7.二氧化錳是制造鋅錳干電池的基本材料.工業(yè)上以軟錳礦為原料,利用硫酸亞鐵制備高純二氧化錳的流程如下:

某軟錳礦的主要成分為MnO2,還含有Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.42%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物.部分陽離子以氫氧化物或硫化物的形式完全沉淀時溶液的pH見下表,回答下列問題:
沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2Cu(OH)2Zn(OH)2CuSZnSMnSFeS
pH5.23.29.710.46.78.0≥-0.42≥2.5≥7≥7
(1)硫酸亞鐵在酸性條件下將MnO2還原為MnSO4,酸浸時發(fā)生的主要反應(yīng)的化學方程式為MnO2+2FeSO4+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO43+2H2O.
(2)濾渣A的主要成分是Fe(OH)3和Al(OH)3
(3)加入MnS的目的是除去Cu2+、Zn2+雜質(zhì).
(4)堿性鋅錳電池中,MnO2參與的電極反應(yīng)方程式為MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-(或2MnO2+H2O+2e-=Mn2O3+2OH-).
(5)從廢舊堿性鋅錳電池中可以回收利用的物質(zhì)有鋅、二氧化錳(寫兩種).

分析 (1)根據(jù)FeSO4在反應(yīng)條件下將MnO2還原為MnSO4,則Fe2+被氧化為Fe3+,故酸浸時生成硫酸錳、硫酸鐵,根據(jù)元素守恒還有水生成;
(2)由題目信息可知,酸浸后的過濾液中含有Mn2+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+,結(jié)合題中陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH進行判斷;
(3)根據(jù)工藝流程及硫化物的Ksp判斷;
(4)由堿性鋅錳干電池的電池反應(yīng)式可知,Zn作負極,MnO2得電子作正極,生成MnOOH,由電荷守恒可知還生成OH-,由元素守恒可知,還有水參與反應(yīng);
(5)從堿性鋅錳干電池的原料判斷.

解答 解:(1)根據(jù)FeSO4在反應(yīng)條件下將MnO2還原為MnSO4,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,故酸浸時生成硫酸錳、硫酸鐵,根據(jù)元素守恒還有水生成,反應(yīng)的化學方程式為:2FeSO4+MnO2+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO43+2H2O,
故答案為:2FeSO4+MnO2+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO43+2H2O;
(2)酸浸后的過濾液中含有Mn2+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+,加氨水調(diào)pH至5.4,結(jié)合題中陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH可知,F(xiàn)e3+、Al3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,其它離子不沉淀,故濾渣A的主要成分為:Fe(OH)3和Al(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3和Al(OH)3
(3)根據(jù)題中硫化物的Ksp可知,加入MnS是為了生成溶解度更小的CuS、ZnS而除去Cu2+、Zn2+
故答案為:Cu2+、Zn2+
(4)堿性鋅錳干電池中Zn作負極,則MnO2作正極得電子,其電極反應(yīng)式應(yīng)為:MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-,
故答案為:MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-(或2MnO2+H2O+2e-=Mn2O3+2OH-);
(5)從堿性鋅錳干電池的原料可知,其廢舊電池可回收利用的物質(zhì)為鋅和MnO2,
故答案為:鋅、二氧化錳.

點評 本題考查學生對元素及其化合物的主要性質(zhì)的掌握、書寫電極反應(yīng)方程式、閱讀題目獲取新信息能力、對工藝流程的理解等,題目難度中等,需要學生具備扎實的基礎(chǔ)與綜合運用知識、信息分析解決問題能力,明確實驗原理及實驗目的為解答關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學實驗能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.有反應(yīng):m A(s)+n B(g)?p C(g)達到平衡后,當升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大; 當減小壓強時,混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)減小,則:
(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),且n>p(填“>”、“=”或“<”)
(2)若等溫等積時加入B,則B的轉(zhuǎn)化率增大.(填“增大”、“減小”或“不變”,下同)
(3)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量不變;加入少量A,則C的濃度不變.
(4)若B是有色物質(zhì),A、C均無色,平衡后,維持容器內(nèi)壓強不變,充入氖氣,混合物顏色變淺;(填“變深”、“變淺”或“不變”) 而恒溫等容時,在平衡體系中加入C時則混合物顏色變深.
(5)縮小體積使體系壓強由原平衡的P0變?yōu)?P0,則新平衡時體系壓強P的范圍是P0<P<2P0

