4.A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素且原子序數(shù)依次增大,A的最高正價和最低負價的絕對值相等,B的基態(tài)原子有3個不同的能級且各能級中電子數(shù)相等,D的基態(tài)原子與B的基態(tài)原子的未成對電子數(shù)目相同,E的基態(tài)原子s能級的電子總數(shù)與p能級的電子數(shù)相等,F(xiàn)的基態(tài)原子的3d軌道電子數(shù)是4s電子數(shù)的4倍,G2+的3d軌道有9個電子,請回答下列問題:
(1)F的基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2
(2)B、C、D的原子的第一電離能由小到大的順序為N>O>C(用元素符號回答)
(3)下列關(guān)于B2A2分子和A2D2分子的說法正確的是b.
a.分子中都含有σ鍵和π鍵
b.B2A2分子的沸點明顯低于A2D2分子
c.都是含極性鍵和非極性鍵的非極性分子
d.互為等電子體,分子的空間構(gòu)型都為直線形
e.中心原子都是sp雜化
(4)由B、E、F三種元素形成的一種具有超導(dǎo)性的晶體,晶胞如圖所示.B位于E和F原子緊密堆積所形成的空隙當(dāng)中.與一個F原子距離最近的F原子的數(shù)目為8,該晶體的化學(xué)式為MgNi3C.
(5)向GSO4(aq)中逐滴加入過量氨水,會發(fā)生先產(chǎn)生藍色沉淀后沉淀消失,寫出沉淀消失的離子反應(yīng)方程式:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.
(6)某電池放電時的總反應(yīng)為:Fe+F2O3+3H2O═Fe(OH)2+2F(OH)2(注:F2O3和F(OH)2為上面F元素對應(yīng)的化合物),寫出該電池放電時正極反應(yīng)式Ni2O3+3H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-

分析 A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素且原子序數(shù)依次增大,B的基態(tài)原子有3個不同的能級且各能級中電子數(shù)相等,為C元素,A的最高正價和最低負價的絕對值相等,則A為H元素,E的基態(tài)原子s能級的電子總數(shù)與p能級的電子數(shù)相等,則Mg元素;
D的基態(tài)原子與B的基態(tài)原子的未成對電子數(shù)目相同,則D為O元素,B為N元素;
F的基態(tài)原子的3d軌道電子數(shù)是4s電子數(shù)的4倍,則F為Ni元素;G2+的3d軌道有9個電子,則G為Cu元素;
(1)F的基態(tài)原子的3d軌道電子數(shù)是4s電子數(shù)的4倍,4s電子只能有2個電子層,3d能級有8個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其電子排布式;
(2)同一周期元素,其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;
(3)a.C2H2分子中含有C≡C三鍵、C-H鍵,含有σ鍵和π鍵,而H2O2分子為H-O-O-H,只含有σ鍵;
b.C2H2常溫下為氣態(tài),而H2O2常溫下為液態(tài);
c.C2H2、H2O2均含有極性鍵、非金屬性,C2H2是非極性分子,而H2O2分子是極性分子;
d.C2H2分子、H2O2分子含有電子總數(shù)或價電子總數(shù)不相等;
e.C2H2分子中C原子成2個σ鍵、沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為2,H2O2分子中O原子成2個σ鍵、含有2對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷;
(4)與F原子最近的F原子有8個;利用均攤分確定化學(xué)式;
(5)氫氧化銅和一水合氨反應(yīng)生成銅銨絡(luò)合物;
(6)放電時正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng).

