7.實驗室從含碘廢液中測定I-的含量以及碘的回收過程如下:
I.含碘廢液中I-含量的測定
    用移液管量取25.00ml廢液于250ml.錐形瓶中,分別加入5ml2mol/LH2SO4溶液和10ml20%NH4Fe(SO42•12H2O溶液,搖勻,小火加熱蒸發(fā)至碘完全揮發(fā),取下錐形瓶冷卻后,加入10ml2mol/LH2SO4,加入幾滴二苯胺磺酸鈉(用作指示劑),用0.0250mol/L標(biāo)準(zhǔn)K2Cr2O7溶液進(jìn)行滴定到終點.重復(fù)3次,數(shù)據(jù)記錄見下表:(已知反應(yīng):①2Fe3++2I-=2Fe2++I2②6Fe2++Cr${\;}_{{2}_{\;}}$O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O)
Ⅱ.碘的回收
    取250ml含碘廢液于燒杯中,加入按上述計算所需的Na2S2O3溶液,并將飽和CuSO4溶液在不斷攪拌下滴加到廢液中,加熱至70°C左右完全反應(yīng)生成CuI沉淀.過濾,得到的CuI沉淀按如圖1進(jìn)行操作,檢查裝置的氣密性后,從分液漏斗中逐滴加濃硝酸(注意滴液的速度),完全反應(yīng)后,通過減壓過濾,得到粗碘固體產(chǎn)品和抽濾液,然后按圖2進(jìn)行粗碘的提純.

請回答下列問題:
(1)簡述圖2實驗裝置中燒瓶的作用冷凝升華的碘單質(zhì),防止擴散到燒杯外.
(2)某同學(xué)欲配置200ml2mol•L-1的H2SO4,配制方法合理的是C
A.在200ml1mol•L-1的H2SO4中加入22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的SO2
B.向100ml4mol•L-1的H2SO4中加入100ml水
C.取5mol•L-1的H2SO480.0ml,加水至200ml
D.將16gNaOH固體加入到5ml2mol/LH2SO4溶液中
(3)在盛有廢液的錐形瓶中先加入5ml2mol/LH2SO4的目的是為了抑制Fe3+的水解.
(4)根據(jù)滴定的有關(guān)數(shù)據(jù),計算該廢液中I-的含量14.94g•L-1
(5)寫出圖1錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式2CuI+8HNO3=2Cu(NO32+4NO2↑+I2+4H2O.
(6)按圖2裝置進(jìn)行粗碘提純,采用的分離方法是升華法,a、b為冷凝水進(jìn)出口,其中a(填“a“或”b“)接水龍頭,最終能得到較多較高純度的單質(zhì)碘.

分析 (1)依據(jù)裝置圖2的實驗?zāi)康氖巧A碘單質(zhì)提純,燒瓶是冷凝升華的碘單質(zhì),防止擴散到燒杯外;
(2)配置200ml2mol•L-1的H2SO4,需要量取含溶質(zhì)H2SO4的物質(zhì)的量為:0.2L×2mol/L=0.4mol溶液加水配制成200ml溶液;
A.二氧化硫溶于水只能生成亞硫酸;
B.向100ml4mol•L-1的H2SO4中加入100ml水,溶液體積不是200ml;
C.取5mol•L-1的H2SO480.0ml,溶質(zhì)物質(zhì)的量=5mol•L-1×0.080L=0.4mol,加水至200ml,溶液濃度=$\frac{0.4mol}{0.2mol}$=2mol/L;
D.將16gNaOH物質(zhì)的量=$\frac{16g}{40g/mol}$=0.4mol,固體加入到5ml2mol/LH2SO4溶液中,發(fā)生反應(yīng)2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O溶液中剩余硫酸溶質(zhì)和生成的硫酸鈉溶質(zhì),不能配制200ml2mol•L-1的H2SO4
(3)依據(jù)Fe3+水解容易生成氫氧化鐵使溶液變渾濁分析;
(4)由反應(yīng)①、②可得出如下關(guān)系式:6I-~Cr2O72-,滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)液K2Cr2O7溶液的體積=19.60 mL,則:c(I-)×0.025 0 L=6×0.0250 mol•L-1×0.01960 L,解得c(I-)=0.1176 mol•L-1,則計算得到廢液中I-的含量;
(5)CuI中Cu+和I-均可被濃HNO3氧化,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒可寫出:
(6)圖2是利用升華法提純碘,冷凝水應(yīng)從a口進(jìn),使碘蒸氣更易凝結(jié)為固體碘.

