13.NCl3可用于漂白,也可用于檸檬等水果的熏蒸處理.已知:NCl3熔點為-40℃,沸點為70℃,95℃以上易爆炸,有刺激性氣味,可與水反應.實驗室中可用氯氣和氨氣反應制取NCl3,反應方程式為4NH3+3C12═NCl3+3NH4Cl.某;瘜W興趣小組同學設(shè)計了如圖1所示的實驗裝置(NH4Cl的分解溫度為300℃左右).

回答下列問題:
(1)寫出裝置F中的燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)E中的試劑為飽和食鹽水.
(3)導管G末端應連接的裝置為圖2中的C(填選項字母).
(4)NCl3遇水可發(fā)生水解反應生成兩種物質(zhì),其中一種是可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,寫出NCl3水解的化學方程式:NCl3+3H2O=NH3↑+3HClO.
(5)已知C中生成的NH4Cl溶解在NCl3中,欲將二者分離可采取的操作方法為在低于95℃條件下,水浴加熱蒸餾(收集70℃).
(6)NH4Al(SO42也可用于自來水的凈化.
①NH4Al(SO42溶液中離子濃度由大到小的順序為c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-).
②向NH4Al(SO42溶液中滴加氨水至溶液呈中性,在此過程中水的電離程度減小(填“增大”“減小”或“不變”).
③常溫下,將a mol NH4Al(SO42:加入到b L c mol/L的氨水中,所得溶液呈中性,此時溶液中c(Al3+)≈0mol/L,計算該溫度下NH3•H2O的電離常數(shù)$\frac{4a×1{0}^{-7}}{bc-3a}$(用含字母的代數(shù)式表示,忽略溶液體積變化).

分析 實驗室中可用氯氣和氨氣反應制取NCl3:F裝置制取氯氣,用濃鹽酸與MnO2 在加熱的條件下進行,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,濃鹽酸易揮發(fā),制得的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣,E裝置除去氯氣中的氯化氫,D裝置干燥氯氣,A裝置制備氨氣,C裝置制得NCl3,導管G既能吸收可能過量的氯氣和氨氣,又能防止水進入C裝置.
(1)濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下能發(fā)生氧化還原反應生成氯化錳、氯氣、水;
(2)濃鹽酸易揮發(fā),制得的氯氣中含有氯化氫,氯化氫溶于飽和食鹽水,氯氣難溶;
(3)選擇的裝置需滿足既能吸收可能過量的氯氣和氨氣,又能防止水進入C裝置;
(4)可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體為氨氣,根據(jù)質(zhì)量守恒判斷反應的化學方程式;
(5)NCl3熔點為-40℃,沸點為70℃,95℃以上易爆炸,NH4Cl溶解在NCl3中,可利用沸點不同采用蒸餾的方法分離;
(6)①根據(jù)題中所給的化學式,利用銨根和鋁離子水解進行解答;
②鋁離子和銨根離子水解促進了水的電離,但鋁離子能和氨水反應生成沉淀,參與水解的離子濃度變小;
③反應平衡時溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),平衡時溶液中c(NH4+)=2c(SO42-)=$\frac{4a}$mol/L,根據(jù)物料守恒得n(NH3.H2O)=(a+bc-4a)mol=(bc-3a)mol,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,由此分析解答.

