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10.鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N及高分子樹脂( )的合成路線如下:

已知:RCHO$→_{②H_{2}O/H+△}^{①HCN/OH-}$
RCOOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$$\stackrel{R′OH}{→}$RCOOR′(R、R′代表烴基)
(1)A的含氧官能團的名稱是醛基.
(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B. 酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是
(3)A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O.
(4)扁桃酸( )有多種同分異構體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有13種,寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構體的結構簡式
(5)F與M合成高分子樹脂的化學方程式是
(6)E和F生成N的化學方程式是++HCl.

分析 由高分子樹脂()的合成路線可知,由逆推法可知,M為HCHO,F為,結合信息,RCHO在堿性條件下反應,A為,化合物B為苯甲醇,則C為,A與銀氨溶液反應生成D,則D為,再由信息可知,E為,E、F發(fā)生取代反應生成N,則N為,據此答題.

解答 解:(1)A為苯甲醛,官能團為醛基,故答案為:醛基;
(2)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是
故答案為:;
(3)A為,其發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案為:+2Ag(NH32OH$\stackrel{水浴加熱}{→}$+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)扁桃酸()有多種同分異構體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體,符合①為甲酸酯  ②含有酚羥基,故取代基為-OH、-CH2OOCH,有鄰、間、對三種,取代基為-OH、-CH3、-OOCH,當-CH3、-OOCH處于鄰位,-OH有4種位置,當-CH3、-OOCH處于間位,-OH有4種位置,當-CH3、-OOCH處于對位,-OH有2種位置,故符合條件的同分異構體有3+4+4+2=13種,含亞甲基(-CH2-)的同分異構體的結構簡式為(任意一種),
故答案為:13;(任意一種);
(5)F與M合成高分子樹脂的化學方程式是,
故答案為:
(6)E為,F為,E、F發(fā)生取代反應生成N,則N為,化學方程式為++HCl,故答案為:++HCl.

點評 本題考查有機物的合成,利用合成路線中物質官能團及碳鏈的變化推斷各物質是解答的關鍵,注意結合信息來分析官能團的性質,題目難度中等,同分異構體的推斷是解答的難點.

練習冊系列答案
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20.如圖表示一些晶體中的某些結構,它們分別是NaCl、CsCl、干冰、金剛 石、石墨結構中的某一種的某一部分.
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18.下列說法正確的是(  )
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15.下列過程中不能引入鹵素原子的是( 。
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19.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑.其中沒食子兒茶素(EGC)的結構如圖所示.關于EGC的下列敘述中不正確的是(  )
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若充電時轉移電子的數目為6.02×1023,則左槽溶液中H+的變化量為1mol.

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