硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2等)是生產(chǎn)硫酸的工業(yè)廢渣,其綜合利用對環(huán)境保護具有現(xiàn)實意義.利用硫鐵礦燒渣制備鐵紅等產(chǎn)品的實驗流程如圖1:

已知相關(guān)幾種鹽的溶解度隨溫度變化的曲線如圖2所示:

(1)煅燒FeCO3生成產(chǎn)品I的化學反應方程式為
 
;實驗室進行煅燒操作所需儀器除了酒精噴燈、泥三角、三腳架、玻璃棒外,還有
 

(2)為了獲得產(chǎn)品Ⅱ,向(NH42SO4溶液中加入KCl溶液后,接著
 
.(填具體操作過程)
(3)分離粗產(chǎn)品Ⅱ時承接濾液的燒杯中應加入少量
 
,分離粗產(chǎn)品Ⅱ后的濾液冷卻至室溫后,進行減壓抽濾,得粗產(chǎn)品Ⅲ.所用的裝置如圖3所示,若實驗過程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應采取的措施是
 

(4)若向(NH42SO4溶液中加入FeSO4溶液后可制得硫酸亞鐵銨晶體,兩溶液混合后,小火加熱,在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)濃縮至
 
(填現(xiàn)象),應立即停止加熱,將溶液靜置,冷卻,結(jié)晶,抽濾,并用少量酒精洗滌晶體.其中最后一步用少量酒精洗滌晶體目的是
 

(5)硫酸亞鐵銨[(NH42SO4?FeSO4?6H2O](俗稱莫爾鹽),較綠礬穩(wěn)定,在氧化還原滴定分析中常用來配制Fe2+的標準溶液.現(xiàn)取0.400g Cu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用60.0mL 0.100mol/L KMnO4溶液處理,發(fā)生反應如下:8MnO4-+5Cu2S+44H+=10Cu2++5SO2+8Mn2++22H2O   6MnO4-+5CuS+28H+=5Cu2++5SO2+6Mn2++14H2O 反應后煮沸溶液,趕盡SO2剩余的KMnO4恰好與V mL 0.500mol/L (NH42Fe(SO42溶液完全反應.已知:MnO4-+Fe2++H+-Mn2++Fe3++H2O(未配平),求V的取值范圍為
 
