【題目】過氧化鈣在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途。
Ⅰ.過氧化鈣制備方法很多。
(1)制備方法一:H2O2溶液與過量的Ca(OH)2懸濁液反應(yīng)可制備CaO2·8H2O,其化學(xué)方程式為______________________________________________________________。
(2)制備方法二:利用反應(yīng)Ca(s)+O2CaO2(s),在純氧條件下制取CaO2,實驗室模擬裝置示意圖如下:
請回答下列問題:
①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________,儀器a的名稱為 ___________。
②裝置D中盛有的液體是濃硫酸,其作用一是_________;二是_____________。
Ⅱ.水產(chǎn)運(yùn)輸中常向水中加一定量CaO2·8H2O增加溶氧量(DO),水中溶氧量(DO)是用每升水中溶解氧氣的質(zhì)量來表示,其測定步驟及原理為:
a.固氧:堿性下,O2將Mn2+氧化為MnO(OH)2:2Mn2++O2+4OH=2MnO(OH)2↓;
b.氧化:酸性下,MnO(OH)2將I氧化為I2:MnO(OH)2+2I+4H+=Mn2++I2+3H2O;
c.滴定:用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2:2S2O32-+I2=S4O62-+2I。
某同學(xué)向水中加一定量CaO2·8H2O,取此水樣100.00mL,按上述方法測定水中溶氧量(DO),消耗0.0100mol·L1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL。
(1)滴定過程中使用的指示劑是_______________________________;
(2)該水樣中的溶解氧量(DO)為__________________mg·L1。
(3)步驟b中加入硫酸溶液反應(yīng)后,若溶液pH過低,滴定時會產(chǎn)生明顯的誤差,寫出產(chǎn)生此誤差的原因________________________(用離子方程式表示,至少寫出2個)。
【答案】Ca(OH)2+H2O2+6H2O=CaO2·8H2O 2H2O22H2O+O2↑ 蒸餾燒瓶 觀察氧氣流速,判斷氧氣通入是否過快及氧氣與鈣反應(yīng)進(jìn)行的程度 防止空氣CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置C影響產(chǎn)品純度 淀粉溶液 10.80mg·L1 2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O、SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-、4H++4I-+O2=2I2+2H2O
【解析】
Ⅰ.(1)H2O2溶液與過量的Ca(OH)2懸濁液反應(yīng)可制備CaO28H2O,反應(yīng)為Ca(OH)2+H2O2+6H2O=CaO28H2O;故答案為:Ca(OH)2+H2O2+6H2O=CaO28H2O。
(2)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑,儀器a為蒸餾燒瓶;裝置D中盛有的液體是濃硫酸,其作用一是觀察氧氣的流速,判斷氧氣通入是否過快及氧氣與鈣反應(yīng)進(jìn)行的程度;二是防止空氣CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置C影響產(chǎn)品純度;故答案為:2H2O22H2O+O2↑;蒸餾燒瓶;觀察氧氣流速,判斷氧氣通入是否過快及氧氣與鈣反應(yīng)進(jìn)行的程度;防止空氣CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置C影響產(chǎn)品純度。
Ⅱ.(1)根據(jù)2S2O32+I2=S4O62+2I-,可選指示劑為淀粉溶液;故答案為:淀粉溶液。
(2)根據(jù)方程式可得關(guān)系式O2~4S2O32,則100.0mL水樣中n(O2) =n(S2O32)=×0.0100molL1×0.0135L =×106mol,該水樣中的溶解氧量(DO)為;故答案為:10.8。
(3)步驟b中加入硫酸溶液反應(yīng)后,若溶液pH過低,溶液中含有大量氫離子,氫離子會和硫代硫酸根反應(yīng)生成硫沉淀和二氧化硫,二氧化硫和單質(zhì)碘反應(yīng),碘離子還可能在氫離子條件下被氧氣氧化,因此發(fā)生的離子方程式表示為2H++S2O32-= S↓+SO2↑+H2O、SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-、4H++4I- +O2=2I2+2H2O;故答案為:2H++S2O32-= S↓+SO2↑+H2O、SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-、4H++4I- +O2=2I2+2H2O(任寫兩個)。
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【題目】藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)敘述正確的是( )
A. 貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)
B. 可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C. 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)
