14.氟硼酸鉀(KBF4)是熱焊和銅焊的助熔劑,以氟硅酸(H2SiF4,二元強(qiáng)酸)、硼酸[H3BO4,一元弱酸,酸根為B(OH)4-]等為原料制備氟硼酸鉀的工藝流程如圖所示.
(1)常溫下,0.05mol•L-1 H2SiF4溶液的pH為1.
(2)硼酸的電離方程式為H2O+H3BO4 ?B(OH)4-+H+
(3)氟硼酸鉀中所含化學(xué)鍵的類型為離子鍵和共價(jià)鍵、配位鍵.
(4)浸取時(shí)生成HBF4的化學(xué)方程式為H2SiF4+H3BO4=HBF4+SiO2↓+2H2O;為提高浸取率,可采取的措施有粉碎固體、適當(dāng)升高溫度或者攪拌等(任寫一條).
(5)加入NaCl的作用是除去溶液中含有少量H2SiF4
(6)將BF3與KBH4以物質(zhì)的量之比4:3混合在乙醚(溶劑)中,恰好完全反應(yīng)制得氟硼酸鉀和一種氣體.
①BF3的電子式為;
②氣體產(chǎn)物(摩爾質(zhì)量介于20~30g•mol-1)的化學(xué)式為B2H6
(7)在加熱條件下,利用氟化銨與K2O•B2O3也可制得氟硼酸鉀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為8NH4F+K2O•B2O3$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2KBF4+8NH3↑+4H2O.

分析 以氟硅酸(H2SiF4)、硼酸[H3BO4]等為原料制備氟硼酸鉀,由流程可知,H2SiF4、H3BO4中加水浸取,生成HBF4和SiO2,過濾除去SiO2,濾液中加氯化鈉,生成Na2SiF4沉淀,進(jìn)一步除去溶液中含有少量H2SiF4,過濾濾得HBF4溶液,濾液中加氯化鉀生成KBF4沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得固體KBF4,
(1)H2SiF4為二元強(qiáng)酸,據(jù)此答題;
(2)H3BO4為一元弱酸,酸根為B(OH)4-,所以硼酸電離時(shí)要結(jié)合一分子水,根據(jù)電荷守恒書寫電離方程式;
(3)氟硼酸鉀(KBF4)中含有離子鍵和共價(jià)鍵、配位鍵;
(4)根據(jù)元素守恒書寫化學(xué)方程式,根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素判斷采取的措施;
(5)加氯化鈉,生成Na2SiF4沉淀,可以進(jìn)一步除去溶液中含有少量H2SiF4
(6)①BF3中每個(gè)硼和氟形成一對(duì)共用電子對(duì);
②根據(jù)元素守恒,結(jié)合式量判斷產(chǎn)物;
(7)在加熱條件下,氟化銨與K2O•B2O3制得氟硼酸鉀,另外有氨氣和水產(chǎn)生據(jù)此書寫化學(xué)方程式.

解答 解:以氟硅酸(H2SiF4)、硼酸[H3BO4]等為原料制備氟硼酸鉀,由流程可知,H2SiF4、H3BO4中加水浸取,生成HBF4和SiO2,過濾除去SiO2,濾液中加氯化鈉,生成Na2SiF4沉淀,進(jìn)一步除去溶液中含有少量H2SiF4,過濾濾得HBF4溶液,濾液中加氯化鉀生成KBF4沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得固體KBF4,
(1)H2SiF4為二元強(qiáng)酸,所以常溫下,0.05mol•L-1 H2SiF4溶液中氫離子濃度為0.1mol•L-1,所以pH為1,
故答案為:1;
(2)H3BO4為一元弱酸,酸根為B(OH)4-,所以硼酸的電離方程式為H2O+H3BO4 ?B(OH)4-+H+
故答案為:H2O+H3BO4 ?B(OH)4-+H+;
(3)氟硼酸鉀(KBF4)中所含化學(xué)鍵的類型為離子鍵和共價(jià)鍵、配位鍵,
故答案為:離子鍵和共價(jià)鍵、配位鍵;
(4)浸取時(shí)生成HBF4的化學(xué)方程式為H2SiF4+H3BO4=HBF4+SiO2↓+2H2O,由于酸浸時(shí)礦石顆粒大小影響浸取率,可以通過粉碎固體提高浸取率,還可以適當(dāng)升高溫度或者攪拌提高浸取率,
故答案為:H2SiF4+H3BO4=HBF4+SiO2↓+2H2O;粉碎固體、適當(dāng)升高溫度或者攪拌等;
(5)加氯化鈉,生成Na2SiF4沉淀,進(jìn)一步除去溶液中含有少量H2SiF4,
故答案為:除去溶液中含有少量H2SiF4;
(6)①BF3的電子式為,
故答案為:;
②將BF3與KBH4以物質(zhì)的量之比4:3恰好完全反應(yīng)制得氟硼酸鉀和一種氣體,氣體產(chǎn)物(摩爾質(zhì)量介于20~30g•mol-1),根據(jù)元素守恒可知該氣體的化學(xué)式為B2H6
故答案為:B2H6;
(7)在加熱條件下,氟化銨與K2O•B2O3也可制得氟硼酸鉀,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為8NH4F+K2O•B2O3$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2KBF4+8NH3↑+4H2O,
故答案為:8NH4F+K2O•B2O3$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2KBF4+8NH3↑+4H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),為2015年高考真題,把握實(shí)驗(yàn)流程及發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離提純方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ木C合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年安徽省高一上第一次月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

