【題目】以黃銅礦(主要成分二硫化亞鐵銅CuFeS2)為原料,用Fe2(SO43溶液作浸取劑提取銅,總反應(yīng)的離子方程式是CuFeS2+4Fe3+Cu2++5Fe2++2S.
(1)該反應(yīng)中,F(xiàn)e3+體現(xiàn)性.
(2)上述總反應(yīng)的原理如圖1所示.負(fù)極的電極反應(yīng)式是
(3)一定溫度下,控制浸取劑pH=1,取三份相同質(zhì)量黃銅礦粉末分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

實(shí)驗(yàn)

操作

2小時(shí)后Cu2+浸出率/%

I

加入足量0.10molL﹣1 Fe2(SO43溶液

78.2

II

加入足量0.10molL﹣1 Fe2(SO43溶液,通入空氣

90.8

III

加入足量0.10molL﹣1 Fe2(SO43溶液,再加入少量0.0005molL﹣1 Ag2SO4溶液

98.0

①對(duì)比實(shí)驗(yàn) I、II,通入空氣,Cu2+浸出率提高的原因是
②由實(shí)驗(yàn) III推測(cè),在浸取Cu2+過(guò)程中Ag+作催化劑,催化原理是:
。瓹uFeS2+4Ag+═Fe2++Cu2++2Ag2S
ⅱ.Ag2S+2Fe3+═2Ag++2Fe2++S
為證明該催化原理,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
a.取少量黃銅礦粉末,加入少量0.0005molL﹣1 Ag2SO4溶液,充分混合后靜置.取上層清液,加入稀鹽酸,觀察到溶液中 , 證明發(fā)生反應(yīng) i.
b.取少量Ag2S粉末,加入溶液,充分混合后靜置.取上層清液,加入稀鹽酸,有白色沉淀,證明發(fā)生反應(yīng) ii.
(4)用實(shí)驗(yàn) II的浸取液電解提取銅的原理如圖2所示:
①電解初期,陰極沒(méi)有銅析出.用電極反應(yīng)式解釋原因是
②將陰極室的流出液送入陽(yáng)極室,可使浸取劑再生,再生的原理是

【答案】
(1)氧化
(2)CuFeS2﹣4e═Fe2++2S+Cu2+
(3)通入O2后,發(fā)生反應(yīng)4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,c(Fe2+)降低,c(Fe3+)升高,總反應(yīng)的平衡正向移動(dòng);無(wú)明顯現(xiàn)象; pH=1的0.10mol?L﹣1Fe2(SO43溶液
(4)Fe3++e═Fe2+; Fe2+在陽(yáng)極失電子生成Fe3+:Fe2+﹣e═Fe3+,SO42通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入陽(yáng)極室,Fe2(SO43溶液再生
【解析】解:(1)CuFeS2+4Fe3+Cu2++5Fe2++2S,反應(yīng)中鐵元素化合價(jià)+3價(jià)變化為+2價(jià),做氧化劑被還原發(fā)生還原反應(yīng),

所以答案是:氧化;(2)CuFeS2+4Fe3+Cu2++5Fe2++2S,負(fù)極是CuFeS2失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:CuFeS2﹣4e═Fe2++2S+Cu2+,

所以答案是:CuFeS2﹣4e═Fe2++2S+Cu2+;(3)①一定溫度下,控制浸取劑pH=1,取三份相同質(zhì)量黃銅礦粉末,加入足量0.10molL﹣1 Fe2(SO43溶液,發(fā)生反應(yīng)生成亞鐵離子、銅離子和單質(zhì)硫,其中亞鐵離子被氧氣氧化為鐵離子,通入O2后,發(fā)生反應(yīng)4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,c(Fe2+)降低,c(Fe3+)升高,總反應(yīng)的平衡正向移動(dòng),

所以答案是:通入O2后,發(fā)生反應(yīng)4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,c(Fe2+)降低,c(Fe3+)升高,總反應(yīng)的平衡正向移動(dòng);

②a.無(wú)明顯現(xiàn)象;

b.pH=1的0.10 molL﹣1Fe2(SO43溶液;(4)①電解初期,陰極沒(méi)有銅析出.浸取液中含過(guò)量的鐵離子,鐵離子氧化性大于銅優(yōu)先放電,電極反應(yīng)Fe3++e═Fe2+,

所以答案是:Fe3++e═Fe2+

②將陰極室的流出液送入陽(yáng)極室,可使浸取劑再生,再生的原理是Fe2+在陽(yáng)極失電子生成Fe3+:Fe2+﹣e═Fe3+,SO42通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入陽(yáng)極室,F(xiàn)e2(SO43溶液再生,

所以答案是:Fe2+在陽(yáng)極失電子生成Fe3+:Fe2+﹣e═Fe3+,SO42通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入陽(yáng)極室,F(xiàn)e2(SO43溶液再生;

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