考點:物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應用
專題:
分析:利用硫鐵礦燒渣制備鐵紅等產(chǎn)品的實驗流程為:Fe2O3、Fe3O4、FeO與還原劑反應生成鐵,鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,過濾后所以濾液中的主要溶質(zhì)是硫酸亞鐵;硫酸亞鐵與碳酸氫銨反應得到碳酸亞鐵和硫酸銨;碳酸亞鐵與氧氣反應生成了氧化鐵、二氧化碳;硫酸銨與氯化鉀反應生成硫酸鉀和氯化銨,根據(jù)硫酸鉀的溶解度隨溫度變化不大,可用蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥得到硫酸鉀,
(1)根據(jù)圖示,碳酸亞鐵煅燒生成氧化鐵和二氧化碳氣體;根據(jù)煅燒操作的方法寫出使用的儀器名稱;
(2)為了獲得產(chǎn)品Ⅱ,向(NH42SO4溶液中加入KCl溶液后,根據(jù)溶解度不同選用操作方法;
(3)分離粗產(chǎn)品Ⅱ時承接濾液的燒杯中應加入少量蒸餾水;若實驗過程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應采取的措施是打開旋塞K;
(4)加入(NH42SO4固體后,溶液表面出現(xiàn)晶膜時,停止加熱;根據(jù)硫酸亞鐵銨晶體不溶于乙醇分析;
(5)采用極限法計算與固體混合物反應需要的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,剩余的高錳酸鉀與(NH42Fe(SO42溶液反應計算需要的(NH42Fe(SO42溶液的體積.
解答: 解:Fe2O3、Fe3O4、FeO與還原劑反應生成鐵,鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,過濾后所以濾液中的主要溶質(zhì)是硫酸亞鐵;硫酸亞鐵與碳酸氫銨反應得到碳酸亞鐵和硫酸銨;碳酸亞鐵與氧氣反應生成了氧化鐵、二氧化碳;硫酸銨與氯化鉀反應生成硫酸鉀和氯化銨,根據(jù)硫酸鉀的溶解度隨溫度變化不大,可用蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥得到硫酸鉀,
(1)碳酸亞鐵與氧氣反應生成了氧化鐵盒二氧化碳,反應的化學方程式為:4FeCO3+O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+4CO2;
因?qū)嶒炇疫M行煅燒操作所需儀器有:酒精燈、泥三角、三腳架、玻璃棒、坩堝、坩堝鉗,還缺少的儀器為:坩堝、坩堝鉗,
故答案為:4FeCO3+O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+4CO2; 坩堝、坩堝鉗;
(2)硫酸銨與氯化鉀反應生成硫酸鉀和氯化銨;因硫酸鉀的溶解度隨溫度變化不大,可用蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥得到硫酸鉀,
故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥;
(3)分離粗產(chǎn)品Ⅱ時承接濾液中含有氯化銨,先向燒杯中應加入少量蒸餾水,分離粗產(chǎn)品Ⅱ后的濾液冷卻至室溫后,進行減壓抽濾,得粗產(chǎn)品Ⅲ;所用的裝置如圖3所示,若實驗過程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應采取的措施為:打開旋塞K,降低倒吸現(xiàn)象,
故答案為:蒸餾水;打開旋塞K;
(4)加入(NH42SO4固體后,溶液表面出現(xiàn)晶膜時,停止加熱,采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過減壓過濾(或抽濾)等得到較為干燥的晶體;由于硫酸亞鐵銨晶體不溶于乙醇,可以用乙醇洗去晶體表面的水,
故答案為:溶液表面出現(xiàn)晶膜為止;除去晶體表面附著的水分;
(5)高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.060L×0.100mol/L=0.006mol,
假設(shè)固體混合物全部為Cu2S,需要高錳酸鉀的物質(zhì)的量為x,
8MnO4-+5Cu2S+44H+=10Cu2++5SO2+8Mn2++22H2O
8      5
x    
0.4g
160g/mol

x=0.004mol
剩余的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.006mol-0.004mol=0.002mol,
0.002mol高錳酸鉀和(NH42Fe(SO42溶液完全反應.
  MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
1mol     5mol
0.002mol 1×10-3VL×0.5mol/L
解得:V=20,
假設(shè)固體混合物全部為CuS,需要高錳酸鉀的物質(zhì)的量為y,
6MnO4-+5CuS+28H+=5Cu2++5SO2+6Mn2++14H2O
6     5
y   
0.4g
96g/mol

y=0.005mol
剩余的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.006mol-0.005mol=0.001mol,
0.001mol高錳酸鉀和(NH42Fe(SO42溶液完全反應,
   MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
  1mol    5mol
0.001mol 1×10-3VL×0.5mol/L
解得:V=10,
則V的取值范圍為:10<V<20,
故答案為:10<V<20.
點評:本題綜合考查物質(zhì)的分離、提純以及制備,為高考常見題型,題目難度較大,試題側(cè)重于學生的分析能力和實驗能力的考查,注意把握實驗的目的和原理.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

元素推斷
原子序數(shù)小于36的 X、Y、Z、W四種元素,其中X是形成化合物種類最多的元素,Y原子基態(tài)時最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時2p原子軌道上有3個未成對的電子,W的原子序數(shù)為29.回答下列問題:
①Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為
 
,1mol Y2X2含有σ鍵的數(shù)目為
 

②化合物ZX3的沸點比化合物YX4的高,其主要原因是
 

③元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某化學小組擬采用如圖裝置(夾持和加熱儀器已略去)來電解飽和食鹽水,并用電解產(chǎn)生的H2還原CuO粉末來測定Cu的相對原子質(zhì)量,同時驗證氯氣的氧化性.