解答 解:(1)依據(jù)裝置圖2的實驗?zāi)康氖巧A碘單質(zhì)提純,燒瓶是冷凝升華的碘單質(zhì),防止擴散到燒杯外;
故答案為':冷凝升華的碘單質(zhì),防止擴散到燒杯外;
(2)溶液配制的步驟有稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到250ml容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加到刻度,配置200ml2mol•L-1的H2SO4,需要量取
A.在200ml1mol•L-1的H2SO4中加入22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的SO2 ,二氧化硫溶于水只能生成亞硫酸,故A錯誤;
B.向100ml4mol•L-1的H2SO4中加入100ml水,溶液體積不是200ml,故B錯誤;
C.取5mol•L-1的H2SO480.0ml,溶質(zhì)物質(zhì)的量=5mol•L-1×0.080L=0.4mol,加水至200ml,溶液濃度=$\frac{0.4mol}{0.2mol}$=2mol/L,故C正確;
D.將16gNaOH物質(zhì)的量=$\frac{16g}{40g/mol}$=0.4mol,固體加入到5ml2mol/LH2SO4溶液中,硫酸物質(zhì)的量=0.005ml×2mol/L=0.01mol,2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O溶液中剩余硫酸溶質(zhì)和生成的硫酸鈉溶質(zhì),不能配制200ml2mol•L-1的H2SO4,故D錯誤;
故答案為:C;
(3)在盛有廢液的錐形瓶中先加入5ml2mol/LH2SO4的目的是為了抑制Fe3+的水解,故答案為:為了抑制Fe3+的水解;
(4)由反應(yīng)①、②可得出如下關(guān)系式:6I-~Cr2O72-,滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)液K2Cr2O7溶液的體積V=19.60 mL,則c(I-)×0.025 0 L=6×0.0250 mol•L-1×0.01960 L,
解得c(I-)=0.1176 mol•L-1,
則廢液中I-的含量為0.1176mol•L-1×127 g•mol-1≈14.94 g•L-1
故答案為:14.94;
(5)CuI中Cu+和I-均可被濃HNO3氧化,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒可寫出:2CuI+8HNO3=2Cu(NO32+4NO2↑+I2+4H2O;
故答案為:2CuI+8HNO3=2Cu(NO32+4NO2↑+I2+4H2O;
(6)圖2是利用升華法提純碘,冷凝水應(yīng)從a口進(jìn),使碘蒸氣更易凝結(jié)為固體碘,故答案為:升華法;a.

點評 本題以物質(zhì)的制備為載體考查了氧化還原反應(yīng)、離子的檢驗、物質(zhì)的分離和提純,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,根據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)、混合物分離和提純方法的選取等方面來分析解答,知道碘的檢驗方法,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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5.以下是四種粒子的結(jié)構(gòu)示意圖.
A.B.C.D.
(1)上述粒子中氧化性最強的是F.寫出一個它表現(xiàn)氧化性的化學(xué)方程式:2F2+2H2O=4HF+O2
(2)上述粒子中還原性最強的是C,寫出一個它表現(xiàn)還原性的化學(xué)方程式:C+2CuO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+CO2↑.
(3)電子層結(jié)構(gòu)與C相同、化學(xué)性質(zhì)最穩(wěn)定的元素,原子的核電荷數(shù)是10,用原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)的關(guān)系說明它化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的原因原子核外最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
(4)A的一種同位素可用于考古斷代,這種同位素的符號是14C,這種用途決定于它的放射性.