解答 解:(1)在酸性條件下MnO2氧化Cl-,二氧化錳被還原成+2價的錳離子,氯離子被還原成單質(zhì)氯氣,二氧化錳與濃鹽酸加熱生成氯氣、氯化錳和水,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)濃鹽酸制取的氯氣中含有氯化氫和水蒸氣雜質(zhì),應用飽和的食鹽水除掉氯化氫,當含氯化氫的氯氣通過飽和食鹽水時,氯化氫溶解在其中,氯氣幾乎不溶,
故答案為:飽和食鹽水;
(3)G連接的裝置既能吸收可能過量的氯氣和氨氣,又能防止水進入C裝置,圖2中的C有干燥、倒吸裝置,符合要求,
故答案為:C;
(4)可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體為氨氣,則NCl3水解的化學方程式為:NCl3+3H2O=NH3↑+3HClO,
故答案為:NCl3+3H2O=NH3↑+3HClO.
(5)因為氯化銨在NCl3中溶解,而NCl3沸點比較低易揮發(fā),因此應采用蒸餾的方法,但由于高于95℃時NCl3易爆炸,因此應采用水浴加熱的方法,進行蒸餾,控制溫度只要介于70-95℃之間即可,
故答案為:在低于95℃條件下,水浴加熱蒸餾(收集70℃);
(6)①銨明礬晶體的化學式為NH4Al(SO42•12H2O,在銨明礬的水溶液中,未水解前,c(Al3+)=c(NH4+),由于銨根和鋁離子均水解,水解結(jié)合水電離出的氫氧根離子,故水解后濃度均變小,且呈酸性,由于氨水的堿性強于氫氧化鋁,鋁離子水解程度大于銨根離子,溶液中c(Al3+)<c(NH4+),所以離子濃度為c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-);
②在NH4Al(SO42溶液中鋁離子和銨根離子水解促進了水的電離,當加入氨水時,氨水與鋁離子反應,c(Al3+)變小,所以在此過程中水的電離程度減小,
故答案為:減;
③反應平衡時溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),平衡時溶液中c(NH4+)=2c(SO42-)=$\frac{4a}$mol/L,根據(jù)物料守恒得n(NH3.H2O)=(a+bc-4a)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×\frac{4a}}{\frac{bc-3a}}$=$\frac{4a×1{0}^{-7}}{bc-3a}$,
故答案為:$\frac{4a×1{0}^{-7}}{bc-3a}$.

點評 本題考查工藝流程、物質(zhì)制備、鹽類水解、物質(zhì)的分離提純、電離平衡等,理解工藝流程原理是解題的關(guān)鍵,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎(chǔ)與靈活運用能力,題目難度中等.

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.膠體區(qū)別于其他分散系最本質(zhì)的特征是(  )
A.外觀澄清B.丁達爾效應
C.膠體在一定條件下能穩(wěn)定存在D.分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.三苯甲醇是一種重要有機合成中間體,可以通過下列原理進行合成:實驗步驟如下:
①如圖1所示,在三頸燒瓶中加入1.5g鎂屑,在滴液漏斗中加入6.7mL溴苯和無水乙醚,先加入$\frac{1}{3}$混合液于燒瓶中,待鎂屑表面有氣泡產(chǎn)生時,開始攪拌,并逐滴加入余下的混合液,使反應液保持微沸狀態(tài),至反應完全.
②繼續(xù)加入3.7g苯甲酰氯和無水乙醚,水浴回流l h 后,在冷水浴下慢慢滴加氯化銨的飽和溶液30.0mL.
③將三頸燒瓶內(nèi)的物質(zhì)水浴加熱蒸去乙醚,然后加入30.0mL水進行水蒸氣蒸餾(圖2用作水蒸氣發(fā)生裝置),直至無油狀物蒸出.
④冷卻抽濾,將固體用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶,最終得到產(chǎn)品.
(1)步驟①中“逐滴加入余下的混合液”是為了防止反應過于劇烈.
(2)若水蒸氣蒸餾裝置中出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象,則圖2玻璃管中水位會突然升高,此時應立即打開旋塞,移去熱源,待故障排除后再進行蒸餾.
(3)抽濾用到的主要儀器有氣泵、布氏漏斗、吸濾瓶,抽濾優(yōu)于普通過濾的顯著特點是過濾速度快.
(4)步驟④中用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶的目的是提純?nèi)郊状迹?br />(5)用光譜法可檢驗所得產(chǎn)物是否純凈,其中用來獲得分子中含有何種化學鍵和官能團信息的方法是紅外光譜法.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.冬日,雪花漫舞,給人帶來美的享受,但降雪卻會導致道路通行問題.現(xiàn)有一種高速公路 的綠色融雪劑-CMA(醋酸鈣、醋酸鎂固體的混合物,已知醋酸鈣的溶解度隨溫度上升而下降,醋酸鎂的溶解度隨溫度變化不大),其生產(chǎn)常以白云石(主要成分 MgCO3•CaCO3,含SiO2等雜質(zhì))和生物質(zhì)廢液--木醋液(主要成分乙酸,以及少量的 甲醇、苯 酚、焦油等雜質(zhì))等為原料,流程如圖1:

(1 )步驟①發(fā)生的反應離子方程式為MgCO3•CaCO3+4CH3COOH=Ca2++Mg2++4CH3COO-+2CO2↑+2H2O.
(2)濾渣1的主要成分與NaOH溶液反應的熱化學方程式為Si02(s)+2NaOH(aq)=Na2SiO3(aq)+H2O(l)△H=-2QkJ/mol.
(己知l mol NaOH發(fā)生反應時放出熱量為QkJ);步驟②所得濾液常呈褐色,分析可知其原因主要是 木醋液中含有少量的有色的焦油以及實驗過程中苯酚被空氣中氧氣氧化最終產(chǎn)生褐色物質(zhì).
(3)已知CMA中鈣、鎂的物質(zhì)的量之比與出水率(與融雪 效果成正比)關(guān)系如圖2所示,步驟④的目的除調(diào)節(jié) n(Ca):n(Mg) 約為C(選填:A:1:3; B:1:2; C:3:7;D:2:3)外,另一目的是除去過量的乙酸.
(4)步驟⑥包含的操作有蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌及干燥.
(5)取akg含MgCO3•CaCO3質(zhì)量分數(shù)為b%的白云石,經(jīng) 過上述流程制備CMA.已知MgCO3•CaCO3的損失率為 c%,步驟④之后到產(chǎn)品CMA的損失率為d%,
則結(jié)合(3)可知所得產(chǎn)品質(zhì)量約為[$\frac{a×b%(1-c%)×158}{184}$+$\frac{a×b%(1-c%)×\frac{7}{3}×142}{184}$]×(1-d%)kg(請用含相關(guān)字母的計算式表達,不必化簡).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.某研究小組利用乳酸鈣和FeCl2為原料生產(chǎn)乳酸亞鐵([CH3CH(OH) COO]2Fe•3H2O) 和醫(yī)用二水合氯化鈣晶體(CaCl2•2H2O的質(zhì)量分數(shù)為97.3%~99.3%),制備流程如下:

(1)實驗室常用兩種方案制備FeCl2,寫出原子利用率為100%的反應的化學方程式Fe+2FeCl3=3FeCl2;在FeCl2溶液中需要加鐵粉
(2)制備乳酸亞鐵晶體是向乳酸鈣溶液中加入過量的FeCl2溶液,寫出該反應的化學方程式[CH3CH(OH)COO]2Ca+FeCl2+3H2O$\frac{\underline{\;60-70℃\;}}{\;}$[CH3CH(OH)COO]2Fe•3H2O↓+CaCl2
(3)操作1、操作2、操作3依次為過濾、蒸餾、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.
(4)向“濾液a冶中先加H2O2溶液,作用是將亞鐵離子氧化為鐵離子.然后再調(diào)節(jié)溶液的 pH 約為5,目的是使鐵離子形成氫氧化鐵沉淀而除去.
(5)向“濾液b”加鹽酸的目的是調(diào)節(jié)溶液至中性或除去多余的氫氧化鈣.
(6)為測定樣品中CaCl2•2H2O的含量,稱取0.7600g樣品并配成250mL 溶液,各取該溶液 25.00mL,分別置于三個錐形瓶中,用0.05000mol•L-1AgNO3溶液進行三次滴定,消耗AgNO3溶液的平均體積為20.39mL.計算樣品中CaCl2•2H2O的質(zhì)量分數(shù)為98.60%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑.探究小組開展如下實驗,回答下列問題:
實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按右圖裝置進行制取.

