20.鐵和鋁是兩種重要的金屬,它們的單質(zhì)及其化合物有著各自的性質(zhì).
(1)現(xiàn)配制100mL0.01mol•L-1FeCl3溶液,配制過程中需要的玻璃儀器除量筒、膠頭滴管、燒杯外,還需要100mL容量瓶、玻璃棒;
(2)將FeCl3溶液滴入沸水可得到紅褐色液體,反應(yīng)的離子方程式是Fe3++3H2O═Fe(OH)3(膠體)+3H+.此液體具有的性質(zhì)是ad(填寫序號字母).
a.光束通過該液體時形成光亮的“通路”
b.將該液體進行過濾,可得到紅褐色固體
c.向該液體中加入AgNO3溶液,無沉淀產(chǎn)生
d.該液體顯酸性
(3)“細(xì)菌冶金”是利用某些細(xì)菌的特殊代謝功能開采金屬礦石,例如溶液中氧化亞鐵硫桿菌能利用空氣中的氧氣將黃鐵礦(主要成分FeS2)氧化為Fe2(SO43,并使溶液酸性增強.
①該過程反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeS2+15O2+2H2O$\frac{\underline{\;細(xì)菌\;}}{\;}$2Fe2(S043+2H2S04
②人們可利用Fe2(SO43作強氧化劑溶解銅礦石(Cu2S),然后加入鐵屑進一步得到銅,該過程中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式如下,請補充完整并配平:1Cu2S+10Fe3++4H2O$\frac{\underline{\;細(xì)菌\;}}{\;}$2Cu2++10Fe2++8H++1SO42-
(4)羥胺(NH2OH)是 一種還原劑,用25.0mL0.49mol/L羥胺有酸性溶液跟足量的硫酸鐵溶液在煮沸條件下反應(yīng),生成的Fe2+恰好與24.50mL 0.020mol/L的KMnO4酸性溶液反應(yīng)(反應(yīng)后MnO4-離子變成Mn2+).則在上述反應(yīng)中,羥胺的氧化產(chǎn)物中N的化合價是+1.

分析 (1)根據(jù)實驗操作的步驟以及每步操作需要儀器確定反應(yīng)所需儀器;
(2)配制FeCl3溶液,F(xiàn)e3+易水解,水解生成Fe(OH)3導(dǎo)致溶液變渾濁,所以FeCl3固體加入鹽酸中抑制FeCl3水解;
將FeCl3溶液滴入沸水中并煮沸一段時間,F(xiàn)e3+水解,可得到紅褐色液體,則該液體為氫氧化鐵膠體;
氫氧化鐵膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)、電泳、聚沉等性質(zhì),將液體加熱蒸干、灼燒后,可得Fe2O3固體,加入硝酸銀電解質(zhì)后膠體發(fā)生聚沉現(xiàn)象;
(3)①反應(yīng)物為FeS、氧氣、水,生成物為Fe2(S043和硫酸;
②Cu2S中Cu元素的化合價由+1升高為+2,S元素的化合價由-2升高為+6,F(xiàn)e元素的化合價由+3價降低為+2,以此配平離子反應(yīng);
(4)由信息“25.00mL 0.049mol/L的羥胺的酸性溶液跟足量的硫酸鐵溶液在煮沸條件下反應(yīng),生成的Fe2+恰好與24.50mL 0.020mol/L的KMnO4酸性溶液完全作用”可知,NH2OH失去電子數(shù)等于高錳酸鉀得到電子數(shù),以此來計算.

