10.現(xiàn)有兩種金屬組成的混合物,把5.6g 該混合物加入到100g一定溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的稀硫酸中,恰好完全反應(yīng),產(chǎn)生氫氣物質(zhì)的量為w.則下列說法中正確的是(  )
A.若混合物為Zn、Al,w不可能是0.1mol
B.若混合物為Zn、Fe,w可能大于0.1mol
C.若混合物為Fe、Mg,則加入的稀硫酸中溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)等于9.8%
D.若混合物為Cu、Fe,w是0.05mol,則混合物中Fe與Cu的質(zhì)量比為1:1

分析 A.根據(jù)反應(yīng)方程式利用極值法進(jìn)行計(jì)算;
B.根據(jù)鐵、鋅與稀硫酸反應(yīng)的方程式利用極值法分析;
C.鎂和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂和氫氣;
D.銅不與稀硫酸反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)方程式計(jì)算出鐵的質(zhì)量,然后計(jì)算出二者質(zhì)量比.

解答 解:A.鋅、鋁和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式及其質(zhì)的量關(guān)系為:Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑,2Al+3H2SO4═Al2(SO43+3H2↑,
                                                   65g          1mol   54g                   3mol
由以上關(guān)系可知,5.6g鋅和稀硫酸恰好完全反應(yīng)生成的氫氣小于0.1mol,5.6g鋁和稀硫酸恰好完全反應(yīng)生成的氫氣大于0.1mol,因此若混合物為Zn、Al,w可能是0.1mol,故A錯(cuò)誤;
B.鐵和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe+H2SO4═FeSO4+H2↑,
                             56g            1mol,
5.6g鐵和稀硫酸恰好完全反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量為0.1mol,由A中可知,5.6g鋅和稀硫酸恰好完全反應(yīng)生成的氫氣小于0.1mol,因此若混合物為Fe、Zn,w一定小于0.1mol,w不可能大于0.1mol,故B錯(cuò)誤;
C.設(shè)5.6g鐵消耗硫酸的質(zhì)量為y,5.6g鎂消耗硫酸的質(zhì)量為z,
Fe+H2SO4═FeSO4+H2↑,Mg+H2SO4═MgSO4+H2↑,
56  98               24  98
5.6g y              5.6g  z
則:$\frac{56}{5.6g}$=$\frac{98}{y}$,$\frac{24}{5.6g}$=$\frac{98}{z}$,
y=9.8g,z=22.9g,
則加入的稀硫酸中溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小為:$\frac{9.8g}{100g}$×100%=9.8%,稀硫酸中溶質(zhì)的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{22.9g}{100g}$×100%=22.9%,所以該硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于9.8%,故C錯(cuò)誤;
D.設(shè)鐵的質(zhì)量為x,
Fe+H2SO4═FeSO4+H2↑,
56g            1mol
x             0.05mol
則:$\frac{56g}{x}=\frac{1mol}{0.05mol}$,
解得:x=2.8g,
則混合物中Fe和Cu的質(zhì)量比為:2.8g:(5.6g-2.8g)=1:1,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查混合物反應(yīng)的計(jì)算,題目難度中等,試題側(cè)重考查學(xué)生運(yùn)用假設(shè)法和化學(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算和推斷的能力,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.有兩種含氧酸HnXO2n-1和Hn+1YO2n,其式量分別為M和N,則
(1)X元素相對(duì)原子質(zhì)量為M-33n+16,Y元素相對(duì)原子質(zhì)量為N-33n-1;
(2)X元素化合價(jià)為+(3n-2),Y元素化合價(jià)為+(3n-1);
(3)HnXO2n-1能生n-1種酸式鹽,1molHn+1YO2n和$\frac{n+1}{2}$molBa(OH)2完全中和;
(4)和等物質(zhì)的量的NaOH完全中和生成正鹽時(shí),所消耗兩種酸物質(zhì)的量的比為(n+1):n,質(zhì)量比為M(n+1):nN.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.有機(jī)物A常用于食品行業(yè).已知9.0g A在足量O2中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g,經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2
(1)A分子的質(zhì)譜圖如圖所示,從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是90,則A的分子式是C3H6O3