D. 貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
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【題目】交警用三氧化鉻(CrO3)硅膠可以查酒駕。元素Cr的幾種化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是
CrO3固體 K2CrO4溶液 K2Cr2O7溶液 CrO2Cl2+COCl2
A.反應(yīng)①表明CrO3有酸性氧化物的性質(zhì)
B.CrO42-在堿性溶液中不能大量存在
C.只有反應(yīng)③為氧化還原反應(yīng)
D.基態(tài)鉻原子的價電子排布式為3d44s2
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【題目】已知NO和O2轉(zhuǎn)化為NO2的反應(yīng)機(jī)理如下:①2NO(g) N2O2(g)(快) △H1<0,平衡常數(shù)K1,②N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g)(慢) △H2<0,平衡常數(shù)K2,下列說法正確的是( )
A.2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的△H=△H1+△H2
B.2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的平衡常數(shù)K= K1/K2
C.反應(yīng)①的速率大小決定2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的反應(yīng)速率
D.反應(yīng)過程中的能量變化可用圖a表示
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【題目】C、O、Na、Cl、Fe、Cu是元素周期表前四周期中的常見元素。
(1)Fe在元素周期表中的位置是_____,Cu基態(tài)原子核外電子排布式為________。
(2)C和O的氣態(tài)氫化物中,較穩(wěn)定的是________(寫化學(xué)式)。C的電負(fù)性比Cl的________(填“大”或“小”)。
(3)寫出Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(4)碳有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①在石墨烯晶體中,每個C原子連接___________個六元環(huán),每個六元環(huán)占有___________個C原子。
②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個C原子連接__________個六元環(huán),六元環(huán)中最多有_________個C原子在同一平面。
(5)刻蝕印刷電路的廢液中含有大量的CuCl2、FeCl2、FeCl3,任意排放將導(dǎo)致環(huán)境污染和資源的浪費,為了使FeCl3循環(huán)利用和回收CuCl2,回收過程如下:
①試劑X的化學(xué)式為______________;
②若常溫下1 L廢液中含CuCl2、FeCl2、FeCl3的物質(zhì)的量濃度均為0.5 mol·L-1,則加入Cl2和物質(zhì)X后,過濾。為使溶液鐵元素完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,而CuCl2 不產(chǎn)生沉淀。則應(yīng)控制pH的范圍是____________________________(設(shè)溶液體積保持不變),已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38、Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20、lg5=0.7。
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【題目】25 C時,H2SO3的pKa1、pKa2(pK= -lgK)分別為1.89、7.20, NH3·H2O的pKb為4.72。常溫時,下列指定溶液中粒子物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.pH=3的H2SO3溶液中,c(HSO3 -) +2c(SO3-)=1 ×10-3 mol·L-1
B.0.1 mol·L-1H2SO3溶液用NaOH溶液滴定至pH =7.20, c( HSO3 ) =2c(SO3- )
C.0.1 mol.L-1H2SO3溶液用氨水滴定至pH=7.0, c(NH4+) =c(HSO3-) +c(SO32- )
D.0.1 mol·L-1NH4HSO3溶液中: c(NH4+ ) >c(H+) >c( NH3·H2O)
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【題目】無水MgBr2可用作催化劑,實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖所示(夾持裝置省略)。
已知:①Mg和Br2劇烈反應(yīng),放出大量的熱; MgBr2 具有強(qiáng)吸水性;
②MgBr2 + 3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5。
實驗主要步驟如下:
步驟1:三頸燒瓶中裝人10 g鎂屑(鎂帶打磨光亮后剪碎)和
150 mL無水乙醚;儀器B中加入15 mL液溴,連接裝置;,
步驟2:打開止水夾,緩慢通人干燥的氮氣,直至溴完全導(dǎo)入三頸燒瓶中;