解答 解:(1)配制步驟有計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解(可用量筒量取水),冷卻后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,所以配制過程中需要的玻璃儀器除量筒、膠頭滴管、燒杯外,還需要100mL容量瓶、玻璃棒;
故答案為:100mL容量瓶、玻璃棒;
(2)為防止Fe3+水解,實驗室在配制FeCl3的溶液時,常將FeCl3固體先溶于鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度;
將FeCl3溶液滴入沸水中并煮沸一段時間,F(xiàn)e3+水解:Fe3++3H2O═Fe(OH)3(膠體)+3H+,可得到紅褐色液體,則該液體為氫氧化鐵膠體;
氫氧化鐵膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)、電泳、聚沉等性質(zhì),將液體加熱蒸干、灼燒后,可得Fe2O3固體,加入硝酸銀電解質(zhì)后膠體發(fā)生聚沉現(xiàn)象,故選ad;
故答案為:Fe3++3H2O═Fe(OH)3(膠體)+3H+;a、d.
(3)①反應(yīng)物為FeS、氧氣、水,生成物為Fe2(S043和硫酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeS2+15O2+2H2O$\frac{\underline{\;細(xì)菌\;}}{\;}$2Fe2(S043+2H2S04
故答案為:4FeS2+15O2+2H2O$\frac{\underline{\;細(xì)菌\;}}{\;}$2Fe2(S043+2H2S04;
②Cu2S中Cu元素的化合價由+1升高為+2,S元素的化合價由-2升高為+6,F(xiàn)e元素的化合價由+3價降低為+2,由元素守恒和電荷守恒可知未知物為H+,則該離子反應(yīng)為Cu2S+10Fe3++4H2O$\frac{\underline{\;細(xì)菌\;}}{\;}$2Cu2++10Fe2++8H++S042-,
故答案為:1;10;4;2;10;8H+;1;
(4)由25.00mL 0.049mol/L的羥胺的酸性溶液跟足量的硫酸鐵溶液在煮沸條件下反應(yīng),生成的Fe2+恰好與24.50mL 0.020mol/L的KMnO4酸性溶液完全作用可知,
NH2OH失去電子數(shù)等于高錳酸鉀得到電子數(shù),
設(shè)羥胺的氧化產(chǎn)物中N元素的化合價為x,
由電子守恒可知,25.00×0.001L×0.049mol/L×(x+1)=24.50×0.001L×0.020mol/L×(7-2),
解得x=1,
羥胺的氧化產(chǎn)物是N2O,
故答案為:+1.

點評 本題以信息的形式考查氧化還原反應(yīng),明確發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)中元素的化合價變化即可解答,題目難度中等,(4)為解答的難點,注意把握電子守恒在計算中的應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.硫酸亞鐵銨又稱為摩爾鹽,是一種重要的化工原料,其組成可表示為x(NH42S04•yFeS04•zH20.某興趣小組探究組成中的x、y、z的數(shù)值.
【查閱資料】110℃左右摩爾鹽在隔絕空氣條件下分解產(chǎn)物為Fe2(S043、NH3、H20和S02
【實驗探究】
步驟I:稱取ag晶體用下圖裝置在110℃左右進行分解實驗,測得B裝置在反應(yīng)后增重14.2g.
步驟Ⅱ:稱取ag晶體完全溶于水,加入過量BaCI2溶液,過濾、洗滌、干燥沉淀,稱得沉淀質(zhì)量為46.6g.
步驟Ⅲ:稱取a g晶體溶于水,配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L的KMn04酸性溶液滴定至終點,消耗KMn04溶液20.00mL.回答下列問題:
(1)步驟I中,實驗前通入N2的作用是排盡裝置中的空氣,在隔絕空氣條件下分解,實驗完畢通入N2的目的是將NH3、H20(g)全部趕入到裝置B中,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Ba2++3SO2+2NO3-+2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(2)步驟Ⅱ,過濾時所用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗,判斷沉淀是否洗凈的方法是取最后一次洗滌液濾液適量于試管中,加入硫酸鈉溶液(或硝酸酸化的硝酸銀溶液),若無沉淀生成,則沉淀洗凈.
(3)步驟Ⅲ,滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,判斷滴定終點的現(xiàn)象是滴加最后一滴KMn04溶液時,溶液恰好呈紫紅色,且半分鐘內(nèi)不再變化.
(4)通過計算,摩爾鹽的化學(xué)式為FeSO4•(NH42SO4•6H2O.

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11.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)水鈷礦進行預(yù)處理時加入Na2SO3的主要作用是將Fe3+、Co3+還原.
(2)寫出NaClO3在浸出液中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)加Na2CO3調(diào)pH至a,a的取值范圍是5.2≤a≤7.6;制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5
B.3.0~3.5
C.4.0~4.5
D.5.0~5.5
(5)CoCl2•6H2O溶解度隨溫度升高顯著增大,所得粗產(chǎn)品通過重結(jié)晶方法提純.