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.甲學生對Cl2與FeCl2和KSCN混合溶液的反應(yīng)進行實驗探究.向A中通入氯氣至過量,發(fā)現(xiàn)A中溶液先呈紅色后逐漸變?yōu)辄S色.
(1)查閱資料顯示:SCN-的電子式為.則碳元素的化合價是+4
(2)為了探究A中溶液由紅色變?yōu)辄S色的原因,甲同學進行如下實驗:取10mL A中黃色溶液于試管中,加入足量的NaOH溶液,有紅褐色沉淀生成,則A中溶液中一定存在Fe3+.過濾,將濾液分成兩份,一份用鹽酸酸化后加入的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,由此證明A中溶液中一定存在SO42-. 另一份加入濃硫酸中,放入銅粉后溶液變藍并有氣體生成,氣體遇空氣變紅棕色.寫出溶液變藍的離子方程式3Cu+2NO3-+8H+=2NO↑+3Cu2++4H2O.
結(jié)論:A中溶液由紅色變?yōu)辄S色是因為SCN-被Cl2氧化了,使Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡左移.
(3)1mol SCN-被Cl2完全氧化轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是16NA.若實驗完成后B中NaOH仍有剩余,則溶液中的陰離子有OH-和Cl-、ClO-、CO32-、HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.A~H等8種物質(zhì)存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件,部分產(chǎn)物未標出).已知:A是正鹽,B是能使品紅溶液褪色的氣體,G是紅棕色氣體.按要求回答問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學式:A(NH42SO3,BSO2,CSO3
(2)寫出下列反應(yīng)的化學方程式:E→F4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;D的濃溶液與木炭反應(yīng)的方程式:C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2SO2↑+CO2↑+2H2O
(3)檢驗某溶液中是否含D中陰離子的方法是取少量該溶液于試管中,加足量鹽酸酸化,未見白色沉淀,然后加入氯化鋇溶液有白色沉淀,說明含有硫酸根離子.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),則下列說法正確的是( 。
A.3.0g甲醛和甲酸甲酯的混合物中含有的原子數(shù)為4NA
B.氯堿工業(yè)中,當陰極產(chǎn)生標準狀況下的氣體22.4L時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.標準狀況下,0.1mol苯中含有的σ鍵的數(shù)目為0.6NA
D.配制200ml0.1mol/L的稀硫酸,需要98%的濃硫酸0.02NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列說法不正確的是(  )
A.乙烯與水反應(yīng)制乙醇、乙醇與氧氣反應(yīng)制乙醛都屬于加成反應(yīng)
B.
圖為阿司匹林的球棍模型,其分子式是C9H8O4
C.CH≡CH通過加聚反應(yīng)可以得到結(jié)構(gòu)片段為“…-CH=CH-CH=CH-…”的高分子化合物
D.往蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH42SO4溶液、CuSO4溶液都能產(chǎn)生沉淀,其原理不相同

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列反應(yīng)中,既屬于氧化還原反應(yīng)又屬于置換反應(yīng)的是( 。
A.Fe2O3+3CO═2Fe+3CO2B.Ca(OH)2+CO2═CaCO3↓+H2O
C.CuO+H2═Cu+H2OD.2Na+Cl2═2NaCl

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.下列化合物:①HCl ②NaOH ③CH3COOH ④NH3•H2O ⑤CH3COONa ⑥NH4Cl
(1)溶液呈堿性的有②④⑤(填序號).
(2)常溫下0.01mol/L HCl溶液的PH=2;
(3)常溫下PH=11的CH3COONa溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-3 mol/L.
(4)用離子方程式表示CH3COONa溶液呈堿性的原因CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p區(qū)的同一周期的元素,M的價層電子排布為ns2np2n,E與M原子核外的未成對電子數(shù)相等;QM2與GM2-具有相等的價電子總數(shù);T為過渡元素,其原子核外沒有未成對電子.請回答下列問題:
(1)T元素原子的價電子排布式是3d104s2
(2)E、G、M三種元素的第一電離能由大到小的順序為N>O>C(用元素符號表示),其原因為同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2P能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于氧的.
(3)E、G、M的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為CH4>NH3>H2O(用分子式表示),
其中G的最簡單氫化物的分子立體構(gòu)型名稱為三角錐形,M的最簡單氫化物的分子中中心原子的雜化類型為sp3.M和Q的最簡單氫化物的沸點大小順序為H2O>H2S(寫化學式).
(4)EM、CM+、G2互為等電子體,EM的結(jié)構(gòu)式為(若有配位鍵,請用“→”表示).E、M電負性相差1.0,由此可以判斷EM應(yīng)該為極性較強的分子,但實際上EM分子的極性極弱,請解釋其原因:從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產(chǎn)生的極性

(5)TQ在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方TQ晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示,該晶體的密度為pg•cm-3.如果TQ的摩爾質(zhì)量為Mg.mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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