步驟如圖1所示:

(1)寫(xiě)出鉻鐵礦焙燒的化學(xué)方程式:8Na2CO3+4Fe(CrO22+7O2 $\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑,步驟Ⅰ涉及的操作有溶解、過(guò)濾(填操作名稱);
(2)步驟Ⅱ中可加入Na2S溶液實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,反應(yīng)后的濾液中有Na2S2O3,該轉(zhuǎn)化的離子方程式為8CrO42-+6S2-+23H2O═8Cr(OH)3↓+3S2O32-+22OH-
(3)步驟IV中電解熔融Cr2O3的陽(yáng)極反應(yīng)式為2O2--4e-=O2↑;
(4)K2Cr2O7可由KCl和Na2Cr2O7反應(yīng)制得,根據(jù)圖2所示溶解度曲線圖,簡(jiǎn)述能制取K2Cr2O7晶體的原因在60℃以上蒸發(fā)溶劑,NaCl溶解度最小,易沉淀,從而使反應(yīng)KCl+Na2Cr2O7═K2Cr2O7+2NaCl↓ 發(fā)生,因K2Cr2O7溶解度隨溫度變化較大,取濾液降溫結(jié)晶,即得K2Cr2O7晶體;
(5)已知Cr(OH)3的Ksp=6.3×10-31.若地表水鉻含量最高限值是0.1mg/L,要使溶液中c(Cr3+)降到符合地表水限值,須調(diào)節(jié)溶液的c(OH-)≥$\root{3}{\frac{6.3×1{0}^{-31}}{\frac{1×1{0}^{-4}}{52}}}$(只寫(xiě)計(jì)算表達(dá)式).

分析 (1)鉻鐵礦加入碳酸鈉,通入氧氣焙燒發(fā)生反應(yīng)生成氧化鐵、Na2CrO4和二氧化碳,結(jié)合原子守恒和電子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;步驟Ⅰ加入水溶解,分離固體和溶液用過(guò)濾;
(2)步驟Ⅱ中可加入Na2S溶液實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,反應(yīng)后的濾液中有Na2S2O3,生成Cr(OH)3↓沉淀,結(jié)合原子守恒和電子守恒配平書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式,Cr元素的化合價(jià)由+6價(jià)變?yōu)?3價(jià);
(3)電解熔融狀態(tài)的Cr2O3,陽(yáng)極上氧離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上鉻離子得電子發(fā)生還原反應(yīng);
(4)在60℃以上蒸發(fā)溶劑,NaCl溶解度最小,易沉淀,因K2Cr2O7溶解度隨溫度變化較大,取濾液降溫結(jié)晶,即得K2Cr2O7晶體;
(5)根據(jù)Cr(OH)3的Ksp=6.3×10-31=c(Cr3+)×c3(OH-)計(jì)算.