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8.用酸性甲醛燃料電池為電源進行電解的實驗裝置如圖所示,下列說法中正確的是(  
A.當(dāng)a、b都是銅做電極時,電解的總反應(yīng)方程式為:2CuSO4+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2SO4+2Cu+O2
B.燃料電池工作時,正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-═4 OH-
C.當(dāng)燃料電池消耗2.24L 甲醛氣體時,電路中理論上轉(zhuǎn)移2mol e-
D.燃料電池工作時,負(fù)極反應(yīng)為:HCHO+H2O-2e-═HCOOH+2H+

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15.三氯化碘(ICl3)在藥物合成中用途非常廣泛,其熔點33℃,沸點:73℃.實驗室可用如圖裝置制取ICl3
(1)儀器a 的名稱是蒸餾燒瓶.
(2)制備氯氣選用的藥品為漂白精固體[主要成分為Ca(ClO)2]和濃鹽酸,相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(ClO)2+4HCl(濃)═CaCl2+2Cl2↑+2H2O.
(3)裝置B可用于除雜,也是安全瓶,能監(jiān)側(cè)實驗進行時裝置C中是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時B中的現(xiàn)象:吸濾瓶中液面下降,長頸漏斗中液面上升.
(4)試劑X為堿石灰
(5)氯氣與單質(zhì)碘需在溫度稍低于70℃下反應(yīng).則裝置D適宜的加熱方式為水浴加熱.

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5.電解裝置如圖所示.圖中B裝置盛1000mL  3mol•L-1Na2SO4溶液,A裝置中盛1000mL 3mol•L-1AgNO3溶液.通電一段時間后,潤濕的淀粉KI試紙的C端變藍(lán)色.室溫下,若從電解開始到時間為t時,A、B裝置中共收集到16.8mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體.若電解過程中無其他副反應(yīng)發(fā)生,且溶液體積變化忽略不計,下列判斷正確的是( 。
A.電子流動的方向:Fe→Pt→石墨→Cu
B.B中石墨上可能有紅色物質(zhì)析出
C.若把Fe電極改成Ag電極,可向Pt上鍍銀
D.t時A溶液的pH為3

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12.化學(xué)反應(yīng)原理是中學(xué)化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容.請回答下列問題:

(1)下列判斷正確的是①③.
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2則△H1<△H2
②H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2則△H1<△H2
③t℃時,在一定條件下,將1mol SO2和1mol O2分別置于恒容和恒壓的兩個密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時反應(yīng)放出的熱量分別為Q1和Q2則Q1<Q2
④CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)△H1
CaO(s)+H2O(l)═Ca(OH)2(s)△H2則△H1<△H2
(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)Zn(s)+Cu2+(aq)═Zn2+(aq)+Cu(s)  
設(shè)計的原電池如圖1所示.
請回答下列問題:
①銅電極發(fā)生的電極反應(yīng)為Cu2++2e-═Cu②溶液中Cu2+向正極移動.
(3)在一恒溫、恒容密閉容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH (g)+H2O(g)△H=-49.0 kJ/mol
某種反應(yīng)物和生成物的濃度隨時間變化如圖2所示.回答下列問題:
①Y的化學(xué)式是CO2
②反應(yīng)進行到3min時,v>v(填“>”或“<”、“=”).反應(yīng)前3min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.5mol•L-1•min-1
③能證明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是ACD
A.容器內(nèi)各氣體的體積分?jǐn)?shù)保持不變
B.混合氣體密度不變
C.3v(CH3OH)=v(H2)                                         
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
E.CO2的轉(zhuǎn)化率為70%            
F.混合氣體中CO2與H2的體積比為1﹕3
④上述溫度下,反應(yīng)CH3OH (g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)K=0.19(計算結(jié)果保留2位小數(shù)).
⑤上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,往容器中同時加入0.1mol CO2和0.3mol H2O (g),此時平衡將向右(填“向左”、“向右”或“不”)移動.
(4)室溫時,向20 mL 0.1 mol/L的醋酸溶液中不斷滴入0.1 mol/L的NaOH溶液,溶液的pH變化與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖3所示.下列有關(guān)溶液中離子、分子濃度大小關(guān)系的描述中正確的是②③.
①a點時:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)> c(Na+)> c(H+)>c(OH-
②b點時:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-
③c點時:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+
④d點時:c(Na+)> c(CH3COO-)> c(OH-)>c(H+

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9.常溫下,某一元酸HA溶液的PH為b,且有n(A-):n(HA)=1:99.某一元強堿溶液PH為a.若將1體積的此強堿溶液與10體積的HA溶液混合,恰好完全反應(yīng).則a與b之和為( 。
A.15B.16C.17D.18

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10.油脂既是重要食物,又是重要的化工原料.油脂的以下性質(zhì)和用途與其含有的雙鍵有關(guān)的是( 。
A.適量攝入油脂,有助于人體吸收多種脂溶性維生素和胡蘿卜素
B.利用油脂在堿性條件下的水解,可以生產(chǎn)甘油和肥皂
C.植物油通過氫化可以制造植物奶油(人造奶油)
D.脂肪是有機體組織里儲存能量的重要物質(zhì)

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