解答 解:A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素且原子序數(shù)依次增大,B的基態(tài)原子有3個不同的能級且各能級中電子數(shù)相等,為C元素,A的最高正價和最低負價的絕對值相等,則A為H元素,E的基態(tài)原子s能級的電子總數(shù)與p能級的電子數(shù)相等,則Mg元素;
D的基態(tài)原子與B的基態(tài)原子的未成對電子數(shù)目相同,則D為O元素,B為N元素;
F的基態(tài)原子的3d軌道電子數(shù)是4s電子數(shù)的4倍,則F為Ni元素;G2+的3d軌道有9個電子,則G為Cu元素;
(1)F的基態(tài)原子的3d軌道電子數(shù)是4s電子數(shù)的4倍,4s電子只能有2個電子層,3d能級有8個電子,故原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2,
故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2
(2)C、N、O同周期,隨原子序數(shù)增大的第一電離能呈增大趨勢,但N元素2p能級容納3個電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能由小到大的順序為C<O<N,
故答案為:C<O<N;
(3)a.C2H2分子中含有C≡C三鍵、C-H鍵,含有σ鍵和π鍵,而H2O2分子為H-O-O-H,只含有σ鍵,故a錯誤;
b.C2H2常溫下為氣態(tài),而H2O2常溫下為液態(tài),故b正確;
c.C2H2、H2O2均含有極性鍵、非金屬性,C2H2是直線型對稱結(jié)構(gòu),是非極性分子,而H2O2分子是展開書頁形結(jié)構(gòu),屬于極性分子,故c錯誤;
d.C2H2分子、H2O2分子含有電子總數(shù)或價電子總數(shù)不相等,不是等電子體,故d錯誤;
e.C2H2分子中C原子成2個σ鍵、沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為2,采取sp雜化,H2O2分子中O原子成2個σ鍵、含有2對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,采取sp3雜化,故e錯誤;
故選答案為:b;
(4)以上底面面心F原子研究,與之距離最近的F原子位于晶胞兩個側(cè)面及前后面面心上,而晶胞上底面為上層晶胞的下底面,故與之最近的F原子有8個;
由晶胞晶胞可知,晶胞中C原子數(shù)目=1、Ni元素數(shù)目=6×$\frac{1}{2}$=3、Mg原子數(shù)目=8×$\frac{1}{8}$=1,故該晶體的化學(xué)式為MgNi3C,
故答案為:8;MgNi3C;
(5)向CuSO4(aq)中逐滴加入過量氨水,會發(fā)生先產(chǎn)生藍色沉淀后沉淀消失,沉淀消失的離子反應(yīng)方程式:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O,
故答案為:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O;
(6)放電時正極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Ni2O3+3H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-,故答案為:Ni2O3+3H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,涉及晶胞計算、離子方程式書寫、原電池原理、元素周期律等知識點,綜合性較強,明確基本原理、物質(zhì)性質(zhì)及結(jié)構(gòu)特點是解本題關(guān)鍵,難點是電極反應(yīng)式的書寫.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.有機物A的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2,甲和乙反應(yīng)可生成丙,甲和丙均能在一定條件下與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀,則A是( 。
A.甲醇B.甲酸C.甲醛D.甲酸甲酯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.二氧化鈦是鈦的重要化合物,鈦白(純凈的二氧化鈦)是一種折射率高、著色力和遮蓋力強、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的白色顏料.
方法一:用TiCl4水解生成TiO2•xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2
請回答下問題:
(1)TiCl4水解生成TiO2•xH2O的化學(xué)方程式為TiCl4+(x+2)H2O?TiO2•xH2O+4HCl.
(2)檢驗TiO2•xH2O中Cl-是否被除凈的方法是取少量最后一次水洗液,滴加AgNO3溶液,不產(chǎn)生白色沉淀,說明Cl-已除凈.
(3)下列可用于測定TiO2粒子大小的方法是d.
a.核磁共振法  b.紅外光譜法  c.質(zhì)譜法  d.透射電子顯微鏡法
方法二:鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),含有Fe2O3、SiO2等雜質(zhì),由鈦鐵礦制取二氧化鈦,常用硫酸法,其流程如下,
(1)鈦鐵礦主要成分與濃硫酸反應(yīng)的主要產(chǎn)物是TiOSO4和FeSO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeTiO3+2H2SO4═FeSO4+TiOSO4+2H2O.
(2)為提高“固體熔塊”水浸取時的浸出率,除了采用循環(huán)浸取、延長時間外,適宜的條件還可以選擇熔塊粉碎(或連續(xù)攪拌、適當(dāng)升高溫度等)(任寫一種).
(3)浸取液與鐵屑反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+;從濾液中獲得晶體X的基本操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(4)取少量浸取液,滴加KSCN溶液后呈血紅色,說明溶液中存在Fe3+離子(填離子符號),檢驗溶液中還存在Fe2+的方法是取少量溶液,滴加KMnO4溶液,KMnO4溶液紫色褪去,則溶液中存在Fe2+(寫明步驟、試劑和現(xiàn)象).
(5)寫出第③步反應(yīng)化學(xué)方程式TiOSO4+2H2O=H2TiO3+H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.粗銅精煉后的陽極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質(zhì),濕法處理陽極泥進行綜合利用的流程如下:

(1)用CuSO4做電解液電解含銅、金、鉛的粗銅,陽極的電極反應(yīng)式有:Pb-2e-+SO42-=PbSO4和Cu-2e-=Cu2+
(2)焙燒陽極泥時,為了提高焙燒效率,采取的合理措施是將陽極泥粉碎,逆流焙燒等.
(3)操作I的主要步驟為蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾.
(4)寫出用SO2還原AuCl4-的離子方程式2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+
(5)為了減少廢液排放、充分利用有用資源,工業(yè)上將濾液1并入硫酸銅溶液進行循環(huán)操作,請指出流程圖中另一處類似的做法用濾液2溶解堿浸渣(或并入硝酸中).
(6)已知298K時,Ksp(PbCO3)=1.46×10-13,Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,用離子方程式表示加入碳酸鈉溶液的作用PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在2L恒容絕熱(不與外界交換能量)容器中進行2A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)反應(yīng),按下表數(shù)據(jù)投料,反應(yīng)10s后達到平衡狀態(tài),測得體系壓強升高,前10s內(nèi)v(A)=0.025mol/(L•s).下列說法正確的是(  )
物質(zhì)ABCD
起始投料(mol)2120
A.該反應(yīng)的△H>0B.溫度升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小
C.到達平衡時,n(B)=0.5 molD.平衡后,增加D的量,平衡逆向移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.對氯苯甲酸(分子式為C7H5ClO2)是一種可重點開發(fā)的藥物中間體.它可用于有機化工原料和農(nóng)藥的生產(chǎn),同時還可用于非甾族消炎鎮(zhèn)痛藥物及染料的合成等.某校研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)決定利用下表所示反應(yīng)及裝置在實驗室里制備對氯苯甲酸.
反應(yīng)原理實驗裝置實驗步驟
(1)

