11.工業(yè)生產(chǎn)中容易產(chǎn)生有害的含鉻工業(yè)廢水和含氰廢水,嚴重威脅人類的健康和安全.圖1是處理工業(yè)含鉻廢水和含氰廢水的工藝流程.

已知:含鉻廢水中鉻的存在形式為Cr2O72-,Cr元素常見的化合價+3、+6,含氰廢水中有CN-存在.
請回答下列問題:
(1)含氰廢水中有CN-存在,其中C元素的化合價為+2.
(2)向含鉻廢水中加下列哪種物質(zhì)將pH調(diào)整到2~3,b(填字母).
a.稀鹽酸        b.稀硫酸         c.稀硝酸
(3)pH>10時,圖中反應(yīng)Ⅱ中的NaClO可以將CN-氧化為兩種無毒物質(zhì),請寫出反應(yīng)的離子方程式2CN-+5ClO-+2OH-═2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O.
(4)經(jīng)過圖中反應(yīng)Ⅰ和圖中反應(yīng)Ⅱ后,將兩種廢水混合的目的是使兩個反應(yīng)中過量的氧化劑和還原劑反應(yīng),以及發(fā)生中和反應(yīng).
(5)工業(yè)上也常用電解法處理酸性含鉻廢水,用耐酸電解槽,鐵板作電極,槽中盛放酸性含Cr2O72-的廢水,原理示意圖如圖2:

陽極區(qū)域溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.若不考慮氣體的溶解,當收集到H2 13.44L(標準狀況)時,被還原的Cr2O72-物質(zhì)的量為0.1mol.為了使Cr3+和Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe (OH)3和Cr(OH)3沉淀,向反應(yīng)后的溶液中加入一定量的燒堿,若溶液中c(Fe3+)=2.0×10-12 mol•L-1,則溶液中c (Cr3+)=3×10-5mol•L-1.(已知:Ksp[Fe (OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31
(6)在25℃下,將a mol•L-1 NaCN溶液與0.01mol•L-1鹽酸等體積混合(忽略溶液體積變化),反應(yīng)后測得溶液pH=7,HCN的電離常數(shù)Ka為(100a-1)×10-7.(用含a的代數(shù)式表示)

分析 (1)N元素表現(xiàn)-3價,元素化合價代數(shù)和等于離子所帶電荷;
(2)含鉻廢水中鉻的存在形式為Cr2O72-,調(diào)節(jié)pH轉(zhuǎn)化為CrO42-,再用亞硫酸鈉將其還原為Cr3+,加入酸不能有強氧化性,易減少還原劑的用量,而加入鹽酸易被氧化為氯氣;
(3)pH>10時,反應(yīng)Ⅱ中的NaClO可以將CN-氧化為兩種無毒物質(zhì),NaClO將CN-氧化為碳酸根和氮氣;
(4)反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ分別為酸性、堿性,混合可發(fā)生中和反應(yīng),且分別含有還原性、氧化性物質(zhì),可發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(5)右室生成氫氣,為陰極室,左室為陽極室,F(xiàn)e放電生成亞鐵離子將Cr2O72-還原為Cr3+,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+;
根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算亞鐵離子物質(zhì)的量,再根據(jù)離子方程式計算被還原的Cr2O72-物質(zhì)的量;
Ksp[Fe (OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)×c3(OH-)=6.0×10-31,聯(lián)立計算c (Cr3+);
(6)混合后溶液中pH=7,可知c(H+)=c(OH-)=10-7 mol•L-1,由電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cl-),計算混合后溶液中c(CN-),根據(jù)物料守恒c(CN-)+c(HCN)=c(Na+)計算混合后溶液中c(HCN),電離平衡常數(shù)Ka(HCN)=$\frac{c(C{N}^{-})×c({H}^{+})}{c(HCN)}$.

