Question

（12分）氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強(qiáng)，毒性較低，以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

⑴ 當(dāng)原料的核磁共振氫譜有  ▲  個(gè)峰時(shí)，可以判斷原料是純凈的。

⑵ B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是  ▲  ，反應(yīng)②的類型是  ▲  。

⑶ A的同分異構(gòu)體中，含有－NO2、－Cl、酯基（          ），且為1，3，5－三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種，其中4種結(jié)構(gòu)如下：

       

請(qǐng)寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：  ▲  。

⑷ 已知：

①

② 當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí)，新引入的取代基一般在原有取代基的間位。

請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案，請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示。

合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

Answer 1

（1）4    （2）    還原反應(yīng)  

（3）、     

（4）

解析:

不同的物質(zhì)不可能有相同的核磁共振氫譜，甲苯分子中有4中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，只有核磁共振氫譜出現(xiàn)4個(gè)峰時(shí)才能說(shuō)明甲苯是純凈的。反應(yīng)①是酯交換反應(yīng)，考試說(shuō)明雖未作為考點(diǎn)，題中也未給出相關(guān)信息，但由合成路線“逆推”可知，反應(yīng)③顯然是與鹽酸成鹽，反應(yīng)②顯然是將硝基還原為氨基，不難推出B的結(jié)構(gòu)。同分異構(gòu)體的書寫可采用“插入法”，即向的C－C鍵或C－H鍵中插入酯基。設(shè)計(jì)合成路線時(shí)，應(yīng)根據(jù)題設(shè)信息，充分考慮苯環(huán)上的定位規(guī)則，設(shè)計(jì)最佳合成線路。