Question

【題目】2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家，以表彰他們作出的卓越貢獻(xiàn)。烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理如下：C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2 C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3，現(xiàn)以烯烴C5H10為原料，合成有機(jī)物M和N，合成路線如下：

（1）按系統(tǒng)命名法，有機(jī)物A的名稱是___________。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

（3）CD的反應(yīng)類型是___________。

（4）寫出DM的化學(xué)方程式___________。

（5）寫出EF合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）___________。

（6）已知X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，且取代基無甲基，則N的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

（7）滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有___________種，寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①遇FeCl3溶液顯紫色 ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

Answer 1

【答案】 2-甲基-1-丁烯 CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3 取代(水解)反應(yīng) CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO 3

【解析】（1）由F的結(jié)構(gòu)可以判斷A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3) CH2-CH3，根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丁烯，故答案為：2-甲基-1-丁烯。

（2）根據(jù)題干中給的烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理：C2H5CH=CHCH3 + CH2=CH2 C2H5CH=CH2 + CH2=CHCH3，推測出兩個(gè)A之間發(fā)生復(fù)分解后的產(chǎn)物為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3和CH2= CH2，故答案為：CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3。

（3）B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成C，c的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3，C在堿性條件下水解生成D。水中羥基取代溴得位置，所以發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：取代（水解）反應(yīng)。

（4）DM是與HOOC-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯，反應(yīng)的方程式為：。

（5）EF是E中的Br被-OH取代，同時(shí)一個(gè)羥基被催化氧化最終變成羧基的過程，合成路線為：CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO 。

（6）G只有一個(gè)甲基說明G的結(jié)構(gòu)簡式為：，G的分子式是C5H8O2與X反應(yīng)后生成C13H16O2，發(fā)生了酯化反應(yīng)并且增加了8個(gè)C，8個(gè)H，根據(jù)酯化反應(yīng)酸脫羥基醇脫氫可知X的分子式為C8H9O，且X中只有一個(gè)取代基沒有甲基，可知X為苯乙醇，因此推出N的結(jié)構(gòu)簡式為：。

（7）符合兩個(gè)條件的結(jié)構(gòu)中包含了一個(gè)酚羥基，同時(shí)具有對稱結(jié)構(gòu)，所以符合條件的結(jié)構(gòu)有 共3種，故答案為：3； 其中一種。