解答 解:(1)N元素表現(xiàn)-3價,元素化合價代數(shù)和等于離子所帶電荷,可知C元素化合價為+2,
故答案為:+2;
(2)含鉻廢水中鉻的存在形式為Cr2O72-,調(diào)節(jié)pH轉(zhuǎn)化為CrO42-,再用亞硫酸鈉將其還原為Cr3+,硝酸具有強氧化性,可以氧化亞硫酸鈉,而加入鹽酸易被氧化為氯氣,需要用硫酸調(diào)節(jié)pH,
故答案為:b;
(3)pH>10時,反應(yīng)Ⅱ中的NaClO可以將CN-氧化為兩種無毒物質(zhì),NaClO將CN-氧化為碳酸根和氮氣,反應(yīng)離子方程式為:2CN-+5ClO-+2OH-═2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O,
故答案為:2CN-+5ClO-+2OH-═2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O;
(4)兩個反應(yīng)中過量的氧化劑和還原劑反應(yīng);發(fā)生中和反應(yīng)(或者可減少后續(xù)加入NaOH的量);混合后pH增大,反應(yīng)Ⅰ中的Cr3+可能生成Cr(OH)3沉淀可減少后續(xù)加入NaOH的量,
故答案為:使兩個反應(yīng)中過量的氧化劑和還原劑反應(yīng),以及發(fā)生中和反應(yīng);
(5)右室生成氫氣,為陰極室,左室為陽極室,F(xiàn)e放電生成亞鐵離子將Cr2O72-還原為Cr3+,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,陽極區(qū)發(fā)生的離子方程式:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,
生成氫氣物質(zhì)的量為$\frac{13.44L}{22.4L/mol}$=0.6mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,亞鐵離子物質(zhì)的量為0.6mol,再根據(jù)離子方程式,可知被還原的Cr2O72-物質(zhì)的量為0.6mol×$\frac{1}{6}$=0.1mol;
溶液中c(Fe3+)=2.0×10-12 mol•L-1,Ksp[Fe (OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)×c3(OH-)=6.0×10-31,聯(lián)立可得c (Cr3+)=3×10-5 mol•L-1,
故答案為:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O;0.1mol;3×10-5;
(6)混合后溶液中pH=7,可知c(H+)=c(OH-)=10-7 mol•L-1,由電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cl-),混合后溶液中c(CN-)=c(Na+)-c(Cl-)=(0.5a-0.005)mol/L,根據(jù)物料守恒c(CN-)+c(HCN)=c(Na+),可知混合后溶液中c(HCN)=0.5a mol/L-(0.5a-0.005)mol/L=0.005mol/L,電離平衡常數(shù)Ka(HCN)=$\frac{c(C{N}^{-})×c({H}^{+})}{c(HCN)}$=$\frac{(0.5a-0.005)×1{0}^{-7}}{0.005}$=(100a-1)×10-7,
故答案為:(100a-1)×10-7

點評 本題以廢水處理為載體,考查物質(zhì)的分離提純、氧化還原反應(yīng)、電解原理應(yīng)用、電離平衡常數(shù)等,是對學生綜合能力的考查,難度較大.

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1.在氧氣中充分灼燒1.20g S和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化為SO2,將這些SO2與Cl2反應(yīng)全部轉(zhuǎn)化為H2SO4,共消耗標況下氯氣0.44L,則原化合物中S的質(zhì)量分數(shù)為(  )
A.53%B.46%C.18%D.36%

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2.已知R2+離子核外有a個電子,b個中子.表示R原子組成正確的是(  )
A.${\;}_{a}^$ RB.${\;}_{a-2}^{a+b-2}$ RC.${\;}_{a+2}^{a+b+2}$ RD.${\;}_{a-2}^{a+b}$ R

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19.下列說法正確的是( 。
A.0.1mol•L-1的醋酸加水稀釋,$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$減小
B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW變大
C.體積、pH均相同的醋酸和鹽酸完全溶解等量的鎂粉(少量)后者用時少
D.常溫下,V1L pH=11的NaOH溶液與V2L pH=3的HA溶液混合,若混合液顯中性,則V1≤V2

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6.在一個氧化還原反應(yīng)的體系中,共有SO2、O2、Fe2O3、FeS2四種物質(zhì).在反應(yīng)中測得O2和Fe2O3的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示.下列有關(guān)判斷中正確的是( 。
A.O2中只存在非極性共價鍵,SO2是共價化合物
B.氧化劑是O2,還原產(chǎn)物只有Fe2O3
C.每消耗22.4LO2,即轉(zhuǎn)移4NA個電子
D.SO2溶于水之后的溶液可以導(dǎo)電,所以SO2是電解質(zhì)