欲配制100mL 1.0 mol/L Na2CO3溶液,正確的方法是

① 將10.6 g Na2CO3 溶于100mL水中

② 將28.6g Na2CO3·10H2O溶于少量水中,再用水稀釋至100 mL

③ 將20 ml 5.0 mol/L Na2CO3溶液用水稀釋至100 mL

A.①② B.②③ C.只有② D.只有③

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆江蘇省高三上第一次測(cè)試化學(xué)試卷(解析版) 題型:計(jì)算題

堿式碳酸鈉鋁[NaaAlb(OH)c(CO3)d]可用作阻燃劑、抗酸劑等。

其制備方法是:控制溫度、pH,向NaHCO3稀溶液中加入Al(OH)3,并攪拌,充分反應(yīng)后過濾、洗滌、干燥,得堿式碳酸鈉鋁。

(1) 堿式碳酸鈉鋁[NaaAlb(OH)c(CO3)d]中a、b、c、d之間的關(guān)系為____________。

(2) 堿式碳酸鈉鋁作為阻燃劑的可能原因:①在分解過程中大量吸熱;②本身及產(chǎn)物無毒且不可燃;

。

(3) 若pH過高,則對(duì)產(chǎn)品的影響是

(4) 為確定堿式碳酸鈉鋁的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

①準(zhǔn)確稱取2.880 g樣品用足量稀硝酸溶解,得到CO2 0.448 L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。在所得溶液中加過量氨水,得到白色沉淀,經(jīng)過濾、洗滌沉淀、充分灼燒得到1.02g固體。

②加熱至340 ℃以上時(shí)樣品迅速分解,得到金屬氧化物、CO2和H2O。當(dāng)樣品分解完全時(shí),樣品的固體殘留率為56.9%,根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確定堿式碳酸鈉鋁的組成(寫出計(jì)算過程)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.甲酸鈉廣泛用作催化劑和穩(wěn)定合成劑,印染行業(yè)的還原劑,還可用于生產(chǎn)保險(xiǎn)粉、草酸和甲酸.用電石爐廢氣(CO 75~90%,以及少量CO2、H2S、N2、CH4等)其合成部分工藝流程如下:

(1)上述工藝用堿液洗滌的目的是除去其中的CO2、H2S等酸性氣體,可能發(fā)生的反應(yīng)有CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、H2S+2NaOH=Na2S+2H2O(列舉兩例).
(2)上述合成工藝中采用循環(huán)噴射吸收合成,其目的是使尾氣中的CO被充分吸收;最后排空的尾氣主要成分是N2、CH4
(3)合成時(shí),得到的HCOONa溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為5%,合成塔反應(yīng)液中分離出HCOONa•2H2O的主要步驟有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,再經(jīng)先滌干燥得到.
(4)甲酸鈉高溫時(shí)分解制取草酸鈉(Na2C2O4)的化學(xué)方程式為2HCOONa$\stackrel{高溫}{→}$NaOOCCOONa+H2↑.
(5)在甲酸鈉、氫氧化鈉混合溶液中通入二氧化硫氣體,可得到重要工業(yè)產(chǎn)品保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)同時(shí)產(chǎn)生二氧化碳,該反應(yīng)的離子方程式為HCOO-+2SO2+OH-=S2O42-+CO2+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.某研究小組探究電解CuCl2溶液制取少量漂白液,并將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))以體積比約1:3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,再用水吸收Cl2O制備次氯酸鈉溶液.

