11.可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)?2C(g)+D(s),△H=-Q kJ/mol(Q>0).
(1)若甲、乙是體積均為1L的恒容密閉容器,一定溫度下,甲中充入4mol A、2mol B,乙中充入1mol A、0.5mol B、3mol C和1.5mol D,達(dá)到平衡時(shí)甲、乙兩容器中C的體積分?jǐn)?shù)均為0.4,回答下列問(wèn)題:
①若甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量濃度相等,則x=2,平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)為0.2,乙中反應(yīng)開(kāi)始時(shí)向逆向進(jìn)行(填“正向”、“逆向”、“不移動(dòng)”).
②若x值與①中相同,只改變乙中充入D的量,欲使反應(yīng)維持向①中方向進(jìn)行且平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)仍為0.4,則D的起始物質(zhì)的量應(yīng)滿(mǎn)足的條件是n(D)≥2mol;
(2)若x=3,一定溫度下,將2mol A、1mol B充入體積為V的恒容容器甲,將6mol C、2mol D充入體積為2V的恒壓容器乙,一段時(shí)間后兩容器均達(dá)平衡狀態(tài),回答下列問(wèn)題:
①達(dá)平衡時(shí),甲中壓強(qiáng)=乙中壓強(qiáng)(填“>”、“=”或“<”),從乙中移走3mol C,再次平衡后,甲中C的濃度>乙中C濃度(填“>”、“=”、“<”);
②達(dá)平衡時(shí),甲容器放出的熱量為Q1,乙容器中吸收熱量為Q2,已知Q1=4Q2,則甲、乙兩容器中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率W:W=8:1.

分析 (1)①平衡時(shí)甲、乙兩容器中C的體積分?jǐn)?shù)均為0.4,且甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量濃度相等,則甲、乙為完全等效平衡,完全轉(zhuǎn)化到右邊滿(mǎn)足C的物質(zhì)的量相等,據(jù)此計(jì)算x的值;
設(shè)甲中參加反應(yīng)B的物質(zhì)的量為ymol,利用三段式表示出平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量,再根據(jù)C的體積分?jǐn)?shù)列方程計(jì)算解答;
甲、乙平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,結(jié)合乙中A或B或C的物質(zhì)的量與平衡時(shí)物質(zhì)的量相對(duì)大小判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;
②若x值與①中相同,只改變乙中充入D的量,欲使反應(yīng)維持向①中方向進(jìn)行且平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)仍為0.4,與乙為等效平衡,由于D為固體,D的物質(zhì)的量增大不影響平衡移動(dòng),D的起始物質(zhì)的量應(yīng)為甲完整轉(zhuǎn)化到右邊生成的D的物質(zhì)的量;
(2)若x=3,一定溫度下,將2mol A,1mol B充入體積為V的恒容容器中,將6mol C,2mol D充入體積為2V的恒壓容器乙,一段時(shí)間后兩容器均達(dá)平衡狀態(tài),
①開(kāi)始時(shí),兩容器內(nèi)氣體的總濃度相等,溫度相等,則起始?jí)簭?qiáng)相等,若x=3,平衡前后氣體總物質(zhì)的量不變,反應(yīng)中保持壓強(qiáng)不變,將乙轉(zhuǎn)化到左邊得到4mol A,2mol B,與甲中對(duì)應(yīng)組分的濃度相等,則為等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)組成的濃度相等,從乙中移走3molC,等效為在甲中平衡的基礎(chǔ)上移走3molC,則平衡時(shí)乙中C的濃度減小;
②根據(jù)反應(yīng)熱計(jì)算甲中B、乙中C參加反應(yīng)的物質(zhì)的量,再表示出轉(zhuǎn)化率,可以計(jì)算轉(zhuǎn)化率之比.