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外,還需要量筒(填儀器名稱);
(2)裝置C的作用是;防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶)
(3)裝置B內(nèi)生成的ClO2氣體與裝置D中混合溶液反應生成NaClO2,生成NaClO2的化學反應方程式為2ClO2+2NaOH+H2O2=2NaClO2+O2+2H2O.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;
(5)反應后,經(jīng)以下步驟可從裝置D的溶液獲得NaClO2晶體.
請補充完整操作iii.i.55℃蒸發(fā)結(jié)晶;   
ii.趁熱過濾;
iii.; iv.低于60℃干燥,得到成品.
實驗Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測定
(6)上述實驗制得的NaClO2晶體中含少量Na2SO4.產(chǎn)生Na2SO4最可能的原因是a;
a.B中有SO2氣體產(chǎn)生,并有部分進入D裝置內(nèi)
b.B中濃硫酸揮發(fā)進入D中與NaOH中和
c.B中的硫酸鈉進入到D裝置內(nèi)
(7)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗:
準確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液.取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①確認滴定終點的現(xiàn)象是滴加最后一滴Na2S2O3標準液時,溶液藍色恰好褪去且半分鐘內(nèi)不復原,說明到達滴定終點;
②所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為c•V•10-3mol(用含c、V的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.鉬酸鈉晶體( Na2MoO4•2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖1所示:

(1)NaClO的電子式是
(2)寫出焙燒時生成MoO3的化學方程式為2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MoO3+4SO2
(3)途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學反應方程式為MoO3+Na2CO3═Na2MoO4+CO2↑.
(4)途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O.
(5)分析純的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH42MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學式是(NH42CO3或(NH42SO3
(6)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑.常溫下,碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實驗結(jié)果如圖2:

①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為1:1.
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是常溫下濃硫酸具有強氧化性,會使鐵鈍化.
③試分析隨著鹽酸和硫酸濃度的增大,碳素鋼在兩者中腐蝕速率產(chǎn)生明顯差異的主要原因是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕.
(7)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2$?_{充電}^{放電}$Lix(MoS2n.則電池放電時的正極反應式是:nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2n

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.ClO2與Cl2的氧化性相近,常溫下均為氣體,在自來水消毒和果蔬保鮮等方面應用廣泛.某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對其制備、吸收、釋放和應用進行了研究.

(1)儀器C的名稱是:錐形瓶.安裝F中導管時,應選用圖2中的:b.(填“a”或“b”)
(2)打開B的活塞,A中氯酸鈉和稀鹽酸混和產(chǎn)生Cl2和ClO2,寫出反應化學方程式:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O;為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,可采取的措施是:調(diào)節(jié)分液漏斗B的旋塞,減緩(慢)稀鹽酸滴加速度.
(3)關(guān)閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑(此穩(wěn)定劑不與Cl2反應.)完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是:吸收Cl2
(4)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應生成NaCl并釋放出ClO2,該反應的離子方程式為:4H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O,在ClO2釋放實驗中,打開E的活塞,D中發(fā)生反應,則裝置F的作用是:檢驗是否有ClO2生成.
(5)已吸收ClO2氣體的穩(wěn)定劑Ⅰ和Ⅱ,加酸后釋放ClO2的濃度隨時間的變化如圖3所示,若將其用于水果保鮮,你認為效果較好的穩(wěn)定劑的原因是穩(wěn)定劑Ⅱ可以緩慢釋放ClO2,能較長時間維持保鮮所需的濃度.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
①在常溫常壓下,1mol氦氣含有原子數(shù)為2NA
②0.5molO2和0.5molO3的混合物所含有的氧原子個數(shù)為2.5NA
③常溫常壓下,18g H2O中含有的原子總數(shù)為3NA
④1L 0.1mol/L NaHSO4溶液中含有0.1NA個HSO4-
⑤含NA個Na+的Na2O溶解于1L水中,Na+的物質(zhì)的量濃度為1mol•L-1
⑥1.00mol NaCl中,所有Na+的最外層電子總數(shù)約為8×6.02×1023
⑦物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl-個數(shù)為NA
⑧13.5g Al與足量鹽酸反應生成H2的分子數(shù)為NA
⑨標準狀況下,2.24LCH4所含電子數(shù)為NA
A.②③⑥⑨B.①②④⑨C.③⑤⑥⑧D.①②③④⑤⑥⑦⑧⑨

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