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16.聚鐵[化學式可表示為Fe2(OH)n(SO43-n/2],具有吸附、脫色、除臭作用,是無機高分子混凝劑凈水材料.實驗室利用黃銅礦廢渣(主要成分為FeCuS2和SiO2)制取聚鐵的化工流程如下:

回答下列問題:
(1)寫出焙燒黃銅礦廢渣時發(fā)生的主要反應(yīng)的化學方程式4FeCuS2+13O2$\frac{\underline{\;焙燒\;}}{\;}$8SO2+2Fe2O3+4CuO.
(2)濾渣A的主要成分為SiO2(填化學式).
(3)本工藝流程中在硫酸鐵、硫酸銅混合溶液中加入過量的Fe(填X的化學式),過濾得到硫酸亞鐵溶液和濾渣B,要使濾渣B中兩種成分分離開來,最簡單的方法是磁鐵吸附.
(4)將硫酸亞鐵溶液、硫酸混合攪拌,當溫度升高到30~45℃時,通過加料管緩慢加入H2O2可制得聚鐵,此步驟的溫度不能過高,其原因是溫度過高,雙氧水會分解,工業(yè)上此過程應(yīng)在B中進行(填字母)
A.沸騰爐     B.反應(yīng)釜   C.回轉(zhuǎn)窯      D蒸餾塔
(5)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有Fe、H2SO4
(6)當生成1mol聚鐵時,理論上消耗30%H2O2(密度為1.11g/cm3)102.1mL.

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3.某化學興趣小組擬探究錫及錫的化合物的部分性質(zhì).經(jīng)查閱資料知:Sn的熔點231℃;SnC12易被氧化,且易水解;Sn(OH)2常溫下易分解,SnCl4常溫下為無色液體,熔點-33℃,沸點114.1℃,請回答下列問題:
(1)該小組用以下流程制備SnSO4晶體.

①操作Ⅱ所需的實驗儀器為蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈、三腳架(或帶鐵圈的鐵架臺)、火柴.
②過濾操作中玻璃棒的使用的注意事項為玻瑞棒有一定傾斜角;引流時燒杯尖嘴緊靠在玻璃棒上;玻瑞棒未端輕靠在多層濾紙上.
③操作I為沉淀的洗滌.請簡述如何判斷沉淀是否洗滌干凈取洗滌液少許于試管中.滴入用HNO3酸化的AgNO3溶液.若無明顯現(xiàn)象,則證明洗滌干凈,否則洗滌不干凈.
(2)用熔融的錫與干燥的氯氣制備SnCl4,提供的裝置如下:

①裝置Ⅲ為冷凝管,則水流從Q進入.
②請用大寫英文字母按從左到右順序連接組裝儀器BJIKACDGHE.
③有同學指出②中連接的實驗裝置存在不足,不足之處為缺少尾氣處理裝置.
(3)測定錫粉質(zhì)量分數(shù)的步驟為:取錫粉1.226g溶于鹽酸中,加入過量的FeCl3溶液,再用0.1000mol/LK2Cr2O7溶液滴定Fe2+,消耗K2Cr2O7溶液32.00mL,發(fā)生的反應(yīng)為:6FeC12+K2Cr2O7+14HC1═6FeC13+2KC1+2Cr C13+7H2O.則錫粉的質(zhì)量分數(shù)為(雜質(zhì)不參與反應(yīng))93.18%.

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20.為測定某血液樣品中鈣離子的含量,可取該樣品2.00mL用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH42C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀.將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4后,再用1.000×10-4mol•L-1酸性KMnO4標準溶液滴定,到達終點時用去20.00mL標準液.則下列說法中錯誤的是( 。
A.用酸性KMnO4(aq)滴定H2C2O4(aq)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
B.KMnO4標準溶液應(yīng)用式堿滴定管盛裝
C.滴定終點時的現(xiàn)象為:最后1滴標準KMnO4(aq)使錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且約半分鐘內(nèi)不褪色
D.經(jīng)計算該樣品中鈣離子濃度為1.000×10-4g•mL-1

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1.已知1~18號元素的離子aW3+、bX+cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是( 。
A.質(zhì)子數(shù)c>d,離子的還原性Y2->Z-B.氫化物的穩(wěn)定性H2Y>HZ
C.原子半徑X<W,第一電離能X<WD.電負性Z>Y>W(wǎng)>X

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