有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和

某聚碳酸酯工程塑料

)的原料之一。

已知:

①如下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生反應:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:

相關的合成路線如下圖所示:

(1)經(jīng)質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9g有機物A,生成標準狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是        。

(2)E→安妥明反應的化學方程式是              。

(3)C可能發(fā)生的反應類型是(填選項序號)     。

a. 取代反應    b. 加成反應   c. 消去反應    d. 還原反應

(4)F的結構簡式是       

(5)寫出同時符合下列條件的E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可)

          。

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應

②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

③1mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1mol CO2,與足量Na反應生成1mol H2

④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基

 

【答案】

(8分)

【解析】

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?太原一模)有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明:和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一.
已知:
2下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:
相關的合成路線如圖所示.
(1)經(jīng)質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9g有機物A,生成標準狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰.則A的分子式是
C3H6O
C3H6O

(2)E→安妥明反應的化學方程式是

(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號)
a、b、d
a、b、d

a.取代反應      b.加成反應      c.消去反應     d.還原反應
(4)F的結構簡式是

(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可)

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1mol CO2,與足量Na反應生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基.

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
相關的合成路線如下:


已知:
①同一個碳原子上接兩個或三個羥基的有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化,如:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:

回答下列問題:
(1)已知A的分子式為C3H6O,其一氯代物只有一種,則A的結構簡式為
;1molA消耗氧氣
4
4
mol.
(2)安妥明的核磁共振氫譜有
5
5
個峰.
E→安妥明反應的化學方程式是

(3)C可能發(fā)生的反應類型
abd
abd

a.取代反應      b.加成反應    c.消去反應    d.還原反應
(4)F的結構簡式是

(5)E的同分異構體X.同時符合下列條件:
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1mol CO2與足量Na反應生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的宮能團能被連續(xù)氧化為羧基,寫出兩種X可能的結構簡式:
、

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明(

和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。

已知:

①如下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:

相關的合成路線如下圖所示。

(1)經(jīng)質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9 g有機物A,生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是     

(2)E→安妥明反應的化學方程式是      。

(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號)      。

     a.取代反應      b.加成反應      c.消去反應     d.還原反應

(4)F的結構簡式是      。 

(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可)      。

    ①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應

    ②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

    ③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2,與足量Na反應生成1 mol H2

    ④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基

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科目:高中化學 來源:2012年天津市和平區(qū)耀華中學高考化學一模試卷(解析版) 題型:解答題

有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一.
相關的合成路線如下:


已知:
①同一個碳原子上接兩個或三個羥基的有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化,如:

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:

回答下列問題:
(1)已知A的分子式為C3H6O,其一氯代物只有一種,則A的結構簡式為______;1molA消耗氧氣______mol.
(2)安妥明的核磁共振氫譜有______個峰.
E→安妥明反應的化學方程式是______.
(3)C可能發(fā)生的反應類型______.
a.取代反應      b.加成反應    c.消去反應    d.還原反應
(4)F的結構簡式是______.
(5)E的同分異構體X.同時符合下列條件:
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1mol CO2與足量Na反應生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的宮能團能被連續(xù)氧化為羧基,寫出兩種X可能的結構簡式:______、______.

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