(1)寫出甲中反應的化學方程式
 

(2)為完成上述實驗,正確的連接順序為A連
 
,B連
 
(填接口字母).
(3)乙裝置中X試劑可以是
 
,丙裝置中Y試劑的作用是
 

(4)測定Cu的相對原子質(zhì)量:將w g CuO置于硬質(zhì)玻璃管中,按以下兩個方案測得的數(shù)據(jù)計算Cu的相對原子質(zhì)量.
方案甲方案乙
U型管+固體硬質(zhì)玻璃管+固體
反應前質(zhì)量/gac
完全反應后質(zhì)量/gbd
請你回答:你認為方案
 
較佳.按較佳方案計算,得到Cu的相對原子質(zhì)量表達式是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列各組溶液等體積混合后,所得溶液pH最大的是( 。
A、0.1mol?L-1NaHCO3溶液與0.1mol?L-1 NaOH溶液
B、0.1mol?L-1NaHSO4溶液與0.1mol?L-1 Ba(OH)2溶液
C、0.2mol?L-1氨水與0.1mol?L-1鹽酸
D、0.1mol?L-1氨水與0.1mol?L-1鹽酸

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科目:高中化學 來源: 題型:

用足量的鋅粒和一定量的稀硫酸反應制備H2,向該稀硫酸中加入下列溶液,能使反應的速度減慢,又不影響生成H2的總量(同溫同壓下),該溶液一定不可能為(  )
A、K2CO3
B、BaCl2
C、CH3COONa
D、Na2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列電解質(zhì)溶液用惰性電極進行電解時,一段時間后,溶液的pH增大的是( 。
A、稀碳酸鈉溶液B、硫酸鈉溶液
C、稀硫酸D、硫酸銅溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知草酸晶體(H2C2O4.XH2O)可溶于水,并可與酸性高錳酸鉀溶液完全反應:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2
現(xiàn)用氧化還原滴定法測定草酸晶體的結(jié)晶水分子數(shù)X,步驟如下:
①用分析天平稱取草酸晶體1.260g,將其配制成100.00mL待測草酸溶液
②用移液管移取25.00mL待測草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化
③用濃度為0.1000mol.L-1的KMnO4標準溶液進行滴定,三次結(jié)果如下:
第一次滴定第二次滴定第三次滴定
待測溶液體積(mL)25.0025.0025.00
標準溶液體積(mL)9.9910.0110.60
已知H2C2O4的相對分子質(zhì)量為90,請回答下列問題:
(1)滴定時,KMnO4標準溶液應該裝在
 
(填酸式或堿式)滴定管中.
(2)在整個實驗過程中,不需要的儀器或用品是
 
(填序號).
①100mL容量瓶  ②燒杯  ③滴定管夾  ④漏斗  ⑤玻璃棒  ⑥托盤天平
(3)到達滴定終點的標志是
 

(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算X=
 

(5)誤差分析(填:偏高、偏低、無影響):
①若滴定開始時仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時俯視滴定管刻度,則X值
 
;
②若KMnO4標準溶液濃度偏低,則X值
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列選項中粒子濃度關(guān)系不正確的是( 。
A、Na2CO3溶液中:c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+
B、NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3
C、pH=2的鹽酸溶液與pH=12的氨水混合所得溶液中:cc(H+)+(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-
D、等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合所得溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)

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科目:高中化學 來源: 題型:

圖中C至L分別表示反應中的一種常見物質(zhì),E.F.I在通常情況下是氣體單質(zhì),其中E有刺激性氣味,X.Y是常見的金屬單質(zhì).W是由甲.乙元素按1:1的比例組成的,其中甲元素的原子的M層電子數(shù)是K層的一半,乙元素的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍.(參加反應的水和生成的水已從圖中略去)

填寫空白:
(1)E是
 
(化學式),Y元素在周期表中的位置是
 
W的電子式
 

(2)寫出W+L→J+C+I的化學方程式
 

(3)設(shè)計實驗分離H和J(寫出所用試劑和操作方法):
 

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