步驟3:反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過濾除去鎂,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0°C,析出.晶體,過濾得三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品;
步驟4:用苯洗滌粗產(chǎn)品,減壓過濾,得三乙醚合溴化鎂,將其加熱至1609°C分解得無水MgBr2。
回答下列問題:
(1)MgBr2 的形成過程可用電子式表示為_____________
(2)儀器A的作用是_______;儀器B的名稱是___________.實驗前儀器A、B和三頸燒瓶內(nèi)壁均需保持干燥,原因是__________________
(3)實驗中,______________(填“能”或“不能”)用干燥空氣代替干燥氮氣,理由是___________。
(4)若去除冰水浴,三頸燒瓶中生成MgBr2的同時,可能會生成少量雜質(zhì)X, 1 mol X含50 mol e-,其化學(xué)式為______________________________________________。
(5)步驟4采用減壓過濾(降低容器內(nèi)壓強(qiáng),使固液快速分離),下列裝置可用作減壓過濾的是________________________(填序號)。
(6)為測定產(chǎn)品的純度(假定雜質(zhì)不參與反應(yīng)),可用EDTA (簡寫為Y4-,無色)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以絡(luò)黑T為指示劑(pH=6.3~11.6時顯藍(lán)色,pH>11.6時顯橙色)。已知: Mg2+與絡(luò)黑T形成的配合物(Mg2+_絡(luò)黑T)呈酒紅色,Mg2+與Y4-形成的MgY2-為無色;在pH約為9的緩沖溶液中滴定,反應(yīng)的離子方程式可簡單表示為: Mg2+ + Y4-=MgY2-, Mg2+-絡(luò)黑 T+Y4- =MgY2- +絡(luò)黑T。
①判斷滴定終點的現(xiàn)象為__________________.
②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,加人2滴絡(luò)黑T試液作指示劑,用0. 0500 mol·L-1 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,重復(fù)三次滴定,平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26. 60 mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是___________________.
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【題目】下列有關(guān)說法正確的是( )
A.檢驗FeCl3溶液中是否含有Fe2+,可向溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液,觀察溶液是否褪色
B.己知:2CH2=CH2+O22 ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)
C.己知Ksp(BaCO3)=2.58×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,所以碳酸鋇的溶解度一定大于硫酸鋇
D.用裂化汽油萃取溴水中的溴
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【題目】實驗室以含銀廢液{主要含[Ag(NH3)2]+、[Ag(S2O3)2]3-}為原料制取硝酸銀晶體,其實驗流程如下:
已知:①“沉銀”所得AgCl中含有少量PbCl2、Ag2S。
②Zn2+在濃氨水中以[Zn(NH3)4]2+形式存在。
③PbCl2、AgNO3的溶解度曲線如圖所示:
(1)“濾液”中的主要陽離子為___(填化學(xué)式)。
(2)“除雜”分為兩步:先除去PbCl2,再除去Ag2S。
①在不同溫度下,AgCl、Ag2S均難溶于水。 除去PbCl2的操作為______,熱水洗滌。
②向熱水洗滌所得固體中加入濃硝酸和稀鹽酸,邊加熱邊充分?jǐn)嚢瑁?/span>Ag2S轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>AgCl。加入濃硝酸的目的是_______。
(3)室溫下,可逆反應(yīng)AgCl+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O的平衡常數(shù)K=___。{Ksp(AgCl)= 1.8×10-10,Ag++2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++2H2O的平衡常數(shù)為1.1×107}
(4)“還原”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____ 。
(5)粗銀經(jīng)水洗后,經(jīng)多步處理可制備硝酸銀晶體。請補(bǔ)充完整由以水洗后粗銀為原料,制備硝酸銀晶體的實驗方案:________,過濾,________,將產(chǎn)生的氣體和空氣混合后通入NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,將所得AgNO3溶液_______,過濾,將所得晶體置于烘箱 (120℃)干燥,密封包裝。(實驗中須使用的試劑:稀硫酸、稀硝酸、BaC12溶液)
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