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18.下表是3種物質(zhì)的溶解度(20℃),下列說法正確的是( 。
物質(zhì)MgCl2Mg(OH)2MgCO3
溶解度(g/100g)740.000840.01
A.已知MgCO3的KSp=6.82×10-6mol2•L-2,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6mol2•L-2
B.除去粗鹽中含有的MgCl2雜質(zhì),最佳除雜試劑為Na2CO3溶液
C.將表中三種物質(zhì)分別與水混合,分別加熱、灼燒,最終的固體產(chǎn)物相同
D.用足量石灰水處理含有Mg2+和HCO3-的硬水,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Mg2++2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+MgCO3↓+2H2O

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15.下列四組物質(zhì),組內(nèi)每種混合物都能用分液漏斗分離的是( 。
A.乙酸乙酯和水、酒精和水、植物油和水
B.四氯化碳和水、溴苯和水、硝基苯和水
C.甘油和水、乙酸和乙醇、乙酸和水
D.水和植物油、己烷和水、苯和水

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2.下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素.
   試回答下列問題;
(1)d位于p區(qū),其基態(tài)原子核外電子排布圖為
(2)直線分子b2a2中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為3:2.
(3)b、c、d形成的雙核粒子中,互為等電子體的有CO、N2、CN-、C22-(填粒子符號,任寫一對),c第一電離能大于d的原因是N原子的最外層P軌道處于半滿狀態(tài),是一種穩(wěn)定結(jié)構(gòu),失去一個電子所需能量更多.
(4)在相同條件下,bd2與gd2在水中溶解度較大的是SO2(填化學(xué)式);gd2原子的雜化方式為sp2,該分子的VSPR模型名稱為平面三角形.
(5)f分別與e、i形成的簡單化合物中,熔點較高的是NaF(填化學(xué)式),理由是NaF的晶格能大于NaCl.
(6)h的晶胞結(jié)構(gòu)圖及二維平面晶體示意圖如下,其中h原子半徑為r,列式表示h原子在晶胞的空間利用率$\frac{\sqrt{2}π}{6}$(不要求計算結(jié)果).

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12.食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下,下列敘述錯誤的是(  )
A.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗
B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)
C.苯酚和菠蘿酯均可與溴水發(fā)生反應(yīng)
D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗

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19.已知2-丁烯有順、反兩種異構(gòu)體,在某條件下兩種氣體處于平衡:下列說法正確的是( 。
A.順-2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定
B.順-2-丁烯的燃燒熱數(shù)值比反-2-丁烯大
C.加壓和降溫都有利于平衡向生成順-2-丁烯反應(yīng)方向移動
D.反-2-丁烯不能使溴水褪色

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16.將紅熱的固體單質(zhì)M放入濃硝酸中,劇烈反應(yīng),產(chǎn)生混合氣體A,A在常溫下不與空氣接觸時,發(fā)生如圖所示的變化.

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17.微生物燃料電池因具有原料廣泛、操作條件溫和、清潔高效和資源利用率高、無污染等特點而被人們所重視.以用葡萄糖作底物的燃料電池為例,其正負(fù)極反應(yīng)式如下:
正極反應(yīng):6O2+24H++24e-$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$12H2O    負(fù)極反應(yīng):C6H12O6+6H2O-24e-$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$6CO2↑+24H+    則有關(guān)該電池的下列說法正確的是(  )
A.該電池的工作環(huán)境是高溫條件
B.作為負(fù)極的葡萄糖(C6H12O6)在變化中失去電子,被還原
C.該電池的電解質(zhì)溶液是強酸性溶液,如濃硫酸或硝酸等
D.該電池的總反應(yīng)為C6H12O6+6O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$6CO2+6H2O

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