解答 解:(1)鉻鐵礦加入碳酸鈉,通入氧氣焙燒發(fā)生反應(yīng)生成氧化鐵、Na2CrO4和二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:8Na2CO3+4Fe(CrO22+7O2$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑,步驟Ⅰ加入水溶解,分離固體和溶液用過(guò)濾,步驟Ⅰ涉及的操作有溶解、過(guò)濾,
故答案為:8Na2CO3+4Fe(CrO22+7O2$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;溶解、過(guò)濾;
(2)步驟Ⅱ中可加入Na2S溶液實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,反應(yīng)后的濾液中有Na2S2O3,生成Cr(OH)3↓沉淀,Cr元素的化合價(jià)由+6價(jià)變?yōu)?3價(jià),硫元素-2價(jià)變化為+2價(jià),結(jié)合電子守恒和電荷守恒、原子守恒配平書(shū)寫(xiě)得到離子方程式:8CrO42-+6S2-+23H2O═8Cr(OH)3↓+3S2O32-+22OH-,
故答案為:8CrO42-+6S2-+23H2O═8Cr(OH)3↓+3S2O32-+22OH-
(3)電解熔融狀態(tài)的Cr2O3,陽(yáng)極上氧離子失電子生成氧氣,陰極上鉻離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以陽(yáng)極上電極反應(yīng)式為:2O2--4e-=O2↑,
故答案為:2O2--4e-=O2↑;
(4)K2Cr2O7可由KCl和Na2Cr2O7反應(yīng)制得,根據(jù)圖2所示溶解度曲線圖,能制取K2Cr2O7晶體的原因是:在60℃以上蒸發(fā)溶劑,NaCl溶解度最小,易沉淀,從而使反應(yīng)KCl+Na2Cr2O7═K2Cr2O7+2NaCl↓ 發(fā)生,因K2Cr2O7溶解度隨溫度變化較大,取濾液降溫結(jié)晶,即得K2Cr2O7晶體,
故答案為:在60℃以上蒸發(fā)溶劑,NaCl溶解度最小,易沉淀,從而使反應(yīng)KCl+Na2Cr2O7═K2Cr2O7+2NaCl↓ 發(fā)生,因K2Cr2O7溶解度隨溫度變化較大,取濾液降溫結(jié)晶,即得K2Cr2O7晶體;
(5)若地表水鉻含量最高限值是0.1mg/L,換算成物質(zhì)的量濃度c(Cr3+)=$\frac{1×1{0}^{-4}}{52}$mol/L,要使溶液中c(Cr3+)降到符合地表水限值,已知Cr(OH)3的Ksp=6.3×10-31=c(Cr3+)×c3(OH-),須調(diào)節(jié)溶液的c(OH-)≥$\root{3}{\frac{6.3×1{0}^{-31}}{\frac{1×1{0}^{-4}}{52}}}$mol/L,
故答案為:$\root{3}{\frac{6.3×1{0}^{-31}}{\frac{1×1{0}^{-4}}{52}}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及氧化還原反應(yīng)、電解原理、化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、物質(zhì)分離提純等知識(shí)點(diǎn),需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí),平時(shí)注意培養(yǎng)分析和解決問(wèn)題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象
B.向a試管中先加入濃硫酸,然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入乙醇,再加入冰醋酸
C.1mol乙酸與1mol乙醇充分反應(yīng)達(dá)限度時(shí),得到的乙酸乙酯小于1mol
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A.n型半導(dǎo)體為負(fù)極
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C.b極的電極反應(yīng)式為CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O
D.當(dāng)制備32g甲醇時(shí),質(zhì)子交換膜兩側(cè)溶液相差104g

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4.A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)物質(zhì),常溫下發(fā)生如下反應(yīng)A+B═C+D+H2O(各物質(zhì)系數(shù)未定,下同)
(1)若A是非金屬單質(zhì),B是堿,寫(xiě)出符合該反應(yīng)的離子方程式:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O
(2)若A是黑色氧化物,CD皆為鹽,該反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng).寫(xiě)出符合該反應(yīng)的離子方程式:Fe3O4+8H+═Fe2++2Fe3++4H2O
(3)若A是不同于(2)中的黑色氧化物,B是稀溶液,C是對(duì)大氣有污染的氣體,寫(xiě)出 符合該反應(yīng)的化學(xué)方程式:3FeO+10HNO3(。┄T3Fe(NO33+NO↑+5H2O
(4)常溫下發(fā)生如下反應(yīng)C+D+H2O═A+B
①若C是金屬單質(zhì),寫(xiě)出符合該反應(yīng)的離子方程式:2Al+2H2O+2OH-═2AlO2-+3H2
②若C是非金屬單質(zhì),寫(xiě)出符合該反應(yīng)的離子方程式:Si+H2O+2OH-═SiO32-+2H2↑.

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16.山梨酸是應(yīng)用廣泛的防腐劑,其結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于山梨酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
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D.可與醇發(fā)生取代反應(yīng)

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17.下列反應(yīng)中,調(diào)節(jié)反應(yīng)物用量或濃度,不能改變反應(yīng)產(chǎn)物的是( 。
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C.鐵和氯氣反應(yīng)D.氯化鋁溶液和燒堿溶液

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