15.己知CO2與堿溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí),依次發(fā)生如下離子反應(yīng):
CO2+2OH-→CO32-+H2O    CO2+CO32-+H2O→2HCO3-
(1)向含0.01mol氫氧化鈣的石灰水中通入CO2,得到0.4g白色沉淀,則通入CO2的物質(zhì)的量為0.004mol或0.016molmol.
(2)現(xiàn)有NaOH和Ba(OH)2混合溶液100mL,已知該溶液中c(OH-)=1mol/L,向溶液中緩緩?fù)ㄈ隒O2氣體(溶液體積變化忽略不計(jì)).
①當(dāng)至少通入CO2氣體體積為0.56L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))時(shí)生成的沉淀最多,則原溶液中氫氧化鈉和氫氧化鋇的物質(zhì)的量濃度各為多少?
②當(dāng)通入的CO2氣體總體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))時(shí),溶液中陰離子(OH-除外)的物質(zhì)的量濃度是多少?

分析 (1)0.4g白色沉淀為碳酸鈣,其物質(zhì)的量為0.004mol,當(dāng)二氧化碳不足時(shí),根據(jù)C原子守恒可知二氧化碳的物質(zhì)的量為0.004mol,當(dāng)二氧化碳部分過(guò)量時(shí),氫氧化鈣完全反應(yīng),其中生成了0.004mol碳酸鈣和0.006mol碳酸氫鈣,結(jié)合反應(yīng)方程式計(jì)算出消耗二氧化碳的總物質(zhì)的量;
(2)①根據(jù)n=$\frac{V}{{V}_{m}}$計(jì)算出二氧化碳的物質(zhì)的量,氫氧化鋇優(yōu)先反應(yīng),再根據(jù)反應(yīng)CO2+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2O計(jì)算出消耗氫氧化鋇的物質(zhì)的量,然后根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算出氫氧化鋇的物質(zhì)的量及氫氧化鋇中氫氧根離子濃度,最后根據(jù)氫氧根離子總濃度計(jì)算出氫氧化鈉的濃度;
②根據(jù)n=$\frac{V}{{V}_{m}}$計(jì)算出二氧化碳的物質(zhì)的量,結(jié)合氫氧根離子濃度偏低反應(yīng)產(chǎn)物,最后根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算出計(jì)算出溶液中陰離子(OH-除外)的物質(zhì)的量濃度.

解答 解:(1)0.4g白色沉淀為碳酸鈣,其物質(zhì)的量為:$\frac{0.4g}{100g/mol}$=0.004mol,存在兩種情況:二氧化碳不足和部分過(guò)量,
當(dāng)二氧化碳完全轉(zhuǎn)化成碳酸鈣時(shí),根據(jù)C原子守恒,生成沉淀時(shí)消耗的二氧化碳的物質(zhì)的量為0.004mol;
當(dāng)二氧化碳部分過(guò)量,則0.01mol氫氧化鈣完全反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物為0.004mol碳酸鈣和0.006mol碳酸氫鈣,根據(jù)C原子守恒可知消耗二氧化碳的總物質(zhì)的量為:0.004mol+0.006mol×2=0.016mol,
故答案為:0.004mol;0.016mol;
(2)①0.56L (標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))二氧化碳的物質(zhì)的量為:$\frac{0.56L}{22.4L/mol}$=0.025mol,通入二氧化碳后先發(fā)生反應(yīng)CO2+Ba(OH)2═BaCO3↓+H2O,當(dāng)生成沉淀達(dá)到最大時(shí)通入二氧化碳的物質(zhì)的量為0.025mol,則氫氧化鋇的物質(zhì)的量為0.025mol,濃度為:$\frac{0.025mol}{0.1L}$=0.25mol/L;
0.25mol/L的氫氧化鋇溶液中含有氫氧根離子的濃度為:0.5mol/L,則氫氧化鈉溶液的濃度為:1mol/L-0.5mol/L=0.5mol/L,
答:原溶液中氫氧化鈉和氫氧化鋇的物質(zhì)的量濃度分別為0.05mol/L、0.25mol/L;
②當(dāng)通入的CO2氣體總體積為2.24L (標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))時(shí),二氧化碳的物質(zhì)的量為:$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,100mL 1mol/L的氫氧根離子的物質(zhì)的量為:1mol/L×0.1L=0.1mol,n(C02):n(OH-)=0.1mol:0.1mol=1:1,則氫氧根離子與二氧化碳恰好反應(yīng)生成碳酸氫根離子,其物質(zhì)的量為0.1mol,
則反應(yīng)后的溶液中碳酸氫根離子的濃度為:$\frac{0.1mol}{0.1L}$=1mol/L,
答:溶液中陰離子HCO3-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了混合物反應(yīng)的計(jì)算,題目難度中等,明確發(fā)生反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握物質(zhì)的量與摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積、物質(zhì)的量濃度等之間的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.某氮肥廠氨氮廢水中的氮元素多以NH${\;}_{4}^{+}$和NH3•H2O的形式存在,該廢水的處理流程如圖
(1)過(guò)程Ⅰ:加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至9后,升溫至30℃,通空氣將氨趕出并回收.用離子方程式表示甲NaOH溶液的作用:NH4++OH-═NH3•H2O,升溫至30℃的作用是降低氨氣的溶解度
(2)請(qǐng)指出過(guò)程Ⅲ的一種措施,使“達(dá)標(biāo)廢水”能澆灌農(nóng)田:向廢水中加入CH3OH,將HNO3還原成N2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3).其工業(yè)流程如圖1:

已知:MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃開(kāi)始分解.回答下列問(wèn)題:
(1)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì).若測(cè)得濾液中c(F-)=0.01mol/L-1,濾液中殘留的c(Ca2+)=1.46×10-6mol/L〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10
(2)沉錳工序中,298K、c(Mn2+)為1.05mol/L-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示.根據(jù)圖2中信息得出的結(jié)論是pH等于7.0時(shí)反應(yīng)速率最快,且MnCO3的產(chǎn)率最高.
(3)從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是:過(guò)濾、先水洗2-3次、再用乙醇洗滌、低溫干燥(或低于100℃干燥).
(4)為測(cè)定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱(chēng)量1.20g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度,從中取出25.0mL,用0.0200mol•L-1高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)?shù)稳?0.0mL溶液時(shí)恰好完全反應(yīng).
已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化:
2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)72.5%(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.化合物M是合成藥物胃長(zhǎng)寧的重要中間體,其典型的合成路線如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物M的分子式是C14H18O3;寫(xiě)出化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)羥基、羧基;
(2)C→E的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng),1molG與足量金屬鈉反應(yīng)能生成1mol H2
(3)下列有關(guān)化合物F的說(shuō)法正確的是CD(用相應(yīng)編號(hào)填寫(xiě))
A.不能發(fā)生消去反應(yīng)
B.核磁共振氫譜有7組峰
C.能使溴水褪色,并發(fā)生加成反應(yīng)
D.在一定條件下能聚合成高分子化合物,其鏈節(jié)為
(4)寫(xiě)出G→M發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式
(5)化合物D有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出兩種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①屬于芳香族化合物,且其苯環(huán)上的一氯取代物有2種
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列各反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,加壓或降溫都能使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是( 。
①2NO2?N2O4 (正反應(yīng)為放熱反應(yīng))
②C(s)+CO2?2CO (正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))
③N2+3H2?2NH3 (正反應(yīng)為放熱反應(yīng))
④H2S?H2+S(s)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))
A.①③B.C.①②D.②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.已知相同條件下,HClO的電離常數(shù)小于H2CO3第一級(jí)電離常數(shù).為了提高氯水中的HClO的濃度,可加入(  )
A.HClB.CaCO3C.H2OD.NaOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.CO是一種有毒氣體,工業(yè)上可利用CO和H2在一定條件下合成有機(jī)燃料甲醇,實(shí)現(xiàn)變廢為寶,節(jié)約資源的目的.回答下列問(wèn)題:
(1)已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H1=-571.6kJ•mol-1
         ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol-1
         ③CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H3=-90.8kJ•mol-1
則表示CH3OH蒸汽燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l),△H=-763.8kJ•mol-1
(2)在一定溫度下,按下表中的物質(zhì)的量投入容積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H3=-90.8kJ•mol-1,得到如下數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組序溫度/℃起始量/mol平衡量/mol
CO(g)H2(g)CH3OH(g)CH3OH(g)
15002401
25001.42.80.6a
37500020.8
47500.81.61.2b
①按實(shí)驗(yàn)2中的量投入容器,反應(yīng)向正(填“正”或“逆”)方向進(jìn)行,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%(保留一位小數(shù))
②750℃,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.56(保留兩位小數(shù))
③已知750℃時(shí),若實(shí)驗(yàn)4在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為W%,相同條件下,若起始時(shí)容器中加入xmolCO、ymolH2和0.4molCH3OH氣體,達(dá)到平衡時(shí),欲保持CO的體積分?jǐn)?shù)仍為W%,則x、y應(yīng)滿(mǎn)足的條件是x:y=1:2(用含x、y的式子表示).
(3)利用甲醇通過(guò)如圖裝置電解精煉銅,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

①應(yīng)選粗銅作d電極的電極材料,C電極的名稱(chēng)為陰極,X溶液為硫酸銅溶液;
②b電極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
③電解精煉過(guò)程中a電極附近溶液的pH會(huì)增大(填“增大”、“減小”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.常溫下,下列各組離子一定能大量共存的是(  )
A.無(wú)色溶液:Na+、Fe3+、NO3-、OH-
B.滴加酚酞溶液呈紅色:K+、NO3-、H+、HCO3-
C.0.1 mol•L-1 CaCl2的溶液中:Na+、K+、CO32-、SO42-
D.能與Mg反應(yīng)生成H2的溶液:Na+、K+、SO42-、H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.(1)常溫下,0.10mol•L-1NH4Cl溶液pH<7(填”>“、”=“或”<“),溶液中各離子濃度由大到小的順序是c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(2)NaHCO3溶液呈堿性的原因是HCO3-+H2O?H2CO3+OH-(寫(xiě)出有關(guān)的離子方程式),Al2(SO43溶液呈酸性的原因是(寫(xiě)出有關(guān)的離子方程式)Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,將NaHCO3溶液跟Al2(SO43溶液混合,現(xiàn)象是產(chǎn)生大量的氣體和沉淀,相關(guān)反應(yīng)的離子方程式是3HCO3-+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓.

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