(2)A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),A一定含有的官能團(tuán)是羧基;
(3)A分子的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,峰面積之比是1:1:1:3,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH(OH)COOH;
(4)請(qǐng)寫出官能團(tuán)與A相同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCH2CH2COOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.甲醇是重要的化工原料,在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用十分廣泛.
(1)利用太陽能或生物質(zhì)能分解水制H2,然后可將H2與CO2轉(zhuǎn)化為甲醇.
已知:光催化制氫:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.5kJ/mol
H2與CO2耦合反應(yīng):3H2(g)+CO2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)△H=-137.8kJ/mol
則反應(yīng):2H2O(l)+CO2(g)═CH3OH(l)+3/2O2(g)的△H=719.5 kJ/mol
你認(rèn)為該方法需要解決的技術(shù)問題有ab.
a.開發(fā)高效光催化劑
b.將光催化制取的H2從反應(yīng)體系中有效分離,并與CO2耦合催化轉(zhuǎn)化
c.二氧化碳及水資源的來源供應(yīng)
(2)工業(yè)上由甲醇制取甲醛的兩種方法如下(有關(guān)數(shù)據(jù)均為在298K時(shí)測(cè)定):
反應(yīng)Ⅰ:CH3OH(g)═HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ/mol,K1=3.92×10-11
反應(yīng)Ⅱ:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═HCHO(g)+H2O(g)△H2=-149.73kJ/mol,K2=4.35×1029
①從原子利用率看,反應(yīng)(填“I”或“II”.下同)制甲醛的原子利用率更高I.從反應(yīng)的焓變和平衡常數(shù)K值看,反應(yīng)II制甲醛更有利.(原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比.)
②如圖1是甲醇制甲醛有關(guān)反應(yīng)的lgK(平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值)隨溫度T的變化.圖中曲線(1)表示II(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)的反應(yīng).
(3)污水中的含氮化合物,通常先用生物膜脫氮工藝進(jìn)行處理,在硝化細(xì)菌的作用下將NH4+氧化為NO3-(2NH4++3O2=2HNO2+2H2O+2H+;2HNO2+O2=2HNO3).然后加入甲醇,甲醇和NO3-反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無毒氣體.
①上述方法中,1g銨態(tài)氮元素轉(zhuǎn)化為硝態(tài)氮元素時(shí)需氧的質(zhì)量為4.57 g.
②寫出加入甲醇后反應(yīng)的離子方程式:6NO3-+5CH3OH+6H+═3N2+5CO2+13H2O