(2)
①在規(guī)格為250mL的儀器A中加入一定量的催化劑(易溶于有機溶劑)、適量KMnO4、100mL水;
②安裝好儀器,在滴液漏斗中加入6.00mL對氯甲苯,在溫度為93℃左右時,逐滴滴入對氯甲苯;
③控制溫度在93℃左右,反應(yīng)2h,趁熱過濾,將濾渣用熱水洗滌,使洗滌液與濾液合并,加入稀硫酸酸化,加熱濃縮,冷卻;
④再次過濾,將濾渣用冷水進行洗滌,干燥后稱得其質(zhì)量為7.19g
已知:實驗室中常用氯甲苯制取對氯苯甲酸;常溫條件下的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃密度/g•cm-3顏色水溶性
對氯甲苯126.57.51621.07無色難溶
對氯苯甲酸156.52432751.54白色微溶
對氯苯甲酸鉀屬于可溶性鹽
請根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)儀器B的名稱是冷凝管.
(2)實驗時,儀器B需充滿冷水,則進水口為a(填“a”或“b”).
(3)量取6.00mL對氯甲苯應(yīng)選用的儀器是C.
A.10mL量筒B.50mL容量瓶C.25mL酸式滴定管D.25mL堿式滴定管
(4)控制溫度為93℃左右,通常采用的方法是水浴加熱.
(5)實驗過程中第一次過濾后濾渣的主要成分是MnO2(填化學(xué)式),使用熱水洗滌該濾渣的目的是減小對氯苯甲酸鉀的損耗;向濾液中加入稀硫酸酸化,可觀察到的實驗現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀.
(6)第二次過濾所得濾渣要用冷水進行洗滌,其原因是可除去對氯苯甲酸表面的可溶性雜質(zhì)且盡量減小對氯苯甲酸的損耗.
(7)本實驗所得到的對氯苯甲酸的產(chǎn)率是90.5%.

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16.實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.
請回答下列問題.
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入碎瓷片,目的是防止暴沸.
(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是提高乙酸的轉(zhuǎn)化率.
(3)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟流程圖:
則試劑a是飽和Na2CO3溶液,分離方法Ⅰ是分液,分離方法Ⅱ是蒸餾,試劑b是硫酸,分離方法Ⅲ是蒸餾.

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13.下列敘述中正確的是( 。
A.除零族元素外,短周期元素的最高化合價在數(shù)值上都等于該元素所屬的族序數(shù)
B.除短周期外,其他周期均有18種元素
C.堿金屬元素是指ⅠA族的所有元素
D.副族元素中沒有非金屬元素

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

16.亞硝酸鈉是一種工業(yè)鹽,用途廣泛;外觀與食鹽非常相似,但毒性較強.某化學(xué)興趣小組對食鹽與亞硝酸鈉進行了如下探究:
(一)鑒別NaCl和NaNO2
(1)測定溶液pH
用PH試紙分別測定0.1mol•L-1兩種鹽溶液的pH,測得NaNO2溶液呈堿性.NaNO2溶液呈堿性的原因是NO2-+H2O?HNO2+OH-(用離子方程式解釋).NaNO2溶液中c(HNO2)=c(OH-)-c(H+)(用溶液中其它離子的濃度關(guān)系式表示)
(2)沉淀法:取2mL0.1mol•L-1兩種鹽溶液于試管中,分別滴加幾滴稀硝酸銀溶液.兩只試管均產(chǎn)生白色沉淀.分別滴加幾滴稀硝酸并振蕩,盛NaNO2溶液的試管中沉淀溶解.
該溫度下Ksp(AgNO2)=2×10-8  Ksp(AgCl)=1.8×10-10則反應(yīng)AgNO2(s)+Cl-(aq)?AgCl(s)+NO2-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{100}{9}$(計算結(jié)果寫成分?jǐn)?shù)).
(二)實驗室可用如下裝置(略去部分夾持儀器)備制亞硝酸鈉.
已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②酸性條件下,NO和NO2都能與MnO4-反應(yīng)生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.
(1)加熱裝置A前,先通一段時間N2,目的是排出裝置中的空氣.
(2)裝置B的作用是吸收A中反應(yīng)生成的二氧化氮氣體,生成硝酸,與銅再反應(yīng)生成一氧化氮氣體.儀器C的名稱為干燥管,其中盛放的藥品為堿石灰(填名稱).
(3)裝置F中KMnO4溶液與NO發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3MnO4-+5NO+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O.

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