已知:Cl2O極易溶于水并與水反應(yīng)生成HClO.
(1)電極Y應(yīng)該連接電源的正極(填“正極”或“負(fù)極”).
(2)裝置D中為使反應(yīng)充分進(jìn)行,采取的措施有攪拌、使用多孔球泡.
(3)裝置D中產(chǎn)生Cl2O的化學(xué)方程式為2Cl2+Na2CO3═Cl2O+2NaCl+CO2
(4)裝置E中使用棕色平底燒瓶的原因是HClO見光易分解.
(5)已知NaClO或HClO均可被H2O2還原成Cl-.測(cè)定漂白液中NaClO濃度的方案為:準(zhǔn)確取20.00mL裝置B中溶液,加入20.00mL m mol•L-1H2O2溶液(過量)充分反應(yīng),再用nmol•L-1的KMnO4酸性溶液滴定至終點(diǎn)(測(cè)定過程中Cl-沒有發(fā)生反應(yīng)),消耗KMnO4酸性溶液VmL,
①H2O2還原NaClO的化學(xué)方程式為NaClO+H2O2=O2↑+NaCl+H2O.
②若忽略裝置B中的副反應(yīng)及溶液體積的變化,裝置B所得漂白液中NaClO的濃度為m-$\frac{1}{8}$nVmol•L-1
(6)測(cè)定裝置E中次氯酸溶液的物質(zhì)的量濃度的實(shí)驗(yàn)方案為用酸式滴定管(填儀器名稱)取20.00mL的次氯酸溶液,加入足量的H2O2溶液,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾、洗滌,在真空干燥箱中干燥沉淀,用電子天平稱量沉淀的質(zhì)量(填實(shí)驗(yàn)過程).(可用的試劑:H2O2溶液、AgNO3溶液.除常用儀器外須使用的儀器有電子天平、真空干燥箱)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.極性分子組成的溶質(zhì)易溶于極性分子組成的溶劑.試判斷下列說法是否正確,如不正確,說明理由:
(1)氯化氫易溶于水,不易溶于苯. 
(2)碘易溶于CCl4,也易溶于水.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì).請(qǐng)回答下列涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的問題:
(1)第二周期中,元素的第一電離能處于B與N之間的元素有3種.
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對(duì)電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為3d84s2
(3)乙烯酮(CH2═C═O)是一種重要的有機(jī)中間體,可用CH3COOH在(C2H5O)3P═O存在下加熱脫H2O得到.乙烯酮分子中碳原子雜化軌道類型是sp2和sp,1mol(C2H5O)3P═O分子中含有的σ鍵的數(shù)目為25NA
(4)已知固態(tài)NH3、H2O、HF的氫鍵鍵能和結(jié)構(gòu)如圖1:
 物質(zhì)氫鍵X-H…Y 鍵能kJ.mol-1 
 (HF)n D-H…F 28.1
 冰 O-H…O 18.8
 (NH3n N-H…N 5.4

解釋H2O、HF、NH3沸點(diǎn)依次降低的原因單個(gè)氫鍵的鍵能是(HF)n>冰>(NH3n,而平均每個(gè)分子含氫鍵數(shù):冰中2個(gè),(HF)n和(NH3n只有1個(gè),氣化要克服的氫鍵的總鍵能是冰>(HF)n>(NH3n
(5)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,其硬度僅次于金剛石,具有較強(qiáng)的耐磨性能.碳化硅晶胞結(jié)構(gòu)中每個(gè)碳原子周圍與其距離最近的硅原子有4個(gè),與碳原子等距離最近的碳原子有12個(gè).已知碳化硅晶胞邊長(zhǎng)為apm,則晶胞圖2中1號(hào)硅原子和2號(hào)碳原子之間的距離為$\frac{\sqrt{11}}{4}$apm,碳化硅的密度為$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.硅是用于制造集成電路、電腦芯片、太陽能電池板(光電池)的半導(dǎo)體材料.硅原子結(jié)構(gòu)示意圖

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.向硫酸鋁溶液中加入少量的氨水:Al3++3OH-═Al(OH) 3
B.向碳酸鈉溶液中加入飽和石灰水:Ca(OH)2+CO32-═CaCO3↓+2OH-
C.向氫氧化鈉溶液中通入過量的氯氣:Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O
D.向稀硫酸中加入過量鐵粉,先后發(fā)生兩個(gè)反應(yīng):2Fe+6H+═2Fe3++3H2↑,F(xiàn)e+2Fe3+═3Fe2+

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同步練習(xí)冊(cè)答案