(4)某溶液中發(fā)生反應(yīng):A?2B+C,A的反應(yīng)速率v(A)與時(shí)間t的圖象如圖2所示.若溶液的體積為2L,且起始時(shí)只加入A物質(zhì),下列說法錯(cuò)誤的是C
A.圖中陰影部分的面積表示0~2min內(nèi)A的物質(zhì)的量濃度的減小值
B.反應(yīng)開始的前2min,A的平均反應(yīng)速率小于0.375mol?L-1?min-1
C.至2min時(shí),A的物質(zhì)的量減小值介于0.1mol之間
D.至2min時(shí),B的物質(zhì)的量濃度c(B)介于1~1.5mol?L-1之間.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間不可能實(shí)現(xiàn)如轉(zhuǎn)化的是:( 。$\stackrel{M}{→}$Y$\stackrel{M}{→}$Z
XYZM
AN2NONO2O2
BCl2FeCl3FeCl2Fe
CAl2O3NaAlO2Al(OH)3NaOH
DSSO2SO3O2
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程.
(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出分子式為 C6H6的一種含兩個(gè)叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH≡CC≡CCH2CH3
(2)已知分子式為 C6H6的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在:
定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):Ⅱ能ab(選填a、b、c、d,多選扣分)而Ⅰ不能
a、被酸性高錳酸鉀溶液氧化    b、能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),
c、能與溴發(fā)生取代反應(yīng)        d、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1mol C6H6與H2加成時(shí):
Ⅰ需3mol,而Ⅱ需2mol.
②有一物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示,其結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)和苯相似,稱為“無機(jī)苯”,該物質(zhì)的二氯代物有4種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元    素MnFe
電離能
/kJ•mol-1
I1717759
I215091561
I332482957
回答下列問題:
(1)Fe元素價(jià)電子層的電子排布式為3d64s2,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多,而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少;
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是具有孤對(duì)電子;
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中C原子的雜化軌道類型是sp;
(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為分子晶體;
(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為2:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.化合物KxFe(C2O4)y•z H2O是一種重要的光化學(xué)試劑,其中鐵為+3價(jià).分別稱取該樣品0.491g兩份,其中一份在110℃干燥脫水,至質(zhì)量恒定為0.437g.另一份置于錐形瓶中,加入足量的3mol•L-1 H2SO4和適量的蒸餾水,加熱到75℃,趁熱加入0.0500mol•L-1 KMnO4溶液24.0mL,恰好完全反應(yīng);再向溶液中加入適量的某種還原劑,將Fe3+ 完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,該溶液中Fe2+剛好與4.0mL 0.0500mol•L-1 KMnO4溶液完全反應(yīng).
通過計(jì)算,分別求:
(1)0.491g樣品中結(jié)晶水的物質(zhì)的量.
(2)化合物中草酸根的質(zhì)量分?jǐn)?shù).                     
(3)化合物的化學(xué)式.
已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O
MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.鋼鐵分析中常用過硫酸鹽氧化法測(cè)定鋼中錳的含量,反應(yīng)原理為:
2Mn2++5S2O82-+8H2O $\frac{\underline{\;Ag+\;}}{\;}$2MnO4-+10SO42-+16H+
(1)基態(tài)錳原子的價(jià)電子排布式為3d54s2
(2)上述反應(yīng)涉及的元素屬于同主族元素,其第一電離能由大到小的順序?yàn)镺>S
(填元素符號(hào)).
(3)已知H2S2O8的結(jié)構(gòu)如圖1.

 ①H2S2O8硫原子的軌道雜化方式為sp3雜化
②上述反應(yīng)中被還原的元素為S.
③上述反應(yīng)每生成1mol MnO4-,S2O82-斷裂的共價(jià)鍵類型及其數(shù)目為非極性鍵、2.5NA
(4)一定條件下,水分子間可通過氫鍵將從H2O分子結(jié)合成三維骨架結(jié)構(gòu),其中的多面體孔穴中可包容氣體小分子,形成籠形水合包合物晶體.
①圖2是一種由水分子構(gòu)成的正十二面體骨架(“o”表示水分子),其包含的氫鍵數(shù)為;
②實(shí)驗(yàn)測(cè)得冰中氫鍵的作用能為18.8kJ•mol-1,而冰的熔化熱為5.0kJ•mol-1,其原因可能是液態(tài)水中仍然存在大量氫鍵(或冰融化時(shí)只破壞了部分氫鍵).
(5)MnO2可用于堿錳電池材料的正極材料,加入某種納米粉體可以優(yōu)化堿錳電池的性能,該納米粉體的結(jié)構(gòu)如圖3.該納米粉體的化學(xué)式為CoTiO3
(6)銠(Rh)與鈷屬于同族元素,性質(zhì)相似.銠的某配合物的化學(xué)式為CsRh(SO42•4H2O,該物質(zhì)易溶于水,向其水溶液中加入一定濃度的BaCl2溶液,無沉淀生成,該鹽溶于水的電離方程式為CsRh(SO42•4H2O=Cs++[Rh(SO42]-+4H2O.

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