解答 解:(1)①平衡時(shí)甲、乙兩容器中C的體積分?jǐn)?shù)均為0.4,且甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量濃度相等,則甲、乙為完全等效平衡,完全轉(zhuǎn)化到右邊滿(mǎn)足C的物質(zhì)的量相等,則:4×$\frac{x}{2}$=1×$\frac{x}{2}$+3,解得x=2;
設(shè)甲中參加反應(yīng)B的物質(zhì)的量為ymol,則:
           2A(g)+B(g)?2C(g)+4D(s)
開(kāi)始(mol):4      2       0
轉(zhuǎn)化(mol):2y     y       2y
平衡(mol):4-2y   2-y     2y
則$\frac{2y}{4-2y+2-y+2y}$=0.4,解得y=1,平衡時(shí)B的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{(2-y)mol}{(6-y)mol}$×100%=$\frac{2-1}{6-1}$=0.2;
甲、乙平衡時(shí)對(duì)應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,甲平衡時(shí)A為(4-2y)mol=(4-2)mol=2mol,乙中充入1mol A,小于平衡時(shí)2mol,故反應(yīng)逆向進(jìn)行,
故答案為:2;0.2;逆向;
②若x值與①中相同,只改變乙中充入D的量,欲使反應(yīng)維持向①中方向進(jìn)行且平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)仍為0.4,與乙為等效平衡,由于D為固體,D的物質(zhì)的量增大不影響平衡移動(dòng),D的起始物質(zhì)的量應(yīng)為甲完整轉(zhuǎn)化到右邊生成的D的物質(zhì)的量,而甲完全轉(zhuǎn)化可以得到D為4mol×$\frac{1}{2}$=2mol,故乙中D的起始物質(zhì)的量n(D)≥2mol,
故答案為:n(D)≥2mol;
(2)①開(kāi)始時(shí),兩容器內(nèi)氣體的總濃度相等,溫度相等,則起始?jí)簭?qiáng)相等,若x=3,平衡前后氣體總物質(zhì)的量不變,反應(yīng)中保持壓強(qiáng)不變,則達(dá)平衡時(shí),甲中壓強(qiáng)=乙中壓強(qiáng);
將乙轉(zhuǎn)化到左邊得到4mol A,2mol B,與甲中對(duì)應(yīng)組分的濃度相等,容器內(nèi)壓強(qiáng)相等,則為等效平衡,平衡時(shí)對(duì)應(yīng)組成的濃度相等,從乙中移走3molC,等效為在甲中平衡的基礎(chǔ)上移走3molC,則平衡時(shí)乙中C的濃度減小,即再次平衡后,甲中C的濃度>乙中C的濃度,
故答案為:=;>;
②達(dá)平衡時(shí),甲容器放出的熱量為Q1,乙容器中吸收熱量為Q2,已知Q1=4Q2,則甲中參加反應(yīng)B為$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$mol,甲中轉(zhuǎn)化率W=$\frac{\frac{4{Q}_{2}}{Q}mol}{1mol}$=$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$,乙中參加反應(yīng)C為3×$\frac{{Q}_{2}}{Q}$mol,乙中轉(zhuǎn)化率W=$\frac{\frac{3{Q}_{2}}{Q}mol}{6mol}$$\frac{{Q}_{2}}{2Q}$,
甲、乙兩容器中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率W:W=$\frac{4{Q}_{2}}{Q}$:$\frac{{Q}_{2}}{2Q}$=8:1,
故答案為:8:1.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算,涉及等效平衡問(wèn)題,需要學(xué)生理解掌握等效平衡規(guī)律,難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列物質(zhì)中含有的總原子數(shù)最多的是(  )
A.1gCH4B.4.9g H2SO4C.標(biāo)況下3.36LHeD.6.02×1022個(gè)CO2

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18.質(zhì)量為4.6g的金屬鈉(含一種雜質(zhì))放入足量的鹽酸中,可以收集到0.18g的氣體,則鈉中不可能含有的雜質(zhì)是( 。
A.AlB.KC.CuD.Mg

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15.將NaCO3和NaHCO3的混合物加強(qiáng)熱,將生成的氣體通入足量的石灰水中,生成CaCO3 20.0g,將殘留物加足量稀鹽酸,生成CO2氣體11.0g.試計(jì)算原混合物中含NaCO3,NaHCO3的質(zhì)量各為多少克?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.已知Cr(OH)3在堿性較強(qiáng)的溶液中將生成[Cr(OH)4]-,鉻的化合物有毒,由于+6價(jià)鉻的強(qiáng)氧化性,其毒性是+3價(jià)鉻毒性的100倍.因此,必須對(duì)含鉻的廢水進(jìn)行處理,可采用以下兩種方法.
Ⅰ.還原法 在酸性介質(zhì)中用FeSO4等將+6價(jià)鉻還原成+3價(jià)鉻.
具體流程如下:

有關(guān)離子完全沉淀的pH如下表:
有關(guān)離子Fe2+Fe3+Cr3+
完全沉淀為對(duì)應(yīng)氫氧化物的pH9.03.25.6
(1)寫(xiě)出Cr2O72-與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
(2)還原+6價(jià)鉻還可選用以下的BD試劑(填序號(hào)).
A.明礬          B.亞硫酸氫鈉      C.生石灰       D.鐵屑
(3)在含鉻廢水中加入FeSO4,再調(diào)節(jié)pH,使Fe3+和Cr3+產(chǎn)生氫氧化物沉淀.
則在操作②中可用于調(diào)節(jié)溶液pH的試劑為:CD(填序號(hào));
A.Na2O2         B.Ba(OH)2         C.Ca(OH)2      D.NaOH
此時(shí)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍在B(填序號(hào))最佳.
A.3~4          B.6~8            C.10~11       D.12~14
Ⅱ.電解法 將含+6價(jià)鉻的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽(yáng)極,加入適量的氯化鈉進(jìn)行電解.陽(yáng)極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.
(4)寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2↑+2OH-
(5)電解法中加入氯化鈉的作用是:增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.CH3OH是一種無(wú)色有刺激性氣味的液體,在生產(chǎn)生活中有重要的用途,同時(shí)也是一種重要的化工原料.
Ⅰ(1)已知CH3OH(g)+O2(g)?CO2(g)+2H2(g)能量變化如圖,下列說(shuō)法正確的是CD
A.CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過(guò)程是一個(gè)吸收能量的過(guò)程
B.H2生成速率于CH3OH的消耗速率之比為1:2
C.1molH-O鍵斷裂的同時(shí)2molC=O鍵斷裂,則反應(yīng)達(dá)最大限度
D.該反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,若密度不變則不能證明反應(yīng)達(dá)平衡
(2)某溫度下,將5molCH3OH和2molO2充入2L的密閉容器中,經(jīng)過(guò)4min反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得c(O2)=0.2mol•L-1,4min內(nèi)平均反應(yīng)速度v(H2)=0.4mol/(L.min),則CH3OH的轉(zhuǎn)化率為32%;
ⅡCH3OH燃料電池是目前開(kāi)發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、和一定的電解質(zhì)環(huán)境構(gòu)成.
(3)若電解質(zhì)為25%的KOH溶液,電池放電時(shí),電解質(zhì)溶液的堿性逐漸減弱,電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-
(4)若電解質(zhì)溶液改為酸溶液,請(qǐng)寫(xiě)出甲醇燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+;
(5)最近有人制造了一種新型甲醇燃料電池,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入CH3OH,電池的電解質(zhì)是摻雜了Y203的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-離子,這個(gè)電池的正極發(fā)生的反應(yīng)式為:O2+4e-=4O2-;固體電解質(zhì)里的O2-的移動(dòng)方向是:負(fù)極;
(6)與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負(fù)極活性物質(zhì)時(shí),甲醇燃料電池的理論放電量是鉛蓄電池的倍數(shù)19.4(保留一位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.MnO2是常見(jiàn)的催化劑,MnCO3(s)熱分解法是目前制備MnO2的常見(jiàn)方法.反應(yīng)原理為2MnCO3(s)+O2(g)?2MnO2(s)+2CO2(g)△H;該反應(yīng)的過(guò)程為:
①M(fèi)nCO3(s)?MnO(s)+CO2(g)△H1
②MnO(s)+O2(g)?2MnO2(s)△H2
(1)△H,△H1,△H2三者之間關(guān)系為△H=2△H1+△H2,反應(yīng)②在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則其△H<0(填“<”,“=”或“>”).
(2)300℃時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.在0~60s時(shí)段,反應(yīng)速率v(O2)為8.33×10-3mol•L-1•s-1,反應(yīng)的平衡常數(shù)K1為0.36.
(3)300℃時(shí)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)溫度為T(mén),并加入催化劑,c(O2)以0.0020mol•L-1•s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達(dá)到平衡,列式計(jì)算溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K2為0.845.
(4)某小組對(duì)碳酸錳的分解條件(溫度、濕度)進(jìn)行研究,得到如下三組圖象(圖2),則合適的熔燒溫度為350℃.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是( 。
①植物油
②乙酸 
③乙酸乙酯.
A.①②③B.①②C.①③D.②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.則下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.4.6g 金屬鈉與足量O2充分反應(yīng)后,所得固體中陰、陽(yáng)離子的總數(shù)為0.3NA
B.1 L 0.5 mol/L 的FeCl3溶液充分水解后,所得Fe(OH)3膠粒的數(shù)目為0.5NA
C.過(guò)量的Fe與1 mol Cl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NA
D.1 L含NA個(gè)Al3+的Al(NO33溶液中,NO3-物質(zhì)的量濃度大于3 mol/L

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